- 长春新碱序贯环磷酰胺与长春新碱联合环磷酰胺对胃肠道恶性淋巴瘤的效果比较被引量：1
- 2018年
- 本研究收集在我院进行诊治的60例胃肠道恶性淋巴瘤患者,随机分为2组,对照组采用长春新碱联合环磷酰胺治疗,观察组采用长春新碱序贯环磷酰胺治疗,对比分析2组的治疗效果。
- 刘国庆石莎
- 关键词：环磷酰胺长春新碱胃肠道恶性淋巴瘤
- 紧密连接蛋白Claudins与胃癌关系的研究进展被引量：4
- 2015年
- Claudins是组成细胞间紧密连接必不可少的骨架蛋白,在肿瘤细胞转移及侵袭过程中起重要作用。胃癌是最常见及最致命的恶性肿瘤之一,是全球癌症死亡的第二大原因。近年来发现,Claudins可能在胃癌发生、发展中起关键作用,它可能在胃癌诊断、治疗及预后方面具有重要临床意义和广泛的应用价值。
- 邵瑞颖石莎李森林
- 关键词：CLAUDINS胃癌
- 共聚焦激光显微内镜在体评估NSAIDs相关胃病及其药物干预效果被引量：5
- 2014年
- 目的应用共聚焦激光显微内镜(CLE)在体评价非甾体抗炎药(NSAIDs)相关胃病中黏膜屏障功能障碍,探索替普瑞酮和雷贝拉唑对急性胃黏膜损伤预防与治疗的作用机制。方法建立CLE急性胃黏膜损伤评分系统,在体评价NSAIDs相关急性胃黏膜损伤及药物干预效果,测定胃黏膜中occludin及ZO-1的表达水平。结果NSAIDs相关胃病模型组黏膜损伤评分明显高于正常组,ZO-1与occludin表达明显减少。而药物预防组与治疗组损伤评分均明显降低,紧密连接蛋白表达则明显增多。结论 CLE可以客观、实时、准确地评价NSAIDs相关胃黏膜损伤中黏膜上皮细胞损伤及黏膜通透性的改变。NSAIDs可以引起occludin和ZO-1表达减少,导致黏膜屏障功能障碍,替普瑞酮和雷贝拉唑可以通过抑制occludin和ZO-1的表达减少,从而改善黏膜屏障功能。
- 王晗石莎陈飞雪李月月曹静左秀丽李延青
- 关键词：共聚焦激光显微内镜替普瑞酮
- 共聚焦激光显微内镜的临床应用及展望被引量：6
- 2012年
- 共聚焦激光显微内镜（CLE）是一项新兴技术，可以对活体进行无创组织学检查，获得实时动态虚拟成像。不仅可对黏膜层进行观察，其在黏膜下血管成像方面尤其具有独特的优势。静脉应用造影剂通过对血管结构改变的早期识别，可对病灶进行早期诊断。CLE通过对可疑病变部位的大面积观察，缩小活检范围，实现更高的活检阳性率，避免了重复内镜检查和活检，是内镜检查史上一次里程碑式的突破。
- 石莎左秀丽李延青
- 关键词：共聚焦激光显微内镜活检阳性率血管成像内镜检查组织学检查
- 十二指肠间质瘤出血并肝转移1例分析
- 2011年
- 消化道间质瘤(GIST)是少见的消化道原发性肿瘤,可发生在消化道任何部位,十二指肠的间质瘤罕见。
- 石莎高辉
- 关键词：十二指肠间质瘤肝转移
- 急性胃黏膜损伤保护性因子的研究进展被引量：3
- 2015年
- 急性胃黏膜损伤是严重心理障碍和临床危重疾病的常见并发症,其发生是多因素综合作用的结果,胃黏膜的损伤性因子与保护性因子的失衡在其发生中起重要作用。现对急性胃黏膜损伤的保护性因子的研究进展进行综述。
- 张宏伟高辉石莎
- 关键词：急性胃黏膜损伤发病机制
- 幽门螺杆菌联合血清胃蛋白酶对胃癌的诊断价值被引量：4
- 2020年
- 目的探讨幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)联合血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)对胃癌的诊断价值。方法选择诊治的胃部疾病患者189例,其中胃癌患者39例(观察组),胃炎患者150例(对照组),检测2组的Hp阳性率,同时检测血清PGⅠ、PGⅡ含量并判断诊断价值。结果观察组与对照组的Hp阳性率分别为82.1%和40.0%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组的血清PGⅠ和PGⅡ阳性率为92.3%、100.0%,显著高于对照组的44.0%和28.7%(P<0.05)。在观察组中,PGⅡ的诊断敏感性最高(96.0%),PGⅠ的诊断特异性最高(32.0%)。结论Hp联合血清PG对胃癌的早期诊断具有很好的临床应用价值,能反映胃部疾病患者癌变的可能。
- 任秀梅石莎赵亚升
- 关键词：幽门螺杆菌胃蛋白酶原胃癌
- 食管浅表癌浸润深度诊断现状及展望
- 2020年
- 食管癌是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。早期诊治是降低食管癌死亡率的有效手段。食管癌浸润深度与淋巴结转移及预后显著相关,是选择治疗方式的主要依据。食管表浅癌的深度判断主要依赖内镜诊断,目前内镜下判断食管浅表癌浸润深度的主要方式有白光内镜、超声内镜、放大内镜。内镜检查对于深度判断的研究结果存在较大差异。本文就食管浅表癌浸润深度研究现状综述,以期指导临床工作中食管浅表癌浸润深度的诊断,提高正诊率。
- 薛树恒石莎谢佳平张娇
- 关键词：食管癌超声内镜放大内镜
- 非甾体抗炎药相关大鼠小肠上皮屏障损伤发生机制及其药物干预效果被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨 NSAID 相关大鼠小肠上皮屏障损伤的评价方法及机制，并研究黏膜保护剂和抑酸剂对上皮屏障的保护作用。方法将96只大鼠分成形态学观察组和机制研究组，每组48只。每组再分成8个亚组，分别为健康对照组、模型组（采用吲哚美辛造模）、替普瑞酮预防组、雷贝拉唑预防组、治疗对照组、替普瑞酮治疗组、雷贝拉唑治疗组，以及替普瑞酮、雷贝拉唑联合治疗组（简称联合治疗组），每个亚组6只。应用共聚焦激光显微内镜在体检测各亚组大鼠小肠脱落细胞间隙密度。采用ELISA 法检测各亚组大鼠血清 TNF-α水平，采用 Western 印迹法检测各亚组空肠组织 caspase-3， NF-κB，闭锁小带蛋白1和闭合蛋白水平。统计学处理采用 LSD-t 检验或 Hamhane′s T2检验。结果替普瑞酮预防组和雷贝拉唑预防组大鼠空肠组织的脱落细胞间隙密度分别为（57．43±24．55）/1000和（59．80±21．14）/1000，均低于模型组的（110．93±50．58）/1000，差异均有统计学意义（t ＝53．50、54．13，P 均＜0．01）。联合治疗组的脱落细胞间隙密度为（40．53±15．39）/1000，低于治疗对照组的（93．80±40．65）/1000，差异有统计学意义（t ＝44．27，P ＜0．01）。替普瑞酮预防组和雷贝拉唑预防组的血清 TNF-α水平分别为（25．80±8．97）和（22．74±7．15）ng/L，均低于模型组的（44．48±7．42）ng/L，差异均有统计学意义（t＝18．68、21．74，P 均＜0．01）。联合治疗组 TNF-α水平为（13．66±4．98）ng/L，低于治疗对照组的（24．67±6．70）ng/L，差异有统计学意义（t＝9．02，P ＜0．01）。替普瑞酮预防组和雷贝拉唑预防组的空肠组织 caspase-3水平分别为1．47±0．35和1．58±0．34，NF-κB 水平分别为1．27±0．14和1．21±0．10，与模型组（2．44±0．45和1．69±0．13）相比，差异均有统计学意义（t ＝0．97、0�
- 石莎高辉王晗李真陈飞雪左秀丽李延青
- 关键词：紧密连接蛋白
- 胃癌组织Fascin蛋白和趋化因子L20表达与幽门螺杆菌感染相关性研究
- 2019年
- 目的近年来,胃癌在我国部分地区已经呈高发趋势,对人民群众的生命健康造成严重威胁。本研究旨在探讨胃癌组织中Fascin蛋白和趋化因子L20(chemokine L20,CCL20)表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的相关性。方法选取2015-02-04-2018-01-09阳谷县人民医院病理科收集的90例胃癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色技术检测Fascin和CCL20蛋白表达,分析不同TNM分期、肿瘤病灶大小、淋巴结转移、不同分化程度和是否发生HP感染的胃癌组织中Fascin与CCL20蛋白表达差异。结果胃癌组织CCL20蛋白阳性表达率为68.89%,高于癌旁组织的26.67%,差异有统计学意义,χ2=32.152,P<0.001;Fasci蛋白阳性表达率为73.33%,高于癌旁组织的33.33%,差异有统计学意义,χ2=28.929,P<0.001。不同TNM分期(χ2=6.192,P=0.013)Fasci蛋白阳性表达率差异有统计学意义;不同TNM分期(χ2=5.637,P=0.018)和是否发生淋巴结转移(χ2=7.677,P=0.006)胃癌组织CCL20蛋白阳性表达率差异有统计学意义;胃癌组织中CCL20蛋白表达(r=0.450,P<0.05)和Fasci蛋白表达(r=0.600,P<0.05)与HP感染呈正相关。结论胃癌组织中的Fascin、CCL20蛋白表达上调,并且与HP感染有相关性。
- 张艳丽冯保乐王琰刘少宁石莎
- 关键词：胃癌FASCIN蛋白幽门螺杆菌
