郭亚
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 香豆素类与上转换稀土纳米复合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了香豆素类与上转换稀土纳米复合物及其制备方法与应用。其制备方法是先将质量浓度为1～5％稀土盐水溶液按1∶3～10倍体积加入到含有0.5～2％质量的香豆素类化合物的分散体系中，在搅拌下逐渐加入总体积0.5～2倍的...
- 叶勇郭亚
- 文献传递
- 光诱导白藜芦醇与眼镜蛇神经毒素聚合和协同镇痛作用
- 2014年
- 目的:研究白藜芦醇与眼镜蛇神经毒素在生理pH条件下的经光诱发产生的相互作用及其对镇痛的影响。方法:采用紫外可见光谱和荧光光谱法扫描不同白藜芦醇浓度下眼镜蛇神经毒素(NT)在pH7.4磷酸缓冲液中的光谱,测定365 nm光照射白藜芦醇后的NT的荧光光谱。采用醋酸扭体法和热板法考察在白藜芦醇和NT联合用药并经尾静脉光照后对小鼠的镇痛效果。结果:紫外可见光谱和荧光光谱峰形发生了变化,紫外可见光吸收增强,荧光猝灭,光照加剧了猝灭效应,说明NT与白藜芦醇产生了聚合作用。其结合常数Ka为5.12×105 L·mol-1,结合位点数n为1,结合距离R为3.40 nm,故易发生非辐射能量转移。白藜芦醇和NT联合给药并光照后,小鼠镇痛效果较单独给药或联合给药但非光照组增强。结论:白藜芦醇在光诱导下活化与NT聚合,产生了协同镇痛作用。
- 叶勇陈雪兰郭亚
- 关键词：白藜芦醇眼镜蛇神经毒素
- 中药光敏剂激活蛇毒多肽的脑透过性及其镇痛机理研究
- 蛇毒神经毒素，具有很高的生物活性和良好的中枢作用，是研究神经系统中神经递质的产生及其传递过程分子机制的重要探针，但是神经毒素是中药大分子，无法透过血脑屏障，无法通过外周给药达到预期的效果。因此无创伤性改变中枢作用药物的透...
- 郭亚
- 关键词：镇痛活性氧
- 文献传递
- 白藜芦醇二聚体与眼镜蛇神经毒素的作用机制被引量：1
- 2014年
- 通过Discovery Studio软件模拟白藜芦醇不同结构二聚体与眼镜蛇神经毒素(NT)的相互作用,采用波长365nm的光诱导白藜芦醇二聚体的形成,通过紫外-可见光谱分析和荧光光谱分析得到不同白藜芦醇浓度和不同光照时间下NT的紫外-可见光谱和荧光光谱,并对结合能及作用参数进行了运算.结果表明:相比于单体,白藜芦醇二聚物对NT的结合能更大、作用更强;波长365nm的光照射白藜芦醇后,NT光谱发生了变化,紫外光吸收增强,吸收峰红移,荧光猝灭,有新发射峰生成;荧光猝灭速率常数为5.62×1012L/(mol·s),猝灭机制属于静态猝灭;白藜芦醇二聚物和NT的结合常数为5.12×105L/mol,结合位点数为1,结合距离为3.40nm,易发生非辐射能量转移;同步荧光光谱显示白藜芦醇二聚体可与NT的酪氨酸和色氨酸残基作用,羟基氢键导致其亲水性提高;白藜芦醇二聚体与NT的主要作用位点在色氨酸残基.
- 叶勇邢海婷郭亚
- 关键词：眼镜蛇神经毒素相互作用结合能紫外-可见光谱荧光光谱
- 一种叶下珠抗流感病毒有效部位微囊及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种叶下珠抗流感病毒有效部位微囊及其制备方法和应用，即将叶下珠药材用30～80％乙醇加热提取，提取液回收乙醇后通过大孔树脂吸附，用50～90％乙醇洗脱，回收乙醇后用二氯甲烷或乙酸乙酯或正丁醇萃取有效部位；将囊...
- 叶勇郭亚
- 文献传递
- 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用，制备步骤如下：(1)将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5％质量分数的乳化剂制成混合液；(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解...
- 叶勇郭亚
- 复方中药组方抗前列腺炎的实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究复方中药组方以及它对实验性前列腺炎的治疗作用。方法采用U9(98)均匀设计方法,将8味药材按不同配比组方,通过对卡拉胶所致大鼠急性前列腺炎模型中前列腺指数的影响,优化配方。将优化的配方按高(5 g/kg)、中(3 g/kg)和低(1.5 g/kg)剂量灌胃给药,通过消痔灵所致大鼠慢性前列腺炎模型观察,结合鼠耳抗炎性实验,探讨配方对前列腺炎的作用。结果不同配方给药组前列腺指数均显著低于模型组(P<0.01),优化后配方为绿茶9 g,淡竹叶1g,蒲公英9 g,茯苓3 g,赤小豆5 g,黄精9 g,山药9 g。该组方高剂量组对慢性前列腺炎大鼠前列腺指数、白细胞数和卵磷脂小体密度较模型组均有显著的影响(P<0.05),抗炎效果显著(P<0.05)。结论该配方具有显著抑制实验性前列腺炎的作用。
- 叶勇郭亚徐杏昌
- 关键词：中药组方前列腺炎抗炎作用
- 香豆素类与上转换稀土纳米复合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了香豆素类与上转换稀土纳米复合物及其制备方法与应用。其制备方法是先将质量浓度为1～5％稀土盐水溶液按1∶3～10倍体积加入到含有0.5～2％质量的香豆素类化合物的分散体系中，在搅拌下逐渐加入总体积0.5～2倍的...
- 叶勇郭亚
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- 一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种蛇毒镇痛多肽纳米囊及其制备方法和应用，制备步骤如下：(1)将囊材用溶剂制成2～10％质量分数的囊材溶液，加入0.5～5％质量分数的乳化剂制成混合液；(2)将蛇毒镇痛多肽用pH4.5～7.5的磷酸缓冲液溶解...
- 叶勇郭亚
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- 白藜芦醇低聚体对Fos/Jun分子作用的虚拟分析及其镇痛活性被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨白藜芦醇低聚体对疼痛相关基因产物Fos/Jun的分子作用及其镇痛活性。方法:通过Discovery Studio分子对接软件模拟白藜芦醇不同聚合物与Fos/Jun分子的相互作用,并经小鼠脑室注射给药和热板法证实不同聚合物的镇痛作用。结果:白藜芦醇低聚物比单体对Fos/Jun分子的作用更强。单体至三聚体随聚合度增高,其作用加大,但四聚体作用减弱。白藜芦醇及其低聚体均有中枢镇痛作用,其镇痛效果大小与模拟的Fos/Jun作用强度一致。结论:白藜芦醇低度聚合有利于其中枢镇痛效果提高,这与活性基团和刚性结构增加有关。分子对接方法可用于对白藜芦醇低聚体镇痛活性的虚拟筛选。
- 叶勇李铭洋郭亚
- 关键词：白藜芦醇FOSJUN分子对接
