邢晓虎
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-氯尼达明大分子前药及其制备方法
- 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-氯尼达明大分子前药及其制备方法。本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中，m=10～500，n=10～500。本发明合成得到的PHPMA-LND大分子前药不仅能增加小分子药LND的水...
- 张娟张亚洲邢晓虎
- 聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪前药的合成及表征被引量：1
- 2014年
- 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进行了紫外、FTIR、元素、DSC分析表征。检测结果显示前药中HYD的含量大于10.3%。该方法操作简单、易行,产率高。
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- 关键词：前药酰化反应
- 葡聚糖-肼屈嗪前药的合成与表征
- 2012年
- 目的研究葡聚糖-肼屈嗪大分子前药的合成方法。方法用丁二酸酐做连接基试剂与葡聚糖反应,生成中间体葡聚糖丁二酸酯,将中间体的端羧基与肼屈嗪的氨基反应。结果合成了葡聚糖-肼屈嗪,并用红外光谱,DSC和紫外光谱进行分析表征。合成的前药产率大于82%。肼屈嗪在前药中的质量分数为8.3%。结论该方法实验操作简单,反应条件较温和,产率高,具有较好的研究价值。
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- 关键词：葡聚糖
- 聚N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺‑氯尼达明大分子前药及其制备方法
- 聚N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺‑氯尼达明大分子前药及其制备方法。本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，其中，m=10～500,n=10～500。本发明合成得到的PHPMA‑LND大分子前药不仅能增加小分子药LND的水...
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- 文献传递
- 肼屈嗪/乐尼安—聚丙烯酰胺大分子前药的合成与控制释放研究
- 设计并合成了两类以聚Ⅳ-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺为药物载体的大分子前药,并利用紫外、红外、元素和差示扫描量热分析对产物进行了分析表征,然后在不同pH值的缓冲溶液中,模拟人体体液环境,对两类大分子前药进行体外水解与酶解释...
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- 文献传递
