钟小容
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心更多>>
- 发文基金：四川省重点科学建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 鸭IFN-α成熟肽基因的原核表达、复性及其抗病毒活性研究被引量：4
- 2008年
- 为获得鸭α-干扰素(DuIFN-α)并研究其生物学功能,将DuIFN-α成熟蛋白基因与原核表达载体pET32a+连接后转化到BL21(DE3)获得工程菌BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α,对其表达产物的纯化和复性关键技术及其抗水疱性口炎病毒(VSV)、鸭瘟强毒(DPV)活性进行研究。结果表明:BL2l(DE3)/pET32a+-DuIFN-α经0.4mmol/L IPTG诱导获得高效表达,表达的重组蛋白相对分子质量约37 ku,以包涵体形式存在;重组蛋白经镍金属螯合介质(Ni-MIAC)进行纯化和复性后获得理想效果,其抗VSV活性的比活力达到12 800 U/mg;利用定量PCR检测到15 U/mL的重组DuIFN-α对鸭瘟强毒表现出抑制作用,为重组DuIFN-α的临床应用提供试验数据。
- 龚永强程安春汪铭书杨梅张瑶陈斌钟小容
- 关键词：成熟肽基因原核表达色谱复性抗病毒活性
- 鸭瘟病毒UL34基因的克隆、表达以及在病毒复制中的功能研究
- 通过对本研究小组鉴定的DPV UL34基因（GenBank登录号EF643562）开展了以下系列研究：DPV UL34基因序列克隆、生物信息学分析和密码子使用分析、原核表达和抗体制备、表达产物在DEF中的定位、利用UL3...
- 钟小容
- 关键词：鸭瘟病毒克隆表达病毒复制生物信息学
- 文献传递
- 大黄酸制剂对奶牛乳房炎主要致病菌的药敏试验被引量：4
- 2008年
- 杨敏胡延春徐玉凤钟小容李万奎
- 关键词：奶牛乳房炎大黄酸致病菌药敏试验酸制剂抗生素残留
- 鸭瘟病毒CHv株UL34基因的克隆及分子特性分析被引量：1
- 2010年
- 通过生物信息学分析、斑点杂交实验、克隆和测序证实了本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv株基因文库时新分离的基因(GenBank登录号EF643562)为DPV UL34基因,进一步运用有关分子生物学软件对该基因进行了分子特性分析。结果表明,该基因大小为831bp,编码276个氨基酸的多肽,含有疱疹病毒UL34类似蛋白家族保守区。系统进化树分析显示,其与α疱疹病毒亚科中马立克病毒属的GaHV-2,GaHV-3,MeHV-1,EHV-1和水痘病毒属的CeHV-9,HHV-3的亲缘关系最近,揭示DPV-CHv株应该被划为α疱疹病毒亚科中的单独一类。该编码蛋白在252～274位氨基酸有一个明显的跨膜区,C末端有一微体靶向序列(ARL),但无信号肽;含有4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,3个蛋白激酶C磷酸化位点,5个N-豆蔻酰化位点和1个N-糖基化位点;亚细胞定位主要位于细胞核;密码子偏爱性分析显示其偏爱的密码子第3位碱基多以A和T结尾,属于低表达基因;不同密码子使用频率与酵母、大肠杆菌和人的密码子使用频率比较表明,其与大肠杆菌和酵母较接近,与人差异较大。该分析结果揭示DPV UL34基因为一C端锚定的Ⅱ型膜蛋白基因,体外表达选择大肠杆菌和酵母表达系统较为合适,同时该结果也为进一步开展DPV UL34基因的生物学功能研究具有一定的参考作用。
- 钟小容程安春汪铭书朱德康龚永强贾仁勇罗启慧刘菲陈孝跃
- 关键词：鸭瘟病毒分子特性
- 疱疹病毒U_L34基因及其编码蛋白的研究进展被引量：2
- 2007年
- 论述了疱疹病毒UL34基因的序列特点、编码蛋白结构特点、基本功能以及它与UL31蛋白、Us3蛋白、动力蛋白、核纤层蛋白的相互作用。表明,UL34基因对病毒的早期包装、成熟和出芽以及对UL31蛋白和核纤层蛋白在感染细胞中的正确定位都具有重要作用。
- 钟小容程安春汪铭书陈孝跃
- 关键词：疱疹病毒编码蛋白
