陈益山
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察中药复方解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用。方法建立链脲佐菌素(STZ)诱导的DM大鼠模型,将成模大鼠随机分成4组:模型组、JJFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组,并设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12w。常规方法检测各组大鼠尿白蛋白排泄率(UAER)等指标,免疫组化法检测肾血管内皮生长因子(VEGF)和骨形成蛋白7(BMP-7)表达,Western印迹检测肾组织血小板衍化生长因子B(PDGF-B)的表达,透射电镜观察肾脏超微结构。结果模型组大鼠除肾BMP-7表达显著减少外,其余指标均显著增高,肾脏超微结构改变明显;JJFSN组、厄贝沙坦组和JJFSN+厄贝沙坦组除肾BMP-7显著高于模型组(P<0.05)外,其余指标均显著低于模型组(P<0.05),肾脏超微结构改变明显改善;JJFSN+厄贝沙坦组各项指标改善明显优于模型组、JJFSN组和厄贝沙坦组(P<0.05),但未达到正常对照组水平。结论JJFSN对DM大鼠肾脏有明显保护作用。
- 陈益山曹文富焦颖华肖柯
- 关键词：解聚复肾宁糖尿病
- 解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏PDGF-B和BMP-7的影响被引量：4
- 2009年
- 目的观察中药复方解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾脏血小板衍化生长因子B(PDGF-B)和骨形成蛋白7(BMP-7)的影响。方法建立STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将成模大鼠随机分成4组,即模型组、JJFSN组、厄贝沙坦组、厄贝沙坦+JJFSN组,并设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12周。常规方法检测各组大鼠尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测大鼠肾PDGF-B和BMP-7表达,Westernblot检测肾组织PDGF-B的表达。透射电镜观察肾脏超微结构。结果模型组大鼠肾BMP-7表达显著减少,而两种检测方法测得的PDGF-B表达均显著升高;JJFSN组、厄贝沙坦组和厄贝沙坦+JJFSN组两种检测方法测得的肾脏PDGF-B均显著低于模型组(P<0.05),而肾BMP-7则显著高于模型组(P<0.05);厄贝沙坦+JJFSN组两项指标的改善情况明显优于其他三组(P<0.05),但尚未达到正常对照组水平。结论解聚复肾宁能够减少DM大鼠肾组织中PDGF-B的表达,增加DM大鼠肾组织中BMP-7的表达。
- 陈益山曹文富焦颖华
- 关键词：解聚复肾宁糖尿病骨形成蛋白7
- 解聚复肾宁对糖尿病肾病大鼠的PKC、VEGF、PDGF-B影响及肾保护作用研究
- 目的:观察解聚复肾宁对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子-B(PDGF-B)的影响及对肾脏的保护作用。方法:建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大...
- 曹文富陈益山焦颖华
- 关键词：解聚复肾宁糖尿病血小板衍生生长因子
- 文献传递
- 解聚复肾宁对糖尿病鼠肾CTGF、FN表达及肾保护作用研究被引量：7
- 2008年
- 目的探讨解聚复肾宁对糖尿病(DM)大鼠肾组织结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连接蛋白(FN)表达及肾脏保护作用与机制。方法建立STZ诱导的DM大鼠模型,将成模大鼠随机分成4组:DM对照组、解聚复肾宁治疗组、厄贝沙坦治疗组和解聚复肾宁联合厄贝沙坦治疗组(联合治疗组),同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12w。常规方法检测各组大鼠第12周时肾重/体重(KW/BW)、血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测肾组织CTGF表达,免疫荧光法检测肾组织FN表达,透射电镜观察肾脏超微结构。结果DM对照组大鼠肾皮质CTGF表达显著升高,FN沉积显著增多,肾脏超微结构改变明显,血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾重/体重显著增高。解聚复肾宁治疗组、厄贝沙坦治疗组和联合治疗组血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾重/体重、CTGF和FN表达显著低于DM对照组(均P<0.01),肾脏超微结构改变明显改善。联合治疗组各项指标改善明显优于DM对照组、解聚复肾宁治疗组和厄贝沙坦治疗组(P<0.01),但未达到正常对照组水平。结论解聚复肾宁对DM大鼠肾脏形态和功能有明显保护作用,其机制可能与下调肾组织CTGF表达,减少细胞外基质(ECM)沉积,减轻肾组织纤维化有关,联合厄贝沙坦治疗效果更明显。
- 焦颖华曹文富陈安凤陈益山
- 关键词：糖尿病解聚复肾宁
- Irbesartan对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白的调节
- 2010年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂Irbesartan对糖尿病(DM)大鼠肾组织骨桥蛋白(OPN)表达及炎症细胞浸润的影响。方法建立STZ诱导的SD大鼠DM模型,将成模大鼠随机分成模型组、Irbesartan组,同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12w。常规方法检测各组大鼠肾指数、血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER);HE染色观察大鼠肾脏病理形态变化;免疫组化法检测肾小管OPN、CD68表达;Western印迹检测OPN在肾皮质的表达。结果模型组大鼠血糖、UAER、BUN、Scr、肾指数显著增高;肾组织OPN、CD68表达明显增多,光镜下肾小管结构异常改变明显,Irbesartan组上述指标明显低于模型组(P<0.01),肾脏超微结构明显改善,但未达到正常对照组水平。结论 Irbesartan可减少DM大鼠肾组织中OPN含量,下调CD68的表达,对肾脏有一定保护作用。
- 肖柯曹文富焦颖华陈益山
- 关键词：IRBESARTAN糖尿病骨桥蛋白
- 解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏PKC、PDGF-β、VEGF和BMP-7的作用研究
- 目的:观察中药复方解聚复肾宁/(JJFSN/)对糖尿病/(DM/)大鼠肾脏PKC/(蛋白激酶C/)、VEGF/(血管内皮生长因子/)和PDGF-β/(血小板衍化生长因子β/)和BMP-7/(骨形成蛋白7/)的影响并探讨其...
- 陈益山
- 关键词：解聚复肾宁血小板衍化生长因子骨形成蛋白7
- 文献传递
- 复肾降纤宁对糖尿病肾病大鼠的影响及机制研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察复肾降纤宁对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)、血管内皮生长因子(VEGF)和血小板衍生生长因子-β(PDGF-β)的影响及对肾脏的保护作用。方法建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠模型,将成模糖尿病大鼠随机分成4组:模型组、复肾降纤宁组、厄贝沙坦组、厄贝沙坦+复肾降纤宁组,同时取正常大鼠设对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12周。常规方法检测各组大鼠肾脏指数、血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测肾PKC和VEGF表达,Western blotting检测肾组织PDGF-β的表达,透射电镜观察肾脏超微结构。结果模型组大鼠肾皮质PKC、VEGF和PDGF-β表达显著升高,肾脏超微结构改变明显,血糖、UAER、BUN、Scr、肾脏指数显著增高;复肾降纤宁组、厄贝沙坦组和厄贝沙坦+复肾降纤宁组上述指标显著低于模型组(P<0.05),肾脏超微结构改变明显改善;厄贝沙坦+复肾降纤宁组各项指标改善明显优于模型组、复肾降纤宁组和厄贝沙坦组(P<0.05),但未达到对照组水平。结论复肾降纤宁对DN大鼠肾脏形态和功能有明显保护作用,其机制可能与减少肾组织中PKC、VEGF和PDGF-β的表达,减轻肾组织纤维化有关。
- 陈益山曹文富焦颖华
- 关键词：糖尿病蛋白激酶C血管内皮生长因子血小板衍生生长因子
- 解聚复肾宁对糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：4
- 2008年
- 目的观察解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用。方法建立链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分成4组:模型组、JJFSN组、厄贝沙坦组、JJFSN+厄贝沙坦组,同时设正常对照组。各组大鼠灌胃给药12周后,检测各组大鼠肾重、体重、血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),放射免疫法检测肾组织AngⅡ含量,免疫组化法检测肾CTGF表达,透射电镜观察肾脏超微结构。结果模型组大鼠肾组织AngⅡ含量显著增多,肾皮质CTGF表达显著升高,肾脏超微结构改变明显,血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾指数显著增高;JJFSN组、厄贝沙坦组和JJFSN+厄贝沙坦组上述指标均显著低于模型组(P<0.01),肾脏超微结构改变明显改善;JJFSN+厄贝沙坦组各项指标改善明显优于厄贝沙坦组(P<0.01)。结论JJFSN对糖尿病大鼠肾脏的形态和功能有明显的保护作用,其机制可能与减少肾组织中AngⅡ含量,下调CTGF的表达,减轻肾组织纤维化有关。
- 焦颖华曹文富陈益山陈安凤
- 关键词：解聚复肾宁糖尿病肾脏保护
- 解聚复肾宁对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用被引量：3
- 2009年
- 目的观察中药复方解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾小管OPN、CD68表达及肾脏的保护作用。方法建立STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将成模DM大鼠随机分成4组:模型组、JJFSN组、厄贝沙坦组以及JJFSN+厄贝沙坦组,同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12周。常规方法检测各组大鼠肾指数、血糖、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER),HE染色观察大鼠肾脏病理形态变化,免疫组化法检测肾小管OPN,CD68表达,Western Bloting检测OPN在肾脏中的蛋白表达。结果模型组大鼠血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾指数显著增高;肾组织中OPN,CD68表达显著增多,光镜下肾小管结构改变明显。JJFSN组、厄贝沙坦组和JJFSN+厄贝沙坦组上述指标均低于模型组(P<0.01),肾脏超微结构改变较模型组轻;JJFSN+厄贝沙坦组各项指标显著低于模型组、JJFSN组和厄贝沙坦组(P<0.01),但未达到正常对照组水平。结论JJFSN对DN大鼠肾脏形态和功能有明显的保护作用,其机制可能与减少肾组织中OPN含量,下调CD68的表达,减轻肾组织炎症病变有关。
- 肖柯曹文富陈益山焦颖华陈安凤
- 关键词：解聚复肾宁糖尿病肾病肾小管骨桥蛋白CD68
