冯立霞
- 作品数:8 被引量:7H指数:1
- 供职机构:山东大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 含有丁酸氯维地平的脂质纳米混悬剂及其冻干制剂
- 本发明公开了一种含有丁酸氯维地平的脂质纳米混悬剂及其冻干制剂,是通过以下制备方法得到的:(1)将表面活性剂分散于水溶液中形成溶液A;(2)将丁酸氯维地平分散于步骤(1)所得的溶液A中,形成混悬液B;(3)将混悬液B高速剪...
- 张娜刘毅孔俊杰冯立霞
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- 神经酰胺在肿瘤治疗中的应用被引量:1
- 2013年
- 神经酰胺(ceramide,CE)是人体自身存在的一类复杂多样的脂质,不仅是维持细胞膜结构的重要组分,而且能够对细胞生长、分化、凋亡等多种生理活动进行调节,可作为第二信使转运凋亡信号,在细胞凋亡过程中具有决定性作用。综述神经酰胺的生成及代谢过程,概括其抗肿瘤及逆转多药耐药的作用机制,可帮助了解其作为药物载体或药物在肿瘤治疗领域的最新进展。
- 冯立霞张娜
- 关键词:神经酰胺抗肿瘤药物载体多药耐药性
- Pluronic P123多西他赛结合物胶束的研究
- 目的合成Pluronic P123多西他赛结合物,制备Pluronic P123多西他赛结合物胶束(P123-DTX结合物胶束)并评价其抗肿瘤活性。方法通过碳酰二亚胺(EDC)反应将羧基化的多西他赛化学键合到Pluron...
- 刘志红冯立霞张娜
- 关键词:多西他赛胶束
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- 含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂,是由包括以下重量份的组分制成的:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份;或:水溶液0.5~50份,多西他赛...
- 张娜王丽丽张丽冯立霞
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- 基于神经酰胺的用于治疗肿瘤的联合用药物
- 本发明公开了基于神经酰胺的用于治疗肿瘤的联合用药物,包括①神经酰胺,和②紫杉醇、多西他赛或多柔比星,或其药学上可接受的盐或溶剂化合物,且任选的可以包括一种或多种可药用载体。本发明将神经酰胺和化疗药物联合应用,可增强抗肿瘤...
- 张娜冯立霞王明芳刘婷先
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- 共载神经酰胺—多西他赛脂质纳米混悬剂协同抗肿瘤研究
- 恶性肿瘤是威胁人类健康最严重的疾病之一,居发展中国家致死率首位,抗癌形势严峻。由于肿瘤发生机制的复杂性和治疗的困难性,联合用药应运而生并成为当前临床癌症治疗中最重要的手段之一。联合用药能够发挥药物治疗协同作用、提高肿瘤治...
- 冯立霞
- 关键词:抗肿瘤机制
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- 透明质酸修饰阳离子脂质体的制备及初步评价被引量:5
- 2013年
- 制备透明质酸(Hyaluronic acid,HA)修饰的载基因阳离子脂质体三元复合物(HA/liposome/DNA ternary complexes,TC),评价其物理化学和生物学性质。采用薄膜分散法制备空白阳离子脂质体(Liposome),与DNA孵育得liposome/DNA脂质复合物(Lipo/DNA),将其与HA孵育即得TC。考察其物理化学性质、体外抗核酸酶能力、血浆稳定性、细胞毒性及体外转染效率。制备的liposome、Lipo/DNA、TC均呈类球形,粒径分别为(93.1±3.0),(156.6±5.4),(234.8±2.7)nm;Zeta电位分别为(43.71±1.33),(29.00±0.71),(-22.13±2.94)mV;TC与核酸酶孵育4 h,其中的DNA几乎无降解;TC与血浆蛋白孵育24 h内吸光度变化不大;细胞毒性与Lipo/DNA相比,显著降低;体外转染实验显示TC在有、无血清条件下均有较好的转染效率。TC是一种制备工艺简单、细胞毒性低、体外转染效率高、极具应用潜力的非病毒纳米基因载体。
- 刘婷先冯立霞刘凤喜李敏苗蕾张娜
- 关键词:非病毒基因载体基因治疗阳离子脂质体透明质酸细胞毒性转染效率
- 含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种含有多西他赛的长循环脂质纳米混悬剂,是由包括以下重量份的组分制成的:水溶液0.5~50份,多西他赛0.5~50份,lipid-PEG 0.05~20份,磷脂50~90份;或:水溶液0.5~50份,多西他赛...
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