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长爪沙鼠原代肝细胞的培养方法: 本发明公开了一种长爪沙鼠原代肝细胞的培养方法，包括：（1）从消化成熟的离体长爪沙鼠肝脏中收集肝细胞初悬液，过滤，滤液除杂后加入含5%小牛血清的HBSS，反复离心洗涤，收集细胞沉淀于含20%新生牛血清的DMEM完全培养基中...; 陈立青郭红刚李长龙卢领群萨晓婴戴方伟宋晓明

长爪沙鼠发情周期规律与判定方法被引量：3: 2014年; 目的研究长爪沙鼠发情周期,揭示发情规律,优化判定方法。方法连续18 d采集50只长爪沙鼠阴道上皮脱落细胞涂片,采用角化细胞计数法研究长爪沙鼠发情周期规律。比较瑞氏染色、HE染色和直接镜检判定发情周期4个时相的优缺点。结果长爪沙鼠的发情周期有稳定型、不稳定型、假孕三种类型。其中稳定型占68.6%,发情周期为(106.3±35.0)h,可分为4个时相。4个时相角化细胞的比例分别为发情前期(13.5±7.8)%、发情期(86.7±9.9)%、发情后期(27.9±12.8)%和发情间期(3.3±2.8)%。结论角化细胞计数能准确地判定长爪沙鼠的发情周期及各个时相。直接镜检法能快速反映阴道脱落细胞的形态。; 陈立青戴方伟郭红刚卢领群萨晓婴; 关键词：发情周期长爪沙鼠阴道涂片角化细胞细胞学

长爪沙鼠动情周期血清激素水平与卵泡发育的动态研究被引量：4: 2014年; 目的研究长爪沙鼠动情周期血清催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、促卵泡利激素(FSH)和雌二醇(E2)水平和卵泡黄体数量的变化。方法采用直接镜检法确定长爪沙鼠的动情周期,以ELISA法测定长爪沙鼠血清PRL、E2、FSH和LH水平,并观察动情周期各时相各级卵泡和黄体数量的变化情况。结果直接镜检法计数角化细胞统计阴道脱落细胞的类型及比例,确定长爪沙鼠动情周期的四个时相,发现长爪沙鼠动情周期各级卵泡数量各时相间均差异未见显著性。动情间期黄体数量较其他各时相显著减少(P<0.05)。血清PRL和LH水平从动情前期至动情间期逐渐增高,至动情间期达峰值(P<0.05),而血清E2和FSH水平均在动情前期最高(P<0.05),在动情间期达到最低。结论长爪沙鼠动情周期各时相卵泡和黄体数量与各时相激素的变化密切相关,动情周期各时相卵泡数量差异未见显著性。动情周期中出现的血清FSH和E2峰值的时相与小大鼠一致,而PRL和LH出现峰值的时相与大小鼠有差异,为长爪沙鼠生殖生理特性的进一步研究提供了参考。; 肖丽陈立青戴方伟宋晓明郭红刚卢领群吕宇萨晓婴; 关键词：动情周期长爪沙鼠卵泡催乳素促卵泡刺激素黄体生成素

长爪沙鼠肝细胞体外分离培养体系的建立被引量：1: 2013年; 目的建立长爪沙鼠原代肝细胞分离培养体系。方法以雄性长爪沙鼠为供体,采用组织消化法和Seglen两步灌流法分离肝细胞,以台盼蓝染色检测细胞得率和活率,过碘酸-希夫氏反应(PAS)鉴定肝细胞,倒置显微镜观察肝细胞形态变化,并使用含有多种细胞因子的培养基维持培养。结果组织消化法和Seglen两步灌流法平均每只长爪沙鼠可分别获得肝细胞(1.33±0.34)×107个、(3.97±1.15)×107个,细胞活率分别为(29.4±6.05)%、(80.3±4.56)%,这两种方法在细胞得率及活率方面存在显著差异。肝细胞内因有大量的糖原颗粒,经PAS染色后被染成红色。结果表明肝细胞在贴壁后72 h内,肝细胞形态发生显著变化。结论采用胶原酶经肝门静脉灌流分离肝细胞是一种高效获得肝细胞的方法。各种细胞因子有利于维持肝细胞在体外的生长分化,长爪沙鼠原代肝细胞分离培养体系的建立将为肝脏相关疾病研究和防治药物的开发提供技术支持。; 陈立青李长龙郭红刚萨晓婴陈振文; 关键词：长爪沙鼠肝细胞

长爪沙鼠原代肝细胞的培养方法: 本发明公开了一种长爪沙鼠原代肝细胞的培养方法，包括：（1）从消化成熟的离体长爪沙鼠肝脏中收集肝细胞初悬液，过滤，滤液除杂后加入含5%小牛血清的HBSS，反复离心洗涤，收集细胞沉淀于含20%新生牛血清的DMEM完全培养基中...; 陈立青郭红刚李长龙卢领群萨晓婴戴方伟宋晓明; 文献传递

凉血解毒口服液抗菌抗流感病毒实验研究: 2014年; 目的：观察凉血解毒口服液抗菌抗病毒作用。方法：采用试管稀释法测定凉血解毒口服液体外最小抑菌浓度。以小鼠流感病毒肺炎为动物模型，计算肺指数及肺指数抑制率，并研究其对感染小鼠的死亡保护作用。结果：凉血解毒口服液对伤寒杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌具有较好的抑制作用；口服给予140-280mg／kg剂量，可明显降低感染小鼠的肺指数，延长小鼠的存活时间。结论：凉血解毒口服液具有抗菌及抗流感病毒作用。; 王薇王维陈立青余陈欢; 关键词：抗菌流感病毒

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陈立青