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潘昱名

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:山东农业大学农学院更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家高技术研究发展计划山东省农业良种工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇花生
  • 3篇基因
  • 3篇基因型
  • 3篇高效基因型
  • 3篇反义表达
  • 3篇反义表达载体
  • 2篇羧化
  • 2篇羧化酶
  • 2篇PEP羧化酶
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇丙酮酸
  • 2篇丙酮酸羧化酶
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生

机构

  • 5篇山东农业大学

作者

  • 5篇潘昱名
  • 4篇刘风珍
  • 4篇万勇善
  • 1篇郑成超

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇花生学报

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
花生PEPCase基因反义表达载体构建与遗传转化高效基因型的筛选
花生是世界四大油料作物之一,也是我国单产、总产和出口创汇最高的油料作物。提高花生籽仁含油量是花生育种的重要目标之一。植物转基因技术可根据育种目标有针对性地转移单个或少数几个基因,避免了大量不良基因的干扰,所需的群体小,周...
潘昱名
关键词:花生反义表达载体
文献传递
花生遗传转化高效基因型的筛选
选用16个花生栽培品种(系)的胚小叶作外植体,经农杆菌介导途径进行遗传转化,研究基因型差异对花生愈伤组织诱导率、不定芽分化率以及基因转化效率的影响.结果表明:不同基因型花生愈伤组织诱导率、不定芽分化率以及基因转化率差异显...
刘风珍万勇善潘昱名
关键词:花生基因型
花生遗传转化高效基因型的筛选与研究被引量:6
2009年
选用16个花生栽培品种(系)的胚小叶作外植体,经农杆菌介导途径进行遗传转化,研究基因型差异对花生愈伤组织诱导率、不定芽分化率以及基因转化效率的影响。结果表明,不同基因型花生愈伤组织诱导率、不定芽分化率以及基因转化率差异显著。鲁花12号和02P181的愈伤组织诱导率分别为96.23%和95.59%,显著高于其他品种,P03-4和D165的愈伤组织诱导率分别为67.46%和67.33%,显著低于其他品种。05A110的不定芽分化率最高,为71.69%,其次是花选9号,不定芽分化率为46.51%,莒南2号和临花5号的不定芽分化率分别是43.71%和42.69%,与花选9号差异不显著,不定芽分化率较低的品种是E1、P03-4、远育16-8、抗青19号和潍9816,D165未分化出不定芽。临花5号的基因转化率最高,为3.36%,其次是莒南2号其转化率为1.99%,HY-1转化率为1.57%,05A106、潍9816、DS-1和花选9号四品种的转化率在0.13%-0.18%之间,未获得其他9个品种的转基因植株。
刘风珍万勇善潘昱名
关键词:花生基因型植株再生
花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及反义表达载体的构建被引量:5
2009年
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)是控制植物籽粒中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。本研究利用RT-PCR技术,克隆PEPCase基因的片段,并将克隆的PEPCase基因片段反向连接替代植物表达载体PBI121的GUS基因。从花生栽培品种荔蒲大花生基因组中克隆获得编码PEPCase的基因片段(886 bp),其核苷酸序列与已报道的花生(EU391629)、棉花(AY008939)、大豆(D10717)、拟南芥(AY210895)、豌豆(D64037)PEPCase基因对应部分的同源性分别为99.77%,84.37%,81.54%,81.25%,78.71%,说明我们得到PEPCase基因片段较准确。构建的反义表达载体中PEPCase基因由35S启动子所控制,将构建的反义表达载体命名为pBGPEP。为通过反义抑制技术提高花生含油量提供了基因及表达载体。
潘昱名刘风珍万勇善
关键词:花生PEP羧化酶RT-PCR反义表达载体
花生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及反义表达载体的构建被引量:2
2010年
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)是控制植物籽粒中蛋白质/油脂含量比例的关键酶。本研究利用RT-PCR技术,克隆PEPCase基因的cDNA片段,并将克隆的PEPCase基因片段反向连接替代植物表达载体PB I121的GUS基因。从花生栽培品种荔蒲大花生中克隆获得编码PEPCase基因的cDNA片段(886 bp),测序结果显示其核苷酸序列与已报道的花生(EU391629)、棉花(AY008939)、大豆(D10717)、拟南芥(AY210895)、豌豆(D64037)PEPCase基因对应部分的同源性分别为99.77%、84.37%、81.54%、81.25%、78.71%。构建的反义表达载体中PEPCase基因由35S启动子所控制,将构建的反义表达载体命名为pBGPEP。为通过反义抑制技术提高花生含油量提供了基因及表达载体。
潘昱名刘风珍万勇善郑成超
关键词:花生PEP羧化酶RT-PCR反义表达载体
共1页<1>
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