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李倩影

作品数:25 被引量:7H指数:2
供职机构:河北省农林科学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家科技重大专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 16篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 22篇小麦
  • 19篇基因
  • 15篇基因组
  • 14篇小麦基因
  • 14篇小麦基因组
  • 7篇引物
  • 7篇分子标记
  • 6篇粒重
  • 6篇基因型
  • 6篇基因型鉴定
  • 5篇育种
  • 5篇小麦粒重
  • 4篇性状
  • 4篇籽粒
  • 4篇小麦育种
  • 4篇粒长
  • 3篇蛋白
  • 3篇优质小麦
  • 3篇转运蛋白
  • 3篇粒宽

机构

  • 25篇河北省农林科...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇河北师范大学
  • 1篇定西市农业科...

作者

  • 25篇李倩影
  • 24篇胡梦芸
  • 23篇张颖君
  • 23篇李辉
  • 22篇孙丽静
  • 13篇刘茜
  • 4篇张业伦
  • 2篇徐俊杰
  • 2篇庞建周
  • 1篇刘小民
  • 1篇曹志敏
  • 1篇刘树海
  • 1篇刘朝芳

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇河北农业科学
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 9篇2024
  • 7篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种筛选或辅助筛选不同粒长小麦的方法及其专用的引物组
本发明公开了一种筛选或辅助筛选不同粒长小麦的方法及其专用的引物组。该方法包括如下步骤:检测待测小麦的基因型为基因型qGL1B.1a还是基因型qGL1B.1b,基因型qGL1B.1a的小麦的粒长>基因型qGL1B.1...
孙丽静赵杰张颖君胡梦芸王培楠李倩影李辉
利用蔗糖转运蛋白基因提高小麦植株磷吸收效率的方法
本发明公开了一种利用蔗糖转运蛋白基因提高小麦植株磷吸收效率的方法,其步骤包括:A、TaSUT2基因全长cDNA的克隆;B、超表达载体的构建:B-1、用限制内切酶SmaI和SacI分别双酶切中间载体质粒pTSUT4和单子叶...
胡梦芸李辉庞建周李倩影张颖君刘茜
文献传递
水稻组氨酸磷酸转运蛋白OsAHP2的表达及纯化被引量:3
2020年
细胞分裂素在植物生长发育和抵御环境胁迫过程中均扮演着重要的角色,其信号是由细胞分裂素受体组氨酸激酶、组氨酸磷酸转运蛋白(HPs)以及反应调节因子组成的复杂的双元组分系统进行传递的。为了获得高纯度的OsAHP2蛋白,从水稻中扩增了OsAHP2全长cDNA,通过酶切连接的方法构建了2个OsAHP2原核表达载体,命名为pET-32a-OsAHP2和pGEX-4T-1-OsAHP2,测序正确后分别转化大肠杆菌表达菌株Rosseta和XA90。SDS-PAGE检测结果显示,0.5 mmol/L IPTG诱导1,3,5 h条件下,pET-32a-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为35 ku的融合蛋白,pGEX-4T-1-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为42 ku的融合蛋白,筛选出融合蛋白表达量较高的pET-32a-OsAHP2进行后续试验。在0.5 mmol/L IPTG诱导3 h条件下,重组大肠杆菌pET-32a-OsAHP2以可溶性蛋白的形式表达OsAHP2融合蛋白,通过His镍离子亲和层析柱纯化后,获得了大量纯度较好的OsAHP2融合蛋白。
孙丽静李倩影王培楠孙颖
关键词:水稻原核表达蛋白纯化
基于基因编辑技术的作物氮利用效率和籽粒产量协同改良方法
本发明公开了一种基于基因编辑技术的作物氮利用效率和籽粒产量协同改良方法,降低和/或敲除SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2和/或SEQ ID NO:3所示基因或其同源基因/等效基因在作物中的表达,使得作物的...
胡梦芸张颖君滕婉孙丽静赵杰李倩影王培楠童依平李辉
用于检测小麦白粉病抗性的KASP分子标记及应用
本发明公开了一种用于检测小麦白粉病抗性的KASP分子标记及应用。本发明属于基因生物技术领域,具体涉及一种用于检测小麦白粉病抗性的KASP标记及应用。本发明鉴定或辅助鉴定小麦白粉病抗性的方法,包括检测待测小麦基因组中SNP...
张颖君孙丽静赵杰胡梦芸刘茜黄冀楠李倩影王培楠李辉
抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用
本发明提供一种抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用,所述抗体由小鼠杂交瘤细胞系30749‑22分泌产生;该抗体可用于制备筛选抗逆性状植物材料的试剂盒。本发明的抗FtsH2蛋白单克隆抗体,可特异性地结合识别重组的和小麦叶片中...
刘茜孙丽静李辉张颖君胡梦芸王培楠李倩影刘富爽
一种用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记及应用
本发明公开了一种用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记及应用。用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记的引物组由SEQ ID NO:1所示的上游引物F1、SEQ ID NO:2所示的上游引物F2和SEQ ID NO:3所示的下游引物R...
孙丽静张颖君赵杰胡梦芸王培楠李倩影李辉
抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用
本发明提供一种抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用,所述抗体由小鼠杂交瘤细胞系30749‑22分泌产生;该抗体可用于制备筛选抗逆性状植物材料的试剂盒。本发明的抗FtsH2蛋白单克隆抗体,可特异性地结合识别重组的和小麦叶片中...
刘茜孙丽静李辉张颖君胡梦芸王培楠李倩影刘富爽
文献传递
基于全基因组关联分析挖掘小麦耐草甘膦相关QTL
2024年
草甘膦是目前使用最广泛的广谱灭生性除草剂,培育耐草甘膦作物将有助于改善农田杂草化学防控效果、减少用药量和简化防控措施。为充分挖掘小麦耐草甘膦基因位点,利用来自黄淮麦区的484份种质资源进行草甘膦耐药性鉴定,根据小麦15K SNP芯片数据,采用全基因组关联分析的方法,挖掘与小麦草甘膦耐药性相关QTL。结果显示,不同年代培育的小麦品种草甘膦耐药性的变化趋势缓慢,草甘膦耐受性未显著提升;根据表型鉴定结果,筛选出黄淮麦区耐草甘膦小麦种质材料3份,即河农130、冀麦782和泰山23号;利用全基因组关联分析方法,检测到与小麦草甘膦耐药等级显著相关的QTL 7个,包含19个显著性SNPs,分布于小麦1A(0.00~30.48 Mb)、1B(6.57~30.57 Mb)、1D(0.00~22.98 Mb)、4A(656.09~680.09 Mb)、5A(508.19~532.19 Mb)、6A(54.56~85.09 Mb)和6D(12.02~36.02 Mb)染色体上;位于小麦1A和6A染色体上的2个QTL qGlyT-1A和qGlyT-6A是小麦耐草甘膦的主效位点,共包含16个可能与小麦耐草甘膦相关的基因。
赵杰牟丽明胡梦芸孙丽静李倩影王培楠李辉刘小民张颖君
关键词:小麦黄淮麦区全基因组关联分析
用于鉴定小麦粒重和粒宽的KASP分子标记及应用
本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦粒重和粒宽相关的KASP分子标记应用及其引物组合物。该方法包括检测待测小麦基因组中SNP位点的多态性或基因型(等位基因),根据所述基因型鉴定或辅助鉴定小麦粒重和粒宽,所述SNP位点为小麦...
张颖君赵杰胡梦芸孙丽静刘茜张业伦王培楠李倩影李辉
共3页<123>
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