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钟艳艳

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文基金:北京市教委科技计划面上项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇手机
  • 2篇DNA损伤
  • 1篇单细胞
  • 1篇单细胞凝胶
  • 1篇单细胞凝胶电...
  • 1篇电泳
  • 1篇凋亡
  • 1篇生物学
  • 1篇手机辐射
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇体外
  • 1篇体外细胞
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎成纤维细...
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇周期

机构

  • 4篇北京工业大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇中国制浆造纸...

作者

  • 4篇钟艳艳
  • 3篇侯庆霞
  • 3篇钟儒刚
  • 2篇马雪梅
  • 2篇王明连
  • 2篇陈薛钗
  • 1篇安广洲
  • 1篇赵琳娜
  • 1篇刘欢
  • 1篇刘洋

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
手机辐射对小鼠胚胎成纤维细胞的影响
随着手机用量的增加,由于手机相关设备带来的辐射问题成为人们关注的焦点,但是迄今为止还没有确切的数据表明手机辐射对细胞存在直接的影响。因此本课题将小鼠的胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)(暴露于真实手机和模拟手机辐射下,并且...
钟艳艳
关键词:胚胎发育手机辐射DNA损伤细胞生物学
断裂剂加入顺序对DNA交联检测的影响
2013年
[目的]探讨单细胞凝胶电泳技术在检测DNA交联时断裂剂加入顺序及剂量对检测结果的影响。[方法]采用抗肿瘤药物卡莫司汀(BCNU)作为DNA交联剂,对DNA断裂剂过氧化叔丁醇(tBHP)的加入顺序和最佳使用剂量进行分析。将DNA拖尾长度作为检测指标,并采用t检验分析。[结果]BCNU染毒前加入tBHP组与BCNU染毒后加入tBHP组相比,统计学上均无显著差异。此外,随着tB-HP浓度的增加,DNA断裂程度随之增加,且在400μmol/L时断裂效果非常显著。[结论]断裂剂tBHP的加入顺序不会对DNA交联检测的试验结果产生影响;tBHP在浓度为400μmol/L时断裂效果非常显著。
赵琳娜陈薛钗钟艳艳侯庆霞钟儒刚
关键词:单细胞凝胶电泳
1800 MHz模拟手机电磁场长期辐射对NIH/3T3细胞周期和凋亡的影响被引量:1
2014年
目的探讨1 800MHz电磁辐射对NIH/3T3细胞周期和凋亡的影响。方法将NIH/3T3细胞假暴露或间断暴露(5min开,10min关)在比吸收率(specific absorption rate,SAR)为2 W/kg,模拟全球移动通信系统(global system for mobile communications,GSM)通话状态信号的1 800MHz电磁场中。每天暴露5h,连续60d,期间每3~4d传代一次。暴露完毕后,用Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测细胞活性;染色后用流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期的变化;用Caspase-3活性检测试剂盒检测细胞凋亡因子Caspase-3的活性变化。结果与假暴露组相比,暴露组细胞活力下降且培养96h后明显下降(t=30.78,P=0.048);暴露组细胞处于S期(t=3.267,P=0.022)和G2期(t=3.844,P=0.022 9)的百分数较假暴露组有明显增加;细胞凋亡率明显增加(t=3.349,P=0.047),Caspase-3活性增高(t=13.593,P=0.013)。结论 NIH/3T3细胞经60d1 800MHz模拟手机电磁辐射后,细胞活性下降,S期和G2期阻滞,同时细胞凋亡率增加。
侯庆霞王明连安广洲马雪梅钟儒刚钟艳艳刘欢
关键词:NIH3T3细胞细胞周期
900MHz手机射频辐射对体外细胞DNA损伤及EB病毒早期抗原的激活作用
2014年
[目的]研究900MHz、最大功率密度为10.644laW/cm2的手机射频辐射对体外细胞DNA损伤和病毒癌基因EB病毒早期抗原(EBV.EA)的激活作用。[方法](1)将NIH/3T3细胞分别暴露在手机辐射下0、1、2、4、6、8、12h,并分别设定相应的正常对照组,用彗星电泳检测细胞DNA受损程度。(2)将Raji细胞分为A辐照(-)TPA(-)、B辐照(-)TPA(+)、C辐照(+)TPA(-)、D辐照(+)TPA(+)4组,接受手机辐照,强度为4h/d,实验持续4周;每周结束时,B和D两组细胞分别使用促癌剂12-0-十四烷酰佛波醇.13+乙酸酯(TPA)1ng/mL处理48h。用免疫细胞化学检测各组细胞中EBV—EA的阳性表达情况。[结果]当NIH/3T3细胞辐照2h后,与对照组相比细胞Olive尾距有明显差异(P〈0.05),但在随后的2-12h内的各个检测时间点上,Olive尾距并没有随着时间的增加而增加(P〉0.05);Raji细胞在实验4周后,辐照C、D组细胞的EBV—EA阳性表达率较A组明显增加(P〈0.05),并且在加入促癌剂TPA的D组,阳性表达率更加明显(P〈0.01)。[结论]900MHz手机射频辐射会对细胞DNA产生-定的损伤,并且能够激活EBV.EA的表达。
钟艳艳钟儒刚王明连刘洋马雪梅侯庆霞陈薛钗
关键词:EB病毒免疫组织化学
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