顾慧
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法
- 本发明提供了单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法，所述装置主要由药物溶解室、pH调整器、微孔滤器和药物扩散池组成；药物溶解液A每1000ml溶液中含有NaCl 7.8894g、D-Glucose 9.008g、CaCl...
- 何新李自强刘韦鋆朱新冰顾慧
- 文献传递
- 一种用于药物固体制剂体内外相关性评价的仿生系统装置
- 本实用新型提供了一种用于药物固体制剂体内外相关性评价的仿生系统装置，主要由药物溶解室、pH调整器、微孔滤器和药物扩散池组成，其中药物溶解室底部设有磁力搅拌子，药物溶解室内设有一个载药器，所述载药器与药物溶解室底部的磁力搅...
- 何新李自强刘韦鋆顾慧
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- 单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法
- 本发明提供了单池仿生系统装置及药物溶解液与评价方法，所述装置主要由药物溶解室、pH调整器、微孔滤器和药物扩散池组成；药物溶解液A每1000ml溶液中含有NaCl 7.8894g、D‑Glucose 9.008g、CaCl...
- 何新李自强刘韦鋆朱新冰顾慧
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- 应用药物溶出/吸收仿生系统研究三七总皂苷与冰片的配伍规律被引量：4
- 2012年
- [目的]以三七总皂苷(PNS)中3种主要活性成分人参皂苷Rg1(Rg1)、人参皂苷Rb(1Rb1)和三七皂苷R1(R1)为质控成分,应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究PNS与冰片配伍前后的肠透过规律,并探讨其吸收机制,以期将该系统用于创新中药开发和处方筛选,为传统中药研究提供新的方法。[方法]建立同时测定PNS中Rg1、Rb1和R1的高效液相色谱(HPLC)方法;应用DDASS法,考察PNS与冰片配伍前后3种成分的肠累积透过量(Qt)及表观渗透系数(Papp)的变化;SPSS软件进行统计学分析。[结果]PNS单用时Rg1、Rb1和R1的Papp值分别为(0.49±0.09)cm/秒、(0.07±0.03)cm/秒、(0.58±0.04)cm/秒;PNS与冰片配伍后Rg1、Rb1和R1的Papp分别为(1.17±0.08)cm/秒、(0.16±0.02)cm/秒、(1.57±0.50)cm/秒,分别是单用PNS的2.4、2.2和2.7倍;而与外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)抑制剂环孢素A(CsA)合用时,这3种成分的Papp值分别为(0.62±0.09)cm/秒、(0.12±0.04)cm/秒、(0.90±0.26)cm/秒,与PNS单用组均无统计学意义(P>0.05)。[结论]PNS中Rg1、Rb1和R13种成分均为低渗透性成分;冰片可显著提高PNS的Qt和Papp,促进其口服吸收;CsA对PNS的Qt和Papp没有显著影响,推测Rg1、Rb1和R1不是P-gp的底物,冰片提高其Qt和Papp可能主要受细胞旁路机制影响。
- 顾慧马叶涛寻明金时晓燕何新
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 药物溶出/吸收仿生系统研究丹酚酸B缓释片释放规律被引量：16
- 2010年
- 目的:应用药物溶出/吸收仿生系统(drug dissolution/absorption simulating system,DDASS)研究丹酚酸B缓释片的体外释放规律,为中药活性成分缓控释制剂的设计提供新技术。方法:分别采用DDASS法和我国药典收载的桨法对丹酚酸B固体制剂进行体外释放度试验,高效液相色谱法定量,SPSS软件对累积释放度进行释放模型拟合。改进DDASS装置使研究对象从药物固体粉末或颗粒剂扩展到片剂、胶囊剂等多种剂型,分别评价丹酚酸B缓释片DDASS改进前、后和桨法中释放规律的相关性。结果:丹酚酸B原料药及其缓释片在改进前DDASS模型中释药过程符合Weibull方程;而丹酚酸B缓释片在改进后DDASS模型中释药过程符合一级动力学方程,与桨法评价结果一致。DDASS改进前、后与桨法释药规律相关性水平r值分别为0.7884(r5,0.05r5,0.001)。结论:丹酚酸B缓释片释药规律研究显示改进后DDASS法与桨法之间存在更为显著相关性。较之桨法,DDASS法模拟了一个连续动态的、更接近人体消化道环境的释药过程,表明该法评价药物固体制剂释药特性研究的合理性,为药物剂型设计研究提供了新的技术平台。
- 李自强刘志东顾慧刘睿Haji Juma何新
- 关键词：桨法丹酚酸B缓释片
