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刘伟: 作品数：41 被引量：99H指数：6; 供职机构：教育部更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学一般工业技术更多>>

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橡胶HbJAZ1基因的原核表达与纯化分析: 2011年; 为了鉴定巴西橡胶树中存在与JAZ蛋白特异性结合的蛋白,利用pGEX-6p-1载体构建橡胶JAZ(HbJAZ1)与GST(Glutathione S-transferase)融合表达载体,并成功转化大肠杆菌进行原核表达,同时利用谷胱甘肽-琼脂糖填料成功纯化gcHbJAZ1-GST融合表达蛋白。在纯化实验中,发现HbJAZ1融合表达蛋白在大肠杆菌原核表达中是难溶蛋白,大多存在于裂解菌液的沉淀物中。; 刘伟翟金玲许慧敏黄惜; 关键词：巴西橡胶树 JAZ 原核表达蛋白纯化

喀什凹陷北缘阿克莫木气田气源探讨被引量：8: 2015年; 喀什凹陷北缘的阿克莫木气田天然气来源一直存在争议。喀什凹陷北缘地区石炭系新发现剖面有机质丰度低,生烃潜力有限。而喀什凹陷中心虽然有机质丰度高,但与阿克莫木气田之间有数条断层和断块阻隔。流体包裹体与断裂活动时间分析表明天然气充注在逆冲断层形成之后,故石炭系天然气很难运移至阿克莫木气田。二叠系有机质丰度中等,在乌恰构造带北部埋深加大,烃源岩的热演化程度显著增加,具备生成高成熟度干气的潜力。热压模拟实验结果表明,阿克1井天然气碳同位素特征与二叠系和侏罗系康苏组烃源岩500℃模拟气比较接近。综合阿克1井天然气地球化学特征、热模拟实验结果及油气充注时间和运移条件的匹配关系,认为阿克莫木气田天然气可能主要来自乌恰构造带北部的二叠系烃源岩和侏罗系康苏组烃源岩。; 刘伟刘伟杨飞肖杭州; 关键词：喀什凹陷运移碳同位素气源

经济学专业教学和人才培养现状调研报告: 我国高等学校经济学专业担负着为社会经济发展和增强综合国力及国际竞争力培养高素质的经济学研究型人才和应用型人才的重要使命。为了较为全面地认识我国高等教育经济学专业教学和人才培养的现状、存在的问题,提出进一步改革与发展的思路...; 逢锦聚刘灿彭志刚刘厚俊徐从才徐长生舒元曾小彬薄勇健汪戎王东京林岗刘伟周立群杨瑞龙王稼琼文魁刘书翰宋冬林; 关键词：经济学教育教学高等教育; 文献传递

大学生攻击行为和自尊与自杀风险的关联被引量：10: 2020年; 目的探讨大学生攻击行为和自尊水平与自杀风险的关联,为制定促进大学生身心健康水平措施提供参考。方法 2017年10-12月采用多阶段整群抽样的方法,在宿州、合肥和马鞍山三市抽取4 154名大学生,采用《自杀行为问卷-修订版》(Suicidal Behaviors Questionnaire-Revised,SBQ-R)《Buss和Perry攻击问卷-中文版》(Buss&Perry Aggression Questionnaire-Chinese Version,AQ-CV)和《Rosenberg自尊量表》(Rosenberg Self-esteem Questionnaire)获取调查对象的基本特征、自杀风险、攻击水平和自尊水平,根据量表总得分百分位数将攻击和自尊分为高水平(>P75)、中等水平(P25~P75)和低水平(0.05)。结论大学生攻击行为和自尊与自杀风险存在关联。应降低大学生攻击水平,提高自尊水平。; 于邦林李娟李娟高鑫刘伟; 关键词：自我概念自杀精神卫生

野百合碱诱导大鼠肝窦阻塞综合征模型的病理机制: 2022年; 目的:观察不同剂量野百合碱(MCT)诱导大鼠肝窦阻塞综合征(HSOS)的病理变化,探讨造模剂量-时间致肝损伤的病理特征,并解析其部分作用机制。方法:将72只雄性SD大鼠随机分为正常组(n=12),MCT低、中、高剂量组(每组n=20)。MCT低、中、高剂量组分别采用MCT 80、120、160 mg·kg^(-1)灌胃一次制备模型,各剂量组大鼠于造模48、120 h处死取材。观测各组大鼠的存活率,检测大鼠体质量、肝质量与血清肝功能变化,采用扫描电镜、苏木素-伊红(HE)染色及天狼星红(SR)染色观察肝组织病理变化,微板法检测肝组织匀浆谷胱甘肽S转移酶(GST)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)和免疫组化检测肝组织相关指标的表达。结果:与正常组比较,MCT各组血清丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)活性随造模剂量增加而升高(P<0.05,P<0.01);随造模时间增加,MCT低剂量组血清ALT和AST活性均下降(P<0.01),MCT中、高剂量组ALT和AST活性均显著升高(P<0.01)。HE染色显示MCT低、中、高剂量组肝组织肝细胞坏死、炎性细胞浸润及红细胞淤积,电镜下可见肝窦内皮窗孔扩大,“筛状”结构消失,其损伤程度随剂量提高而加重。与正常组比较,MCT低、中、高剂量组肝窦内皮细胞标志物CD44表达减少(P<0.05,P<0.01)。SR染色显示造模48 h MCT各组未见阳性染色,120 h MCT各组可见汇管区及肝窦胶原沉积。与正常组比较,MCT各剂量组肝组织MDA含量及GST活性增加,T-SOD活性降低,以MCT中、高剂量组变化显著(P<0.01);且造模120 h MCT各组变化呈现剂量依赖性(P<0.01)。免疫组化及Western blot结果显示,与正常组比较,促炎巨噬细胞标志物CD68蛋白表达随剂量升高而增加(P<0.01),抗炎巨噬细胞CD163蛋白及mRNA表达随剂量升高而减少(P<0.01)。与正常组比较,造模后MCT中、�; 高思琦肖准付亚东胡永红陈高峰王晓柠王晓柠刘伟刘伟; 关键词：野百合碱肝窦阻塞综合征

基于FRET技术MMP-9生物传感器的构建及鉴定被引量：1: 2016年; 为了构建包含有增强青色荧光蛋白-MMP-9-黄色荧光蛋白(ECFP-MMP-9-YPet)融合蛋白的真核表达质粒MMP-9生物传感器,利用原有质粒Src biosensor和通用载体p MD-18T,通过基因工程的方法构建ECFP-MMP-9-YPet生物传感器并进行鉴定,转染293T细胞24 h后观察转染效率,然后加MMP-3刺激293T细胞,运用荧光共振能量转移(flurorescence resonance energy transfer,FRET)技术在荧光显微镜下观察MMP-9生物传感器的荧光共振能量转移现象。PCR和双酶切鉴定显示,ECFP-MMP-9-YPet生物传感器构建成功,293T细胞转染效率约40%。用免疫荧光法检测MMP-9生物传感器融合蛋白在293T细胞表面膜表达,用MMP-3刺激转染细胞可以检测到FRET现象。结果表明,基于FRET构建的MMP-9生物传感器可以敏感而准确地监测活细胞中MMP-9的表达情况。; 王琰饶烽崔钢华刘伟曹薇薇史晨辉王维山; 关键词：荧光共振能量转移 MMP-9 生物传感器骨关节炎

钼基合金高温抗氧化涂层制备及防护机理的研究进展被引量：4: 2018年; 综述了钼合金抗氧化涂层的种类与主要制备方法，重点分析了钼基合金表面高温抗氧化涂层的3种防护机理。结合近年来钼基抗氧化涂层的研究进展提出了多种保护机制协同作用保护钼基体的研究趋势。; 刘伟刘伟朱鹏飞曹俊; 关键词：钼合金高温抗氧化涂层

拟南芥AtGRP7基因诱饵载体的构建及酵母双杂的初筛被引量：1: 2012年; AtGRP7基因是拟南芥的一个从动振荡器基因,目前其生理功能知之甚少。为了更好地研究与AtGRP7基因的互作蛋白,笔者利用PCR技术从携带AtGRP7基因序列的质粒中扩增该基因的编码序列,然后将目标序列插入pGBKT7载体的NcoⅠ和PstⅠ2个酶切位点之间,构成酵母双杂体系的诱饵载体。酶切和测序结果表明,构建的载体目标基因序列和阅读框是正确的。之后,将该载体转入感受态酵母Y2HGold菌株中,并检测其表达物对报告基因的激活情况。AtGRP7酵母转化菌在SD/-Trp平板上长势良好;在SD/-Trp/-Ade平板上长势较弱;在SD/-Trp/-His和SD/-Trp/-Ade/-His平板上则没有生长。这说明His合成相关基因没有被转录和翻译,AtGRP7基因在该酵母双杂体系中没有自转录激活。笔者在酵母双杂的初步筛选中,还获得几个可能与AtGRP7互作的基因。; 刘长仁刘长仁刘伟刘伟翟金玲; 关键词：诱饵载体

山羊GPR35基因表达特性分析及对皮下脂肪细胞分化作用的研究: 2023年; 旨在克隆山羊GPR35基因序列,探究其表达特性并初步阐明该基因对山羊皮下前体脂肪细胞分化的影响以及可能的作用机制。本研究以1周岁的健康雄性(n=4)简州大耳羊为试验对象,利用RT-PCR技术(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)克隆山羊GPR35基因完整的蛋白质编码区(sequence coding for amino acids in protein, CDS)序列,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)技术检测GPR35基因在山羊各组织及不同分化阶段皮下脂肪细胞中的表达情况;随后将GPR35过表达载体(pEGFP-N1-GPR35)及其干扰序列(Si-GPR35)分别转染至山羊皮下前体脂肪细胞中并使用油酸诱导分化,通过油红O和Bodipy染色对其脂滴的变化进行形态学观察并对其甘油三酯含量变化进行检测,最后通过qRT-PCR技术来检测脂肪细胞分化、甘油三酯合成和分解相关标志基因的表达量变化(所有样本均设置3个生物学样本重复和3个技术重复)。结果表明,克隆获得的山羊GPR35基因序列全长为1 167 bp,开放阅读框长906 bp,共编码301个氨基酸残基。GPR35基因在山羊背最长肌中的表达量显著高于其它肌肉组织(P<0.01);在皮下脂肪中的表达量显著高于其它脂肪组织(P<0.01);在脾脏中显著高于山羊的其它内脏组织(P<0.01),此外该基因在诱导分化120 h后的皮下脂肪细胞中表达量最高(P<0.01)。过表达和干扰GPR35后分别抑制和促进皮下脂肪细胞中的脂滴含量和聚集程度,甘油三酯相对含量分别显著下降和上升;过表达该基因后C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ、AP2、SREBP1基因的表达量极显著下调(P<0.01),HSL极显著上调(P<0.01);而干扰该基因后C/EBPα、C/EBPβ、AP2、SREBP1、DGAT1基因的表达量极显著上调(P<0.01),FASN极显著下调(P<0.01)。综合以上结果表明,GPR35基因可能是山羊皮下前体脂肪细胞分化过程中的一个负向的调控因子,这种作用可能�; 孟秋赤卢光玉陈定双林亚秋王瑞龙钟朝崧王永刘伟刘伟李艳艳李志雄; 关键词：山羊生物信息学分析细胞分化

PI3K/AKT抑制剂促进死亡受体介导的肝细胞凋亡及肝损伤: 目的:FasL/Fas、TNF-α/TNF-R和TRAIL/DR5是死亡受体介导的肝细胞凋亡及肝损伤的三个主要通路,而FasL/Fas、TNF-α/TNF-R尤为重要,且均受PI3K/AKT负调控,目前临床上PI3K/A...; 刘伟荆振唐吴淑香陈婉南林心建林旭; 关键词：肝损伤

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