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兰洋

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:四川大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学天文地球电子电信更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇电子电信

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇非编码
  • 3篇非编码RNA
  • 2篇原核表达
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇遗传学
  • 1篇原核
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠癌组织
  • 1篇时钟
  • 1篇数据压缩
  • 1篇同步时钟
  • 1篇奇偶
  • 1篇全球定位系统
  • 1篇肿瘤

机构

  • 8篇四川大学
  • 2篇海南医学院

作者

  • 8篇兰洋
  • 3篇吴传芳
  • 3篇刘涛
  • 2篇王慧娟
  • 2篇李灵
  • 2篇郑高群
  • 1篇宋旭
  • 1篇李尚柏

传媒

  • 5篇四川大学学报...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇现代电子技术
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2003
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
长非编码RNA LINC00941在结直肠癌中的表达及对细胞增殖的影响被引量:5
2017年
为了研究与细胞分化相关的长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LINC00941在肿瘤发生发展中的作用,通过实时荧光定量PCR技术检测LINC00941在6种不同类型的人类癌细胞和正常胚胎肾细胞HEK-293细胞中的表达水平,结果表明,LINC00941在结直肠癌细胞HCT116和HCT116p53-/-、肺癌细胞A549和NCI-H1299、黑素瘤细胞Stilling中均有较高的表达水平,在结直肠癌细胞中表达水平最高.以结直肠癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织为材料,实时荧光定量PCR检测LINC00941的表达水平发现,肿瘤组织中LINC00941RNA的表达水平显著高于癌旁组织.通过shRNA(short hairpin RNA)干扰技术降低HCT116细胞中的LINC00941 RNA水平,导致细胞增殖速度下降,说明LINC00941与结直肠癌的发生发展相关.
王承恩罗玉贺正池肖雪薇李宗鑫兰洋吴传芳
关键词:结直肠癌SHRNA细胞增殖
基于概率排序的静态奇偶编码压缩算法被引量:4
2003年
作者针对某些应用数据结构的特点 ,提出了一种新的基于熵编码原理的压缩算法 .该算法使用固定奇偶码 ,省去了传统算法动态生成哈夫曼树的繁琐过程 ;从而使算法加速 ,译码也变得简单 ,同时又保持了与传统算法基本相当的压缩效率 .
兰洋郑高群李尚柏
关键词:数据压缩哈夫曼算法
人PSF蛋白的原核表达及分析鉴定
2011年
PSF(polypyrimidine tract binding protein-associated splicing factor)蛋白是一种多功能的DNA/RNA结合蛋白,能够抑制原癌基因的表达,在人和小鼠中具有肿瘤抑制的作用。以人成纤维细胞总RNA为材料,利用PSF特异性引物通过RT-PCR的方法扩增得到PSF蛋白的编码序列,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中构建重组表达质粒pET-28-PSF,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。SDS-PAGE及免疫印记分析表明PSF能够在大肠杆菌中以可溶性形式表达。凝胶阻滞分析显示,原核表达的PSF融合蛋白在体外条件下能够与mVL30-1 RNA结合,表明PSF的原核表达产物很可能具有完整的生物学活性。为进一步研究PSF蛋白的生物学功能奠定了基础。
王慧娟兰洋刘涛李灵
关键词:肿瘤原核表达
利用OEM模板设计基于89C52的GPS同步时钟被引量:6
2001年
介绍了一种利用 GPS小型化接收机 OEM模板设计的基于 89C52的 GPS同步时钟 ,给出了硬件连接电路和软件设计流程。
兰洋郑高群
关键词:同步时钟全球定位系统OEM
人PSF蛋白结合长非编码RNA的筛选及鉴定被引量:2
2011年
通过RNA亲和层析(RNA affinity chromatograph),4种可能与人PSF(human polypyrimidinetract-binding protein-associated splicing factor,hPSF)蛋白结合的长非编码RNA(1ong non-coding RNA,lncRNA)片段在人黑色素瘤细胞yusac细胞核RNA文库中被筛选得到.它们分别定位于人内源性逆转座子L1PA16、MER11C、非编码基因MALAT-1以及一个未知基因(unknown gene).紫外交联分析(UV cross-linking assay)证明在体外条件下这4种lncRNA片段均能与PSF蛋白结合;RNA免疫沉淀(RNA immunoprecipitation,RNA-IP)进一步证实在体内条件下这4种lncRNA均能与hPSF发生相互作用.最后,半定量RT-PCR表明,未知lncRNA特异高表达于人黑色素瘤细胞,其余3种lncRNA在多种人类肿瘤细胞中的丰度均较正常细胞明显升高.
兰洋王慧娟刘涛李灵
FEZF1在结直肠癌组织和癌旁正常组织中的表达及临床意义被引量:3
2019年
本文旨在探究FEZF1蛋白在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达和其临床意义.通过免疫组化实验和Western Blot实验以及细胞实验,发现FEZF1在结直肠癌组织中低表达,并且其表达与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis,TNM)分期具有显著相关性,在FEZF1低表达时,RKO细胞增殖和迁移能力提高,FEZF1高表达时RKO细胞增殖能力减弱.本研究证明了FEZF1是结直肠癌中的一个低表达蛋白,其表达与结直肠组织癌变的发生、发展相关,并且FEZF1会抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移.
李宗鑫贺正池肖雪薇罗玉兰洋吴传芳
关键词:结直肠癌
长非编码RNA与蛋白质的相互作用
2014年
长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸但缺乏蛋白质编码潜力的调控型RNA。lncRNA在真核生物基因组中广泛转录,并且能够在多种层次以灵活的方式对基因表达进行调控。lncRNA能够与染色质修饰复合物及转录因子等蛋白质相互作用,这种相互作用提高了基因表达调控的灵活性和复杂性。本文将介绍部分具有代表性的lncRNA-蛋白质相互作用及其在基因表达调控中的作用。
兰洋宋旭
关键词:基因表达调控
甲基化CpG结合结构域蛋白的原核表达及应用
2014年
本文构建了甲基化CpG结合结构域(MBD)蛋白的原核表达质粒,并表达了GSTMBD融合蛋白,采用GST柱对该融合蛋白进行纯化.体外pull-down实验发现,GST-MBD融合蛋白能够与小鼠胚胎成纤维细胞MEF中oct4基因的启动子DNA结合,验证了该蛋白的体外生物活性.利用相同的实验方法,发现GST-MBD融合蛋白能够与MEF细胞中inhbb基因的启动子区结合,而不能与小鼠胚胎干细胞R1中的inhbb基因的启动子区DNA结合,同时采用半定量PCR方法检测到inhbb基因在R1细胞中高表达,而在MEF细胞中不表达,表明inhbb基因受到DNA甲基化的调控.
刘涛兰洋吴传芳
关键词:表观遗传学
共1页<1>
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