陈磊
- 作品数：14 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国药科大学青年教师科技基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 固相萃取-高效液相色谱法测定牛乳中氯霉素残留被引量：12
- 2005年
- 目的:建立简便、灵敏、准确的牛乳中氯霉素残留测定方法.方法:以非那西丁为内标,牛乳样品先采用10%高氯酸溶液沉淀蛋白,再经strata-X固相小柱萃取,洗脱液浓缩后在ODS(4.6×150 mm)柱上,以乙腈-5 mmol/L磷酸氢二铵缓冲溶液(22:78)为流动相,277 nm检测.结果:线性关系良好(r=0.9996),定量限(LOQ)为0.5 ng/ml,各浓度绝对回收率67.9%～77.6%,相对回收率85.4%～104.1%.结论:该方法简单、迅速、灵敏度高,适合用于牛乳中氯霉素的残留量的检测.
- 李博陈磊朱韵韵钱亚娟
- 关键词：氯霉素牛乳固相萃取高效液相色谱法
- 甾体生物碱澳洲茄胺的研究进展被引量：4
- 2011年
- 澳洲茄胺是来源于茄属植物的一种甾体生物碱,具有多重药理活性,特别是较强的抗肿瘤活性。综述近年来有关其药理活性、作用机制及其合成研究的进展,并对该类化合物作为抗肿瘤药物的开发潜力和发展前景进行展望。
- 陈磊查晓明江振洲张奕华张陆勇
- 关键词：甾体生物碱抗肿瘤活性
- LC-ESI-MS/MS测定人血浆中氨氯地平的含量被引量：5
- 2006年
- 目的建立高灵敏度的LC-ESI-MS／MS测定人血浆中氨氯地平浓度的方法。方法 血浆样品经氢氧化钠溶液碱化，乙醚液．液萃取后进行分析。色谱柱：COSMOSIL C18柱（2．0mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-水-甲酸（60：40：0．1），流速：0．25mL·min^-1，通过电喷雾离子化四极串联质谱，以选择离子反应监测（SRM）扫描方式进行检测。用于定量分析的监测离子分别为：m／z 409→238（氨氯地平）和m／z237→194（内标，卡马西平）。结果 回收率为86％～95％，线性范围为0．1～6μg·L^-1，定量下限为0．1μg·L^-1，检测限为0．01μg·L^-1，应用此法测定了20名健康受试者交叉口服5mg氨氯地平剂量的试验制剂和参比制剂后的血药浓度经时过程。结论 该法具有更高的灵敏度，适用于测定口服低剂量药物后人血浆中氨氯地平的浓度。
- 郑枫吴春勇邵琳智钱晓萍陈磊刘文英高署蒋志文
- 关键词：液相色谱-质谱氨氯地平血药浓度
- 米氮平在鼠肝微粒体中的体外代谢研究被引量：6
- 2005年
- 目的:通过不同诱导剂预处理鼠肝,研究米氮平在肝微粒体中的代谢主要受何种酶影响,同时研究米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型是否有影响,为米氮平的临床合理应用提供科学依据。方法:将米氮平与不同诱导剂诱导的鼠肝微粒体进行体外孵育代谢,以乙腈中止反应,样品用25%氨水碱化后以环己烷提取。用RPHPLC测定剩余的米氮平含量,流动相为甲醇水(含10mmol·L-1NH4AC,5mmol·L-1SDS,pH3.5)6238(VV),检测波长为307nm。结果:本文测定方法回收率高,日内和日间精密度均良好,符合生物样本检测要求。苯巴比妥诱导的鼠肝微粒体对米氮平的代谢具有明显的催化作用,利福平也有一定的催化能力,米氮平诱导的鼠肝微粒体与对照组对米氮平的代谢无明显差异。结论:由苯巴比妥诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4503A4)和利福平诱导的P450酶亚型(主要为细胞色素P4502C92C19,同时也对P4503A4有一定的诱导作用)在米氮平的体外代谢中起着重要作用;而米氮平诱导组对于米氮平代谢无明显影响,预示米氮平对介导其自身代谢的P450酶亚型无明显的诱导或抑制作用。
- 陈磊肖红刘文英
- 关键词：米氮平高效液相色谱肝微粒体体外代谢
- 置信区间法用于评价药动学参数与给药剂量的线性关系被引量：7
- 2008年
- 目的:介绍一种统计与经验相结合的药物线性动力学特征评价方法。方法:首先对所有受试对象的药动学参数及其相应的剂量进行线性回归,并计算其斜率的(1-α)%置信区间。然后根据给药剂量的范围和实验经验给出一个判断区间。最后根据置信区间和判断区间的相互关系给出结论。结果:对沙铂I期临床药动学实验数据的线性评价结果显示,置信区间法由于引入了对数据变异的考察,与只考察平均值的传统方法相比,给出的结论更严谨。结论:置信区间法综合考虑统计学知识与实验经验,更符合药动学研究的要求。更重要的是本方法给出了一系列明确的判断标准,有助于今后药物线性动力学特征评价的标准化。
- 王诚陈磊杨劲
- 关键词：统计分析
- RP-HPLC法测定注射用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠含量和有关物质被引量：1
- 2007年
- 目的:建立丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的高效液相色谱含量测定方法和有关物质检查方法。方法:采用 C_(18)柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相 A 相为20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(20:80),B 相为20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(80:20),梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为271nm。结果:丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠与有关物质分离良好,辅料不干扰测定,方法线性范围1.6～39.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),最低检测限10ng·mL^(-1),回收率99.1%(n=9),精密度(RSD)为0.44%(n=6)。结论:方法操作简便准确,灵敏度高,适用于丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的含量测定和有关物质检查。
- 李博陈磊刘明理钱敏王中一
- 盐酸雷尼替丁微丸胶囊在健康志愿者的生物等效性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:研究盐酸雷尼替丁微丸胶囊和善胃得(盐酸雷尼替丁片,葛兰素史克)的人体药代动力学和生物等效性。方法:20名健康志愿者按双周期随机交叉试验设计口服受试制剂盐酸雷尼替丁微丸胶囊和参比制剂盐酸雷尼替丁片,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中雷尼替丁的浓度。结果:单剂量口服盐酸雷尼替丁微丸胶囊和盐酸雷尼替丁片后Cmax分别为1.62±0.56和1.78±0.69μg.ml-1,tmax分别为2.8±1.1和2.6±0.8 h,AUC0-τ分别为6.69±1.46和6.67±1.86μg.h.ml-1,AUC0-∞分别为7.06±1.56和7.06±1.86μg.h.ml-1。受试制剂盐酸雷尼替丁微丸胶囊的相对生物利用度为103.8%±19.1%。结论:盐酸雷尼替丁微丸胶囊和善胃得两种制剂生物等效。
- 陈磊杨劲周梅于锋王广基
- 关键词：盐酸雷尼替丁HPLC药代动力学
- 非传统抗心律失常药物对房颤的治疗被引量：2
- 2010年
- 房颤是临床最常见的心律失常类型。但是由于存在较高的心律失常复发率和潜在的致心律失常作用,传统抗心律失常药物的临床治疗效果并不能令人满意。近年来,随着对房颤发生、发展机制的深入研究,以及大量临床试验和动物试验数据的支持,抗炎治疗、抗氧化应激、对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的调节、细胞间缝隙连接蛋白功能的调节等有可能成为房颤治疗的新靶点。本文综述了上述几种过程可能涉及的分子机制,以及一系列相关的非离子通道阻断剂的临床试验结果,希望能为抗心律失常药物开发提供新的思路。
- 陈磊杨劲
- 关键词：房颤炎症氧化应激RAAS
- 阿奇霉素胶囊人体生物利用度研究被引量：2
- 2006年
- 目的 采用HPLC-MS法测定志愿者口服阿奇霉素胶囊（250mg）后的血药浓度，对受试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法 20名健康志愿者交叉口服受试制剂或参比制剂2．50mg。计算主要药动学参数及相对生物利用度，以判断生物等效性。结果 在5—1200ng·ml^-1范围内阿奇霉索峰面积与内标峰面积的比值与阿奇霉素的浓度之间呈良好线性关系，最低定量限为5ng·ml^-1。受试制剂和参比制剂的t1／2分别为（4s．89±8．69）h、（51．04±10．31）h，tmax分别为（2．0±0．7）h、（2．2±0．7）h，cmax分别为（532．55±182．6s）ng·ml^-1、（466．00±180．21）ng·ml^-1。以AUC0-τ计算的受试胶囊的相对生物利用度为（107．4±25．5）％。两制剂的药动学主要参数无显著性差异。结论 2种制剂具有生物等效性。
- 孙俊陈磊方静
- 关键词：阿奇霉素HPLC-MS生物等效性
- 高脂肪饮食对法罗培南药代动力学的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:研究比较空腹和餐后单剂量口服法罗培南的药动学和生物利用度。方法:采用双交叉给药设计,12名健康志愿者空腹及餐后单剂量口服300 mg法罗培南,HPLC法测定血药浓度,BAPP 2．3软件程序处理药动学参数。结果:法罗培南空腹和餐后单剂量给药的达峰时间T_(max)分别为(0．8±0．2),(1．8±0．7)h,峰浓度C_(max)分别为(5．24±2．58),(3．71±1．38)μg·mL^(-1),药-时曲线下面积AUC_(0-τ),分别为(8．04±3．84),(8．32±3．26)μg·h·mL^(-1)。2种给药方案的C_(max)和AUC取自然对数后经方差分析,T_(max)经非参数检验,发现C_(max)和T_(max)差异有显著性统计学意义(P＜0．05)。但AUC_(0-τ),值相近(P>0．05),餐后给药的相对生物利用度为103．5％。结论:与空腹给药相比,进食使法罗培南的吸收速率减慢、消除半衰期延长,但吸收总量差异不大。
- 方静杨劲陈磊李金恒倪立曹晓梅杜迎翔王广基
- 关键词：法罗培南药动学生物利用度食物影响
