公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

分娩期耻骨骨折合并盆腔血肿一例: 2022年; 患者36岁,孕4产2,因“顺产后耻骨联合疼痛18d,间断性发热17d”于2019年2月22日23:48收入广州医科大学附属第三医院。孕期定期产前检查(简称“产检”)无特殊。患者身高156cm,孕前体重55kg,体重指数22.6kg/m2。患者于2月5日在当地医院自然临产,分娩时胎儿头部娩出后娩肩困难,予耻骨联合上加压娩出一活男婴,出生体重3700g,新生儿Apgar评分10-10-10分。患者产后即感耻骨联合处疼痛明显,双下肢活动受限。产后4h起床时出现一过性晕厥,数秒后自然清醒,当地医院考虑体位性低血压、低血糖所致,予对症处理并留置导尿管。; 陈晴晴柯彩萍王晓怡; 关键词：耻骨联合一过性晕厥对症处理孕前体重

新型冠状病毒感染疫情高发状态下封闭封控管理区孕产妇的管理方案研究: 2023年; 目的探讨在新型冠状病毒感染疫情高发状态下,针对孕产妇实施的封闭封控管理方案,能否既保障母婴安全,又防止院内感染,提高医疗工作运行效率,防止急危重症救治延误。方法封闭封控管理区内,省卫健委妇幼处联合进驻医疗队成立孕产妇疫情防控工作组,根据国家印发的新型冠状病毒感染防控相关文件,并结合产科疾病特点制定新的分级分类管理方案及相关流程。结果通过各项方案的实施,在封闭封控管理区内的孕产妇无新冠感染病例,所有孕产妇得到了医疗保障,重症孕产妇得到及时救治。结论在疫情状态下,针对孕产妇这一特殊群体及时制定管理方案,可以防止院内感染,提高医疗工作运行效率,避免因疫情防控因素导致的不良母婴结局。; 王晓怡洪凡陈晴晴孙雯; 关键词：新型冠状病毒公共卫生管理孕妇

子痫前期模型工具研究进展: 2023年; 子痫前期是产科领域中一种“胎盘源性疾病”,是一种严重的妊娠并发症。人类和其他哺乳动物胚胎的生长发育过程与胎盘功能密不可分。本综述就子痫前期体外细胞模型、胎盘外植体、类器官模型、啮齿类动物模型和灵长类动物模型的应用进行了总结,以有助于加深对胎盘发育和相关妊娠疾病的理解。; 刘雨陈兢思陈兢思陈晴晴陈晴晴; 关键词：先兆子痫滋养细胞

PCR荧光探针法在Y染色体微缺失检测中的应用被引量：3: 2018年; 目的比较无精子症因子(azoospermia factor,AZF)PCR荧光探针法与多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法的结果吻合度。方法收集2016年6月至2017年6月来我院就诊的208例男性不育患者外周血。根据WHO 2010年第5版精液分析操作指南将208例患者分为正常精子症组、无精子症组和少精子症组。用PCR荧光探针法对208例男性不育患者检测Y染色体无精子症因子,然后采用多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测208例不育患者Y染色体无精子症因子。结果在208例不育男性患者中,正常精子症组有100例,无精子症组47例,少精子症组61例。PCR荧光探针法检测Y染色体无精子症因子,少精子症组1例AZFc区(SY254/SY255)缺失,无精子症组1例AZFabc区缺失,正常精子症组未发现基因缺失类型。多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法结果与PCR荧光探针法检测结果一致。结论 2种方法检测的患者无精子症因子基因的结果吻合度一致。与多重聚合酶链反应结合琼脂糖凝胶电泳检测法相比,PCR荧光探针法一次上样可以做48个样本,节省了时间与成本,结果自动保存,可以作为Y染色体微缺失检测的推荐方法。; 陈晴晴李少英冼嘉嘉王燕超黎青; 关键词：无精子症因子 Y染色体微缺失基因分析

产科快速反应团队的建立和演练被引量：11: 2019年; 鉴于产科病情突变、易变、多变,在孕产妇病情发展初期时即采取有效的处置措施,而不是待其病情恶化后才进行复苏抢救的快速反应团队(RRT)尤为重要。产科RRT的建立需要医院、产科及其他科室的共同支持。RRT建成后的培训、演练及考核也需定期开展,使RRT团队能力不断提升。; 王晓怡陈晴晴陈敦金; 关键词：演练

无创产前DNA检测次要结果中基因组拷贝数变异的临床意义被引量：16: 2017年; 目的探讨无创产前DNA检测（non-invasive prenatal testing,NIPT）除了常规检测目标外，其次要结果基因组拷贝数变异（chromosomal copy number variation ,CNV）在预防和降低染色体微缺失／微重复综合征患儿出生率方面的临床意义。方法选取自愿参与NIPT检测的孕妇14235例，对NIPT检测结果显示存在基因组CNV并愿意进行产前诊断的15例孕妇行羊水穿刺，应用染色体G显带核型分析及染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）技术对NIPT检测结果进行验证，并对所有进行NIPT产前诊断病例进行常规随访。结果在14235份NIPT样本中，检测到唐氏综合征18例、18三体4例、13三体2例，还检出CNV24例，其中15例（微缺失11例、微重复4例）行进一步产前诊断，13例与CMA验证结果吻合，阳性符合率为86．7％，假阳性率为13．3％，这13例中7例染色体核型分析阳性，染色体核型分析的漏诊率为46．2％，另有1例染色体核型分析还发现9号染色体存在部分倒位。结论NIPT作为一种筛查手段，对CNV筛查的阳性结果准确性较高，但因技术尚未完善，更多是一种提示的作用，目前尚未达到产前诊断的要求。; 柯玮琳赵卫华揭深秋陈晴晴黎青; 关键词：拷贝数变异产前筛查羊水染色体

血红蛋白Ube-2复合CD37杂合子异常血红蛋白的分子诊断及其家系分析被引量：1: 2022年; 地中海贫血(简称“地贫”)是最常见的单基因遗传病之一,世界范围内大约有5%的人群有异常血红蛋白病,其中2.9%是地贫引起的。每年约有300000~400000例异常血红蛋白疾病的婴儿出生;。在中国,地贫存在地区差异性分布,其中以“两广”及海南为高发区,广东省α和β地贫的人群基因携带率分别是8.53%和2.54%。; 陈晴晴冼嘉嘉王燕超何健淳何文智李少英黎青; 关键词：单基因遗传病 Β地贫分子诊断家系分析血红蛋白

全选清除导出

共1页<1>

陈晴晴