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高海峰

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:上海交通大学上海市肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市医学发展基金重点研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇血清DNA
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇整合位点
  • 2篇位点
  • 2篇卵巢
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇循环DNA
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性丢失
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮性
  • 1篇上皮性癌
  • 1篇细胞
  • 1篇卵巢癌

机构

  • 4篇上海交通大学
  • 2篇复旦大学附属...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇屠红
  • 4篇高海峰
  • 2篇张国玲
  • 2篇许凯黎
  • 1篇李子庭
  • 1篇马国豪
  • 1篇刘毅
  • 1篇傅士龙

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肝癌中乙型肝炎病毒整合位点的研究被引量:12
2006年
确定HBV整合在染色体上的精确位置。结果在40例乙肝表面抗原阳性的肝癌组织中,有34例(85%)存在HBV整合现象。每份标本中的病毒整合拷贝数为1~5个不等,因此共获得了68个病毒整合位点。从病毒基因分析,整合可发生于X基因的任何长度,并不集中于通常认为的HBVDR1和DR2区,但在96%(65/68)的整合中,X基因均以截短形式插入宿主细胞DNA;从宿主基因分析,HBV偏好插入于基因的内含子和上游调控区,未见外显子中的插入。这些基因80%已被报道与肿瘤有关,它们的产物大多与细胞基本生存和死亡密切相关,可在各个细胞调控环节上促进肿瘤生成。十分有意义的是,在总共26个基因中即有3个基因(myeloid/lymphoidormixed lineageleukemia4,G proteinalphatransducingactivity polypeptide1和fibronectin1)发现被HBV重复整合。结论HBV在肝癌细胞染色体上的整合并不呈均衡分布,病毒对宿主细胞的“插入诱变”及整合子中持续表达的“截短型X蛋白”可能在病毒的致癌过程中起重要作用。
屠红高海峰马国豪刘毅
关键词:病毒整合
肝癌中乙型肝炎病毒整合位点的分离鉴定被引量:6
2004年
乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染是导致肝癌发生的重要原因.HBV整合是致癌的可能机制之一.传统上,HBV整合位点的鉴定主要通过反复的筛选肝细胞癌(HCC)基因文库获得.现报道一种快速分离鉴定HBV整合位点的新方法,为探讨肝癌发生的分子机制提供新的研究手段.
高海峰屠红
关键词:肝癌乙型肝炎病毒癌发生HCC整合位点基因文库
卵巢上皮性癌血清DNA中p15、p16基因纯合性丢失及其共丢失的研究被引量:1
2006年
背景与目的:p15和/或p16基因高频率的丢失与卵巢癌的发生、发展及预后关系密切,在卵巢癌组织DNA中的研究已有报道,但其在血清DNA中的丢失情况尚不清楚。本研究拟对卵巢上皮性癌、卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中的p15、p16基因纯合性丢失及共丢失现象进行研究,探讨其与卵巢癌发生、发展的相关性。方法:采用PCR技术分别对165例卵巢上皮性癌、其相应淋巴细胞、25例卵巢囊肿及15例健康对照者血清DNA中p15/p16基因纯合性丢失及共丢失情况进行检测。结果:165例卵巢上皮性癌血清DNA中,p15、p16基因纯合性丢失率及p15/P16基因共丢失率分别为27.9%(46/165)、27.3%(45/165)及24.2%(40/165),而卵巢癌患者相应的淋巴细胞DNA与卵巢囊肿及健康对照者血清DNA中均未见丢失,差异有极显著性(P值分别为0.000、0.000及0.000)。Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌血清DNA中,p16/p15基因共丢失率为8.6%(3/35),Ⅲ期及Ⅳ期共丢失率分别为29.3%(22/75)及27.3%(15/55),差异有显著性(P=0.049)。而p15、pl6基因丢失率与组织学类型无关。结论:p15、p16基因纯合性丢失及p15/p16基因共丢失现象与卵巢癌发生及发展相关,且可能为卵巢癌发生过程中的关键基因;采用血清DNA作为研究载体,可作为研究卵巢癌相关生物学特性的检测手段。
李子庭高海峰屠红许凯黎张国玲
关键词:卵巢上皮性癌循环DNA
卵巢癌患者血清DNA BRCA1/TP53基因杂合性丢失的研究被引量:2
2003年
目的 通过对卵巢癌患者血清DNA及其相应肿瘤组织DNA的BRCA1/TP5 3等位基因杂合性丢失 (LossofHeterozy gosity ,LOH)的研究 ,探讨上述基因变异与卵巢癌发生发展之间的相关性。方法 采用PCR并结合二核苷酸 (CA)n重复序列多态性的方法 ,分别对 76例卵巢癌 (其中 17例伴有匹配新鲜手术标本 )及 10例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA中 4个微卫星标志BRCA1(D17S5 79、D17S85 5 )和TP5 3(TP5 3、D17S786 )进行LOH检测。结果  17对卵巢癌血清DNA与相应肿瘤组织DNA中BRCA1/TP5 3LOH发生频率之间存在明显的相关性 (P <0 .0 5 )。在 76例血清DNA标本中 5 9例 (77.6 % )至少存在一个位点LOH ,以及 4 3例 (5 6 .6 % )可出现两个以上位点LOH ,而 10例良性肿瘤患者血清DNA均未发现LOH。卵巢癌患者血清DNA中上述基因杂合性丢失频率以及所累及的微卫星位点的数目与FIGO分期呈正相关。结论 本文结果提示卵巢癌患者血清DNA与肿瘤组织DNA中BRCA1及TP5 3基因LOH密切相关 ,从而证实了卵巢癌患者血清DNA主要来源于原发肿瘤组织。鉴于血清BRCA1/TP5 3LOH与卵巢癌恶性程度相关 ,故检测卵巢癌患者血清DNABRCA1/TP5 3等位基因LOH有望作为一种反映癌症患者分期及预后的分子标记。
高海峰傅士龙屠红张国玲许凯黎
关键词:卵巢癌血清TP53杂合性丢失
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