吴华
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 哌拉西林他唑巴坦治疗COPD合并吸入性肺炎的疗效与安全性评价被引量：2
- 2014年
- 目的:评价哌拉西林-他唑巴坦治疗COPD合并吸入性肺炎(AP)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析哌拉西林他唑巴坦治疗47例 COPD合并 AP患者的临床疗效、细菌学评价和安全性分析。结果哌拉西林他唑巴坦治疗COPD合并AP患者有效率为78.7%,痊愈率29.8%,细菌清除率为75.9%,不良反应发生率为4.3%。结论哌拉西林-他唑巴坦治疗COPD合并AP患者疗效好,安全性高。
- 陈莉延吴华王璐琳
- 关键词：哌拉西林-他唑巴坦COPD吸入性肺炎
- 可必特对伴气道阻塞支气管扩张症急性期患者的疗效观察
- 2014年
- 目的 探讨可必特雾化吸入剂对伴气道阻塞的支气管扩张症急性期患者的治疗作用.方法 回顾性分析86例急性期支气管扩张症住院患者,入院时行肺功能提示不可逆性气道阻塞.对照组39例接受常规抗感染化痰等治疗,可必特治疗组47例,在常规治疗基础上加用可必特2.5 ml q6h氧气雾化,疗程1周.治疗前后评估2组临床症状评分,肺通气功能变化、疗效判定、不良反应差异.结果 治疗组经可必特治疗1周后临床症状评分由6.4±1.6降至2.2±1.0,对照组经常规治疗后临床症状评分由6.0±1.7降至2.8±1.5,各组患者经治疗后临床症状均明显好转（t值分别为10.2和15.5,P＜0.01）.治疗后可必特组临床症状评分2.2±1.0低于对照组2.8±1.5,二组比较差异有统计学意义（t =2.33,P＜0.05）.可必特治疗组肺通气功能FEV1％pred由治疗前（45.26±4.72）％升至（47.14±5.49）％;治疗总有效率为93.6％,平均住院天数8.2d,不良反应发生率为2.1％;对照组FEV1％pred由治疗前（48.01±5.46）％升至（51.62±4.23）％,治疗总有效率为89.7％,平均住院天数9.7d,不良反应发生率为2.6％.治疗组和对照组在肺通气功能、治疗疗效和不良反应方面差异均无统计学意义.结论 短期使用可必特对存在气道阻塞的急性期支气管扩张患者肺功能改善不明显,但在治疗过程中具有舒张气道,促进排痰、减轻临床症状的作用.
- 陈莉延吴华谢晓鸿易芳
- 关键词：支气管扩张症可必特支气管舒张剂
