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小直径血管支架的仿生构建及其种子细胞: 2012年; 静电纺丝仿生天然细胞外基质(ECM)结构,所制备的高度多孔、高比表面积的纳米级(50～500nm)纤维赋予了丰富的分子架构和生化信号,为种子细胞提供理想的生长微环境.不同组分、纤维尺寸及取向和种子细胞类型,可以裁剪获得不同生化和力学性能的电纺支架细胞复合物.总结了血管组织工程仿生ECM的设计与构建,并强调与支架复合的种子细胞在血管组织工程的作用.; 张超颖李敏; 关键词：血管组织工程静电纺丝纳米纤维种子细胞

pNSR16/PCL/Gt小直径血管支架与内皮细胞相容性研究: :静电纺丝制备pNSR16/PCL/Gt(蛛丝蛋白/聚己内脂/明胶)复合纳米纤维小直径血管支架,对所制备支架的遗传毒性及细胞相容性进行表征. 方法:采用单细胞凝胶电泳试验评价遗传毒性,通过硝酸还原酶法测定内皮细胞在...; 张超颖李敏; 关键词：复合纳米纤维内皮细胞

正交设计优化蛛丝蛋白复合纳米纤维的研究被引量：3: 2012年; 通过正交实验,对影响静电纺丝制备蛛丝蛋白复合纳米纤维的5个主要因素(溶剂体系、纺丝液浓度、电压、挤出速度和接收距离)在3个水平上进行优化筛选。以纤维直径和形貌为考察目标,结合极差分析、方差分析,获得最佳纺丝工艺条件:V(甲酸)/V(三氯甲烷)=6/4、纺丝液质量浓度为0.10g/mL、电压为14kV、挤出速度为0.8mL/h、接收距离为12cm。在5个因素中,接收距离和溶剂体系对纤维直径的影响最为显著。采用正交设计实验,简化了实验设计,且有根据地建立和设计出需要结果的实验条件,对利用静电纺丝技术来制备应用于血管组织工程的三维结构可控的蛛丝蛋白复合纳米纤维有着重要的意义。; 张超颖李敏; 关键词：静电纺丝蛛丝蛋白正交实验复合纳米纤维形貌

优化制备重组蛛丝蛋白复合材料小直径血管支架及应用于动物体内修复实验: 血管疾病严重危害人类健康,但针对这类疾病的旁路搭桥手术治疗可适用的血管移植物种类却很少。自体移植虽然可以利用病人的大隐静脉(SV)或乳内动脉(IMA),却因有限的血管来源而受到限制；临床上可用的人工材料如涤纶(Dacro...; 张超颖; 关键词：明胶静电纺丝; 文献传递

长角血蜱谷胱甘肽过氧化物酶的克隆与原核表达(英文): 2012年; 目的长角血蜱(Hemaphysalis longicornis)不仅吸食家畜血甚至人血,还是多种疾病的传播媒介,对该蜱的研究具有重要的医学和兽医学意义。在大肠杆菌中表达长角血蜱的谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)(HlGPx),为该酶在长角血蜱中的生理作用研究奠定基础,为该病媒的免疫防控提供参考。方法根据长角血蜱EST文库提示的片段序列的信息,设计引物采用PCR方法从长角血蜱成蜱的cDNA中扩增谷胱甘肽过氧化物酶基因。利用定点突变将该基因编码序列中一个编码硒半胱氨酸的密码子TGA突变为通用半胱氨酸密码子TGC,与表达载体pGEX-4T-1重组,转化BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导表达,SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果成功获得了长角血蜱谷胱甘肽过氧化物酶全长序列,突变后在大肠杆菌中诱导表达了约51kDa的重组蛋白,Western-blot显示表达产物与抗GST抗体有很强的交叉反应。结论突变的HlGPx可以在大肠杆菌中表达并可用于下一步制备免疫血清及功能分析。; 张超颖郭果为王正朝黄晓红; 关键词：长角血蜱谷胱甘肽过氧化物酶生物信息学分析定点突变原核表达 WESTERN印迹

血管组织工程内皮细胞分离培养新方法: 2011年; 建立一种简单高效的血管组织工程内皮细胞分离培养方法.无菌分离大鼠主动脉,剪成约5mm×2mm的组织块,内膜朝下平铺于含Ⅰ型胶原酶的细胞培养皿中消化30min,收集内皮细胞;其后,取出组织块继续内膜朝下置于另一培养皿中贴壁培养,直至细胞爬出并融合成单层.观察细胞形态,并分别对两种方式获得的传至第5代的细胞进行Ⅷ因子免疫组化鉴定.酶消化获得的细胞数目约为4.8×103个,组织块继续贴壁培养5d后细胞数目可达5×105mL-1.细胞多呈三角形或多角形,融合后以"铺路石"状排列.两种方式所获得的细胞均表现出内皮细胞特征,纯度达100%.酶消化结合组织贴块法为血管组织工程提供了获取大量高纯度内皮细胞的新方法.; 向萍李敏张超颖; 关键词：大鼠主动脉内皮细胞酶消化法组织贴块法血管组织工程

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张超颖