吴磊
- 作品数：17 被引量：24H指数：2
- 供职机构：国防科学技术大学更多>>
- 相关领域：生物学理学军事文化科学更多>>
- 海南毒素‑IV类似物rHNIV‑01的表达载体及其制备方法
- 本发明提供一种快速、高纯度的制备具有生物活性的重组海南毒素‑IV类似物rHNIV‑01的表达载体及其制备方法。rHNIV‑01与天然海南毒素‑IV(HNTX‑IV)相比，氨基酸序列组成几乎全部一样，仅在C末端没有进行酰胺...
- 孟尔张东裔张辉鲍邵衡李文颖吴磊朱凌云柳珑
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- 一种DNA分子克隆方法
- 以长引物和PCR为基础的分子克隆技术具有操作简单、效率高、成本低的优点。随着高保真DNA聚合酶的出现，基于PCR的分子克隆方法越来越广泛地被使用。本发明涉及一种嵌合体构建和片段插入的分子克隆策略,首次命名为MP克隆(me...
- 孟尔张东裔张辉刘长军鲍邵衡吴磊朱凌云柳珑
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- 双基地MIMO雷达区域目标探测增强技术研究
- 双基地MIMO雷达作为一种新的雷达体制，结合了双基地雷达与MIMO雷达的优势，自提出以来就受到国内外学者的关注。针对传统MIMO雷达发射正交信号引起的发射功率发散问题，本文研究了双基地MIMO雷达区域目标探测增强技术，主...
- 吴磊
- 关键词：MIMO雷达
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- 海南毒素-IV类似物rHNIV-01的表达载体及其制备方法
- 本发明提供一种快速、高纯度的制备具有生物活性的重组海南毒素-IV类似物rHNIV-01的表达载体及其制备方法。rHNIV-01与天然海南毒素-IV(HNTX-IV)相比，氨基酸序列组成几乎全部一样，仅在C末端没有进行酰胺...
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- 一种多肽及其在制备电压敏感钠通道抑制剂中的应用
- 本发明公开了一种多肽，其序列如SEQ ID NO.1所示；该多肽可用于抑制电压敏感钠通道，在抑制电压敏感钠通道时，该多肽的浓度为10μM—50μM，优选为10μM；该多肽还可用于制备电压敏感钠通道抑制剂。
- 孟尔张东裔李文颖唐锶彭宽蒋辉张辉吴磊柳珑朱凌云
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- 一种多肽及其在制备电压敏感钠通道抑制剂中的应用
- 本发明公开了一种多肽，其序列如SEQ ID NO.1所示；该多肽可用于抑制电压敏感钠通道，在抑制电压敏感钠通道时，该多肽的浓度为10μM—50μM，优选为10μM；该多肽还可用于制备电压敏感钠通道抑制剂。
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- 几种油脂分子太赫兹谱分析技术的基础研究被引量：11
- 2013年
- 为了探索脂类有机大分子对太赫兹(THz)辐射的吸收特征,以及使用THz对生物有机大分子实现检测和鉴别,使用透射型太赫兹时域光谱(THz-TDS)系统获得了七种植物油、两种调和油的太赫兹吸收光谱,得到它们的特征吸收参数,对比和分析了它们特征吸收峰的差异。结果表明:脂类有机大分子对THz辐射具有差异性吸收,具备在THz波段的识别基础,可通过THz技术进行鉴别和定性分析。
- 李利龙向洋吴磊柳珑
- 关键词：太赫兹辐射太赫兹时域光谱脂类
- 少棘蜈蚣候选杀虫肽κ-SLPTX-Ssm2b的原核表达与纯化被引量：1
- 2015年
- 通过搜索NCBI数据库,获得了与具有昆虫毒性的少棘蜈蚣毒素κ-SLPTX-Ssm2a高度同源的毒素分子κ-SLPTX-Ssm2b.通过密码子优化并全基因合成获得了其DNA序列,利用RF-cloning技术将κ-SLPTXSsm2b插入到表达载体pet-HIS-SUMO,通过自动诱导表达技术在大肠杆菌BL21(DE3)诱导融合蛋白表达,通过镍柱纯化并用Ulp1激酶切割sumo标签并释放毒素分子,通过MALDI-TOF质谱鉴定其分子量为3 390.4658Da.研究结果表明获得了与理论分子量(3391.04Da)一致的κ-SLPTX-Ssm2b目的毒素分子,其表达产量为2.1mg/L,为进一步研究该候选杀虫肽分子的生理活性奠定了基础.
- 赵丹刘长军吴磊
- 关键词：原核表达
- 少棘蜈蚣候选杀虫肽κ-SLPTX-Ssm2e的原核表达与纯化被引量：1
- 2017年
- κ-SLPTX-Ssm2e是一条通过生物信息学同源序列分析获得的与已知具有杀虫活性的毒素κ-SLPTX-Ssm2a高度同源的少棘蜈蚣毒素,由31个氨基酸残基组成,且含有3对二硫键。为了后续便于对其结构和功能进行研究,现采用原核表达与纯化的方法来获取较高产量的毒素多肽。文中首先利用大肠杆菌自动诱导表达系统,在大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中表达融合蛋白GST-SUMO-κ-SLPTX-Ssm2e,将其通过GST亲和层析纯化后,采用Ulp1激酶酶切,以释放毒素分子。随后,通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)进一步纯化。最后,利用MALDI-TOF/TOF质谱仪鉴定目的多肽峰的相对分子质量为3 475.732,与κ-SLPTX-Ssm2e的理论相对分子质量3 475.07基本一致,说明κ-SLPTX-Ssm2e很有可能被成功表达。上述结果为进一步研究κ-SLPTX-Ssm2e的杀虫活性奠定了基础。
- 姚梦赵丹刘长军王干吴磊
- 关键词：原核表达大肠杆菌BL21(DE3)
- 重组ULP1激酶的编码序列、编码蛋白、含有该编码序列的质粒、及重组ULP1激酶的制备方法
- 本发明公开了一种重组ULP1激酶的编码序列、编码蛋白、含有该编码序列的质粒、及重组ULP1激酶的制备方法。本发明通过使用自动诱导培养基与含有cspA启动子的表达载体相结合的异源表达方法，实现对UPL1蛋白的高活性的重组表...
- 孟尔张东裔吴慧鲍邵衡李文颖吴磊朱凌云柳珑王干
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