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排序方式：

基于PCR-DGGE技术分析不同深度土壤层细菌的群落结构被引量：1: 2013年; 为了研究不同深度土壤中微生物的多样性以及优势菌群,采集来自于不同深度的土壤样品,利用SDS苯酚/氯仿/异戊醇提取土壤中总DNA。扩增16SrDNA的V3可变区,变性梯度凝胶电泳进行分析。结果表明:土壤层自下向上各层香农指数分别为1.56、1.59、1.54、1.57、1.57、1.57、1.59、1.54、1.59、1.59、1.59。不同深度土壤层优势菌群数量和种类经测序分析并将结果在NCBI数据库比对,主要的优势菌属为Thermoanaerobacterales、Thermoanaerobacteraceae、Cyanobacteria、Firmicutes、Proteobacteria、Gammaproteobacteria、Oscillatoriophycideae、Clostridia、Deltaproteobacteria、Desulfobacterales。; 陈静许杨何庆华郭英荣; 关键词：聚合酶链式反应变性梯度凝胶电泳土壤微生物优势菌群

抗伏马菌素B_1单链抗体的原核表达及其抗体活性和稳定性分析被引量：1: 2013年; 研究了对抗伏马菌素B1单链抗体在不同原核表达条件下表达情况及其抗体稳定性,以促进其在免疫学分析中的应用。通过构建表达载体pET22b-1D11和pMAL-1D11,分析了诱导温度、诱导剂浓度、宿主菌和高溶解性标签蛋白对单链抗体表达形式的影响;采用酶联免疫吸附实验法(ELISA)分析了单链抗体的热稳定性和有机溶剂耐受性。结果表明:条件优化后,单链抗体及其融合蛋白主要以包涵体形式表达;热处理会降低单链抗体活性甚至使其完全失活,甲醇会降低基于单链抗体的ELISA体系的灵敏度。; 陈静邹龙许杨李燕萍何庆华黄运红; 关键词：伏马菌素B1 单链抗体原核表达活性分析

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陈静