曾琪
- 作品数：21 被引量：41H指数：4
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PYNOD对LPS活化的BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:观察PYNOD对LPS活化的BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响。方法:将表达PYNOD的重组质粒p EGFP-C2-PYNOD瞬时转染BV2细胞后,加入LPS作用24 h,Griess法检测一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测诱导型一氧化氮合酶(inducible NO synthase,i NOS)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)mRNA的表达,此外Western blotting和ELISA法检测i NOS和IL-1β的蛋白表达。结果:转染PYNOD重组质粒能显著抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症因子NO的释放(P<0.05)。Real-time PCR证实PYNOD可抑制i NOS和IL-1β的mRNA表达,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA和Western blotting证实PYNOD可下调i NOS和IL-1β蛋白的表达(P<0.05)。结论:PYNOD蛋白可以在转录水平和翻译水平显著抑制LPS刺激的BV2小胶质细胞活化产生的炎症反应。
- 曾琪戚仁斌胡巢凤陆大祥
- 关键词：小胶质细胞炎症
- p53结合位点在NOD8基因调控中的作用
- 2010年
- 曾琪胡巢凤
- 关键词：基因表达载体瞬时转染人基因组缺失突变结构基因
- 人RIP2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的:构建人RIP2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:根据特定限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含人RIP2基因启动子不同长度2段序列,构建含人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt、pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt,用VspⅠ和NheⅠ双酶切鉴定重组质粒,进行DNA序列分析,重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导转染HEK293细胞48 h后观察。结果:酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,重组质粒转染HEK293细胞均能表达绿色荧光,其中构建的pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt。结论:成功构建2段不同长度的人RIP2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体。
- 蒋宇胡巢凤曾琪孙丽萍
- 关键词：绿色荧光蛋白基因表达
- p53结合位点在NOD8基因调控中的作用
- ＜正＞目的:探讨p53结合位点在NOD8基因调控中的作用。方法:以人基因组DNA为模板,扩增含有人NOD8基因启动子序列,经酶切后插入切除CMV启动子的pEGFP-C2质粒,构建含有/缺失突变的人p53结合位点的人NOD...
- 曾琪胡巢凤
- 文献传递
- LncRNA-DLEU2对恶性黑色素瘤细胞增殖影响被引量：3
- 2020年
- 目的基于数据挖掘技术筛选出与恶性黑色素瘤增殖相关的lncRNA分子,并以人恶性黑色素瘤A375细胞为靶细胞,观察验证淋巴细胞白血病缺失基因2(deleted in lymphocytic leukemia 2,DLEU2)的作用。方法利用siRNA技术下调人恶性黑色素瘤A375细胞DLEU2表达,通过real-time PCR验证沉默效果,CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期。结果DLEU2-siRNA成功敲低A375细胞DLEU2表达。CCK8实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞增殖能力(0.9292±0.103)较对照组(1.343±0.069)和NC-siRNA组(1.355±0.081)降低,差异有统计学意义,F=47.821,P<0.001。克隆形成实验表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞克隆形成数(45.33±14.07)较对照组(184.5±36.04)和NC-siRNA组(197.50±26.65)降低,差异有统计学意义,F=58.076,P<0.001。细胞周期实验检测表明,DLEU2-siRNA组的A375细胞G0/G1期百分比(53.167±5.742)%较对照组(39.667±3.559)%和NC-siRNA组(39.833±3.488)%增多,差异有统计学意义,F=18.143,P<0.001;G2/M期百分比(26.500±6.058)%较对照组(42.000±4.980)%和NC-siRNA组(41.000±5.621)%减少,差异有统计学意义,F=14.549,P<0.001。结论敲低DLEU2表达能够导致恶性黑色素瘤A375细胞增殖受到抑制和细胞周期阻滞,其可能作为潜在的评估恶性黑色素瘤患者预后的标志物和治疗靶标。
- 田冬梅俞梅琴曾琪
- 关键词：恶性黑色素瘤细胞增殖细胞周期
- 2017—2019年江西省超声医疗服务质量与安全控制数据分析
- 2023年
- 目的:了解江西省医疗机构超声医学专业质量情况,为提高江西省超声医学质量管理提供参考建议。方法:分析2017—2019年江西省不同级别、类型公立医院超声诊断符合率、超声危急值报告数、住院超声检查平均预约时间及超声队伍学历职称分布等数据。结果:二级专科医院超声危急值报告数均低于二级综合医院,差异有统计学意义(P<0.05)。二级专科医院超声诊断率和住院超声检查平均预约时间与二级综合医院差异无统计学意义(P>0.05)。三级综合医院和三级专科医院的超声诊断符合率、超声危急值报告数和住院超声检查平均预约时间差异无统计学意义(P>0.05)。各地级市医院的超声诊断符合率、超声危急值报告数和住院超声检查平均预约时间差异无统计学意义(P>0.05)。三级综合各公立医院超声医学科(室)高级职称医师占比均较低,学历以学士及学士以下为主。结论:江西省各地市医院超声医师队伍、质量与服务发展不均衡,从业人员学历低,应加强江西省超声医师人力资源建设和超声专业能力的培训。
- 游宇光王小玲陈卫华任苓葛贻珑曾琪叶军
- 关键词：超声医学
- 颈动脉彩色多普勒超声检查在冠心病早期筛查中的意义被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨颈动脉彩色多普勒超声检查在冠心病早期筛查中的意义.方法 选取2013年1月至2014年6月赣南医学院第一附属医院就诊的冠心病患者40例.所有患者均经冠状动脉造影证实冠状动脉有一支或多支病变.对照组随机选取本院同期体检健康者40例,对颈动脉进行彩色多普勒超声检查,测量并比较冠心病组与对照组的内,中膜厚度（IMT）及斑块情况.结果 冠心病组颈总动脉、颈动脉分叉处、颈外动脉起始处IMT值均大于对照组,差异均有统计学意义[（1.35±0.24） mm比（0.72 ±0.13）mm,（1.61±0.31）mm比（0.76±0.17）mm,（1.18 ±0.21）mm比（0.70 ±0.12）mm,均P＜0.05];颈内动脉起始处IMT值和斑块积分亦大于对照组,差异有统计学意义[（1.20 ±0.22）mm比（0.68 ±0.12）mm,（2.2±0.6）分比（0.6±0.2）分,均P＜0.01].结论 颈动脉IMT及斑块形成可以反映动脉粥样硬化,对预测冠心病有一定临床意义.
- 罗琼游宇光邹良英李法权陈卫华叶军曾琪宋建明
- 关键词：冠心病颈动脉内中膜厚度斑块
- 产前超声诊断胎盘植入及漏诊分析
- 2014年
- 目的:探讨胎盘植入的超声声像图特点及超声诊断价值,分析漏诊原因,以提高产前胎盘植入的超声诊断率。方法:对16例经临床确诊为胎盘植入的声像图进行回顾性分析。结果:16例中,其中产前胎盘植入超声诊断胎盘植入7例,诊断符合率为43.8%(7/16);漏诊9例,漏诊率为56.2%(9/16)。结论:结合胎盘植入的超声特点,彩色多普勒可提高胎盘植入的诊断率。
- 廖祥凤吴小洁林水华任苓曾琪
- 关键词：胎盘植入超声诊断漏诊分析
- 肝血管瘤彩色多普勒超声影像分析被引量：4
- 2014年
- 目的:评估彩色多普勒超声在诊断肝血管瘤中的应用价值。方法:回顾性分析69例肝血管瘤患者82个病灶彩色多普勒声像图特征及超声诊断准确率。结果:82个病灶经彩超诊断为肝血管瘤74个,超声诊断符合率为90.24%。病灶高回声型多见(58个)、直径≤3 cm多见(51个)、多位于肝右叶(64个)、多无血流信号(61个);形态规则多见(56个)。结论:彩色多普勒超声对肝血管瘤的诊断有重要价值。
- 宋建明刘远飞叶军游宇光卢环陈卫华曾琪
- 关键词：肝血管瘤彩色多普勒超声
- P53结合位点对人NOD8基因的调控被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨P53结合位点在NOD8基因调控中的作用。方法:利用生物信息学方法,我们发现人与黑猩猩的NOD8基因核心启动子区域相似位置含有P53结合位点;以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因序列,构建含有/缺失人P53结合位点的NOD8基因启动子驱动的、表达绿色荧光蛋白-NOD8融合蛋白的质粒pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8和mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8;将构建的重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导瞬时转染HEK293细胞中,并加入不同浓度的P53抑制剂pifithrin alpha(PFT-α)处理HEK293细胞,用RT-PCR和Westren blotting方法检测NOD8 mRNA和蛋白的表达;此外,用pNOD8(760 bp)-EGFP质粒转染HEK293细胞,利用染色质免疫共沉淀法(ChIP)观察P53是否与NOD8启动子结合。结果:经酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功。ChIP实验证实P53能与NOD8启动子结合。pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组中NOD8 mRNA的表达显著高于pEGFP-C2转染组(P<0.05),并且NOD8 mRNA在缺失人P53结合位点的mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8转染组中的表达明显降低(P<0.01);同时发现加入PFT-α的pNOD8(760bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8 mRNA的表达显著下降,并呈剂量依赖关系,其中90μmol/L PFT-α对NOD8mRNA表达的抑制作用最为显著(P<0.01)。与mRNA检测结果一致的是pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8蛋白的表达量显著高于对照组pEGFP-C2;而mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8蛋白的表达量明显低于pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组和加入PFT-α的pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组(P<0.01)。结论:P53结合位点在NOD8基因调控中起着重要的作用,并且P53结合位点与NOD8基因之间可能存在正反馈调节。
- 曾琪张芸田莉唐清亮胡巢凤柏志全
- 关键词：启动子
