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文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇收率
  • 2篇化合物
  • 2篇环状
  • 1篇盐酸
  • 1篇氧乙烯
  • 1篇乙基
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有机碱
  • 1篇直链
  • 1篇制剂
  • 1篇日本三菱
  • 1篇三光气
  • 1篇三菱
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护剂
  • 1篇水合物
  • 1篇凝血酶抑制剂
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇咪唑

机构

  • 8篇上海医药工业...

作者

  • 8篇谢智乾
  • 3篇时惠麟
  • 2篇王哲烽
  • 2篇益兵
  • 2篇刘启皓
  • 1篇隋强
  • 1篇钟静芬
  • 1篇王小梅
  • 1篇王哲峰

传媒

  • 2篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
制备2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸的方法
本发明公开了制备式(2)化合物<Image file="DDA00001625201600011.GIF" he="113" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="214"...
谢智乾王哲烽益兵刘启皓钟静芬时惠麟
文献传递
阿加曲班-水合物合成路线图解被引量:7
2011年
阿加曲班-水合物(argatroban monohydrate,1),化学名为(2R,4R)-4-甲基-1-[N2-(3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基)-L-精氨酰基].2-哌啶羧酸-水合物,是由日本三菱(Mitsubishi)化学研究所研制的小分子直接凝血酶抑制剂,1990年首次在日本上市,2000年经美国FDA批准上市。本品为白色结晶或结晶性粉末,商品名为诺保思泰,对慢性动脉闭塞症、急性缺血性脑卒中,以及肝素诱导的血小板减少及血栓症等均有较好的疗效。
谢智乾王哲烽时惠麟
关键词:合成路线图解水合物凝血酶抑制剂日本三菱美国FDA
神经保护剂DP-b99的合成
2013年
2-硝基苯酚和1,2-二溴乙烷经醚化、还原、取代、水解及环合反应制得O,O′-双-[2-(2,6-二氧代吗啉-4-基)苯基]乙二醇(7),再与乙二醇单正辛醚成酯制得神经保护剂DP-b99,总收率为17.7%(以2-硝基苯酚计)。
益兵刘启皓谢智乾王哲峰时惠麟
关键词:神经保护剂
制备2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸的方法
本发明公开了制备式(2)化合物<Image file="DDA00001625201600011.GIF" he="28" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="54"/>...
谢智乾王哲烽益兵刘启皓钟静芬时惠麟
文献传递
制备盐酸阿考替胺的方法
本发明公开制备式(5)化合物的方法,所述方法包括以下步骤:<Image file="DDA00001625199000011.GIF" he="177" imgContent="undefined" imgFormat=...
谢智乾王哲烽益兵刘启皓钟静芬时惠麟
文献传递
(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的制备方法
本发明公开一种制备(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的方法,其特征在于包括使2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与过量的氧化剂在溶剂中在不对称诱导效应...
王哲烽刘启皓王小梅隋强益兵谢智乾钟静芬时惠麟
文献传递
6,7-二甲氧基-苯并[d][1,3]二噁烯-2,4-二酮及其制备方法
本发明公开式(1)化合物<Image file="DDA00001625227000011.GIF" he="162" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="253"/>及...
谢智乾王哲烽益兵刘启皓钟静芬时惠麟
文献传递
制备n-辛基-单氧乙烯的方法
本发明公开一种制备n-辛基-单氧乙烯的方法,所述方法包括以下步骤:在共沸溶剂的存在下在加热条件下使乙二醇和无机碱进行反应,之后加入1-溴辛烷,得到n-辛基-单氧乙烯。本发明方法安全性高,对操作要求简单,适合工业化生产。
谢智乾王哲烽益兵刘启皓王圣利焦群芳钟静芬时惠麟
文献传递
共1页<1>
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