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一种有机锗配合物及其制备方法和应用: 本发明公开一种有机锗配合物及其制备方法和应用。所述有机锗配合物由锗（Ⅳ）与瑞香素配合得到，具有如下所示结构式。所述有机锗配合物的制备方法，为将瑞香素溶于水后，调节pH值至中性，然后加入H<Sub>2</Sub>GeO<S...; 杨培慧曾竞蔡继业

一种有机锗配合物及其制备方法和应用: 本发明公开一种有机锗配合物及其制备方法和应用。所述有机锗配合物由锗（Ⅳ）与瑞香素配合得到，具有如下所示结构式。所述有机锗配合物的制备方法，为将瑞香素溶于水后，调节pH值至中性，然后加入H<Sub>2</Sub>GeO<S...; 杨培慧曾竞蔡继业; 文献传递

ADM-PBCA载药纳米微球的制备及其界面Tf靶向载体的修饰被引量：1: 2011年; 为了提高临床抗肿瘤药物的疗效,降低其毒副作用,本研究探讨以阿霉素(ADM)为模型药物,以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体,通过乳化聚合法制备PBCA载药纳米微球并对其表征;利用红外光谱探讨载药纳米微球的结合机理,检测了PBCA载药纳米微球的体外释药性能;最后将PBCA载药纳米微球经十六烷基三甲基溴化铵对其表面改性后,利用化学键合方法在其表面修饰上转铁蛋白(Tf),旨在实现药物的主动靶向性。通过L9(33)正交设计实验发现,优化后的载药纳米微球平均粒径为276.7 nm,平均包封率为(54.74±1.52)%,平均载药量为(26.07±1.63)%,分散性及成球性良好。另外体外释药实验表明,PBCA载药纳米微球具有良好的缓释性能和双相释药特性,符合双相动力学方程:Q=0.516 1+36.02e(-t/6.151 2)+5.87e(-t/1.61)(r=0.989 5)。; 曾竞李周明杨培慧蔡继业; 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯载药微球体外释药

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曾竞