刘国栋
- 作品数：14 被引量：13H指数：2
- 供职机构：曲阜师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用。其目的是提供一种多靶点复合抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中...
- 于继云刘颖阎瑾琦陈兴宋晓国贾锐刘国栋王浩
- 文献传递
- DNA载体pVAX1-IRES和复制型DNA载体pSFVax1-IRES的构建及表达
- 二十一世纪，恶性肿瘤将成为威胁人类健康的第一杀手。随着分子生物学、免疫学以及基因技术的不断发展，肿瘤疫苗已经成为一种治疗恶性肿瘤的重要方法。本研究针对DNA疫苗在恶性肿瘤治疗中展现出来的优势，在真核表达载体pVAX1的基...
- 刘国栋
- 关键词：内部核糖体进入位点真核表达载体DNA疫苗
- 文献传递
- 鸡胚发育的活体动态实验在教学中的应用
- 2011年
- 鸡的胚胎发育一直是人们进行胚胎学与发育生物学科学研究和基础实验的好材料。传统的胚胎学基础实验，多以鸡胚不同发育时期整体装片和组织切片的静态图像观察为主^[1-2]。近年来，随着实验技术方法的改进，本室在鸡的胚胎发育实验里增加了鸡胚活体动态观察的内容，采用静态与动态相结合，宏观与微观相结合的方法，观察鸡胚发育的过程，对学生了解动物胚胎发育的现象与规律起到了较好的实验效果。
- 郭炳冉李伦乙郭新庆刘国栋鲍淑兰
- 关键词：鸡胚发育活体教学胚胎发育发育生物学
- 抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF-E抗原及其编码基因与应用
- 本发明公开了抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF-E的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供血管内皮生长因子VEGF-E的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸...
- 于继云阎瑾琦刘颖陈兴修冰水贾锐刘国栋王浩
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- 抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF－E抗原及其编码基因与应用
- 本发明公开了抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF－E的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供血管内皮生长因子VEGF－E的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸...
- 于继云阎瑾琦刘颖陈兴修冰水贾锐刘国栋王浩
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- 复制型DNA疫苗的研究进展被引量：1
- 2006年
- 复制型DNA疫苗是基于常规DNA疫苗和RNA复制子疫苗的基础上发展起来的一种新型疫苗,既具有稳定性好、安全性高的优点,又实现了外源基因的高效表达。本文就复制型DNA疫苗的构建、作用机制、优点以及最新的研究进展作一简要综述。
- 刘国栋刘荷中于继云郭炳冉
- 关键词：复制子甲病毒属
- 抗肿瘤血管内皮生长因子受体VEGF－R<Sub>2</Sub>抗原及其编码基因与应用
- 本发明公开了抗肿瘤血管内皮生长因子受体VEGF-R<Sub>2</Sub>的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供血管内皮生长因子受体VEGF-R<Sub>2</Sub>的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗...
- 于继云阎瑾琦刘颖陈兴贾锐刘国栋王浩
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- 双顺反子真核表达载体pVAX1-IRES的构建与鉴定被引量：6
- 2008年
- 目的:为适应恶性肿瘤免疫治疗中多基因联合应用的需要,在真核表达载体pVAX1的基础上,利用内部核糖体进入位点IRES序列,构建双顺反子真核表达载体pVAX1-IRES,以增强DNA疫苗的免疫疗效。方法:通过PCR扩增获得目的基因IRES并定向克隆到pVAX1载体中,然后在IRES序列的上下游分别插入红色荧光蛋白基因DsRed1和增强型绿色荧光蛋白基因EGFP,瞬时转染人胚胎肾细胞293T,通过流式细胞术和免疫荧光验证基因表达。结果:pVAX1-IRES经相应酶切和测序鉴定,与预期设计一致,DsRed1基因和EGFP基因在pVAX1-IRES载体中,不仅可以分别表达,而且可以同时表达,显示该双顺反子真核表达载体构建成功。结论:pVAX1-IRES双顺反子表达载体的构建,为基因联合表达和恶性肿瘤的免疫治疗作了必要准备。
- 阎瑾琦刘国栋刘荷中贾锐王浩刘宁张亮于继云
- 关键词：内部核糖体进入位点真核表达
- 抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用。其目的是提供一种多靶点复合抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中...
- 于继云刘颖阎瑾琦陈兴宋晓国贾锐刘国栋王浩
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- 多靶点复合抗原抗肿瘤基因疫苗的构建及真核表达被引量：6
- 2008年
- 目的:构建含有人存活蛋白(survivin)-2B主要T细胞表位区域、人和猴绒毛膜促性腺激素β链的核心片段CTP37区域融合基因的真核表达质粒,并在人胚肾293T细胞中进行表达。方法:通过基因合成和搭桥PCR技术构建含有Survivin-2B主要T细胞表位区域、人和猴CTP37区域基因的融合基因2PAG,将其插入含有人Igκ链前导信号肽(sig)、人IgG-Fc和糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定信号肽融合基因序列的细胞膜锚定修饰真核表达载体pCI-Fc-GPI中,继而又将酶切后的sig-2PAG-FC-GPI融合基因导入含有细小病毒内部核糖体结合位点(IRES)基因且可以共表达人GM-CSF和B7.1融合基因的真核表达载体pVAX1-IRES-GM/B7中;将构建的重组质粒pVAX1-sig-2PAG-FC-GPI-GM/B7(简称pVAX1-2PFcGB)转染293T细胞,利用流式细胞仪和免疫荧光检测其表达情况。结果:2PAG融合基因经测序正确,PCR和酶切鉴定证明已成功连入真核表达载体pVAX-IRES-GM/B7中;流式细胞仪和免疫荧光的检测结果显示,重组质粒pVAX1-2PFcGB在293T细胞中得到很好的表达。结论:成功构建了重组质粒pVAX1-2PFcGB,且在293T细胞中可以有效表达,为对该基因疫苗的后续功能研究奠定了基础。
- 贾锐阎瑾琦刘国栋刘宁张亮王浩范明于继云
- 关键词：肿瘤抗原基因疫苗真核表达
