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刘学

作品数:8 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:自动化与计算机技术化学工程理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇青霉素G酰化...
  • 4篇酰化
  • 4篇酰化酶
  • 3篇甘氨酸
  • 3篇氨酸
  • 2篇乙酸
  • 2篇手语
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢类
  • 2篇固定化
  • 2篇苯乙酸
  • 2篇拆分
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学拆分
  • 1篇语词
  • 1篇语音
  • 1篇语音模块
  • 1篇折扇
  • 1篇智能终端
  • 1篇智能终端设备

机构

  • 8篇浙江工业大学

作者

  • 8篇刘学
  • 4篇郑裕国
  • 4篇薛亚平
  • 2篇柳志强
  • 1篇柳志强
  • 1篇刘肖健
  • 1篇潘清
  • 1篇李心怡
  • 1篇陆飞
  • 1篇方路平
  • 1篇王亚军

传媒

  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
玩具(齿轮折扇)
1.本外观设计产品的名称:玩具(齿轮折扇)。;2.本外观设计产品的用途:用于儿童玩具。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
刘学刘肖健
青霉素G酰化酶的克隆表达及在手性邻氯苯甘氨酸合成中的应用
光学纯邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,其中(S)-邻氯苯甘氨酸在全球热销的“重磅炸弹”药物氯吡格雷合成中扮演着不可或缺的重要手性中间体角色。青霉素G酰化酶(PGA)对含苯环的酰基侧链有高度立体选择性,能够选择...
刘学
关键词:青霉素G酰化酶克隆表达酶学性质动力学拆分
文献传递
固定化重组青霉素G酰化酶及其应用
本发明公开了一种固定化青霉素G酰化酶及制备(S)‑2‑芳基‑氨基酸和头孢类抗生素的应用,本发明构建的固定化重组青霉素G酰化酶可以在更短的时间内将S型底物转化为S型产物,底物耐受性高,对底物及其结构类似物都有同样严格的S选...
薛亚平郑裕国柳志强侯鹏云刘学
文献传递
重组青霉素G酰化酶拆分制备(S)-邻氯苯甘氨酸被引量:1
2013年
对产青霉素G酰化酶的重组枯草芽胞杆菌发酵产酶条件进行优化,确定优化后的发酵条件:可溶性淀粉10g/L、蛋白胨12 g/L、酵母粉3 g/L、NaCl 10 g/L;pH 7.5、培养温度37℃、装液量80 mL(500 mL三角瓶)、培养28 h,青霉素G酰化酶的表达水平由最初的7.34 U/mL提高至18.23 U/mL。以表达青霉素G酰化酶的枯草芽胞杆菌发酵液为酶源,在水相中对映选择性催化N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸制备(S)-邻氯苯甘氨酸,当底物浓度为100mol/L时转化4 h,转化率达44.2%。对底物浓度为80 mmol/L反应液中的(S)-邻氯苯甘氨酸进行分离,达到理论收率的94.29%(以N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸的0.5倍摩尔量为理论产率),e.e.值大于99.9%。170℃条件下,N-苯乙酰-(R)-邻氯苯甘氨酸与苯乙酸共熔消旋为N-苯乙酰-(R,S)-邻氯苯甘氨酸可用于循环拆分。
刘学薛亚平柳志强王亚军郑裕国
关键词:青霉素G酰化酶拆分
基于人体关键点的孤立手语词识别研究
手语是一种由手型、手臂动作、表情神态以及其它身体姿势来表达思想的人体语言,具有规范的语法、明确的语义和完备的词汇体系。手语常用于有听力受损或语言障碍的聋哑人群体,并且聋哑人使用手语可以正常地与健全人交流。但由于手语种类多...
刘学
关键词:计算机视觉手语识别
固定化重组青霉素G酰化酶及其应用
本发明公开了一种固定化青霉素G酰化酶及制备(S)-2-芳基-氨基酸和头孢类抗生素的应用,本发明构建的固定化重组青霉素G酰化酶可以在更短的时间内将S型底物转化为S型产物,底物耐受性高,对底物及其结构类似物都有同样严格的S选...
薛亚平郑裕国柳志强侯鹏云刘学
文献传递
一种用于帮助聋哑人交流的系统及方法
一种用于聋哑人交流的系统,包括云计算机和智能终端,所述云计算机中存储着众多训练完成的神经网络模型,还有文本语音转换框架,并且承担着交流过程中的复杂计算;所述智能终端由处理器、摄像头、麦克风、语音模块、通信模块、显示屏组成...
方路平刘学李心怡潘清陆飞
文献传递
(S)-邻氯苯甘氨酸制备技术的研究进展被引量:1
2014年
(S)-邻氯苯甘氨酸是一种具有广泛用途的药物中间体,主要用于抗血小板聚集药物氯吡格雷的合成,其制备方法主要包括外消旋体拆分法和不对称合成法。重点对(S)-邻氯苯甘氨酸的制备方法进行了介绍,并比较了不同制备技术的优缺点,最后对(S)-邻氯苯甘氨酸的催化合成前景进行了展望。
侯鹏云刘学薛亚平郑裕国
共1页<1>
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