方圆
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种光损伤实验装置
- 本发明提供了一种光损伤实验装置，包括支架、水平托架和灯屏，所述支架和托架均为角钢制成，支架为立柱与上下横边框组合成的框架，框架呈长方体或立方体，框架内设有用于放置动物实验笼的水平托架，在动物实验笼的至少一个面对应的框架上...
- 刘庆淮苏途方圆谢平
- 文献传递
- 一种内科护理吸痰处理装置
- 本实用新型公开了一种内科护理吸痰处理装置，包括吸痰机，所述吸痰机一端的一侧安装有储存罐，所述储存罐的上端安装有密封盖，所述密封盖的上端安装有连接头，所述连接头的一侧设置有限位槽，所述连接头的上端安装有吸管，所述密封盖上端...
- 马佩李薇束永前方圆潘雨恬
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- 一种光损伤实验装置
- 本实用新型提供了一种光损伤实验装置，包括支架、水平托架和灯屏，所述支架和托架均为角钢制成，支架为立柱与上下横边框组合成的框架，框架呈长方体或立方体，框架内设有用于放置动物实验笼的水平托架，在动物实验笼的至少一个面对应的框...
- 刘庆淮苏途方圆谢平
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- 便携式消毒衣架
- 本实用新型涉及医用消毒架技术领域，且公开了便携式消毒衣架，包括底座，底座的顶部固定设有中空柱，中空柱的侧壁固定设有套管，套管的内部插接有调节杆，套管的管壁螺纹设有调节手柄，且调节手柄将调节杆固定设置，调节杆的杆壁上端固定...
- 王梦兰梁亚方圆
- 一种光损伤实验装置
- 本发明提供了一种光损伤实验装置，包括支架、水平托架和灯屏，所述支架和托架均为角钢制成，支架为立柱与上下横边框组合成的框架，框架呈长方体或立方体，框架内设有用于放置动物实验笼的水平托架，在动物实验笼的至少一个面对应的框架上...
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- α-捯捻子素在小鼠视网膜光损伤中的保护作用
- 方圆谢平刘庆淮
- α-倒捻子素对过氧化氢诱导的人视网膜色素上皮细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2015年
- 目的：研究α-倒捻子素对过氧化氢（H2O2）诱导的人视网膜色素上皮细胞株ARPE-19氧化损伤的保护作用。方法：分别用不同浓度的α-倒捻子素和H2O2处理ARPE-19,CCK8法检测α-倒捻子素和H2O2对ARPE-19细胞毒性作用。不同浓度的α-倒捻子素预处理ARPE-19,再用200μmol/L H2O2处理24h,观察细胞活性变化。流式细胞仪检测细胞活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平变化,免疫印迹法（Western blot）检测NF-kB蛋白表达变化。结果：CCK8法检测结果显示：当α-倒捻子素浓度在0～12μmol/L时,ARPE-19活性无明显变化;当浓度达到16μmol/L时,细胞活性开始下降（P〈0.05）。H2O2诱导后,当α-倒捻子素浓度在0～16μmol/L之内时,α-倒捻子素预处理均可提高ARPE-19细胞活性。ROS结果表示：H2O2诱导后,ROS表达量增高（P〈0.05）;8和12μmol/Lα-倒捻子素预处理,均可有效清除H2O2诱导产生的ROS（P〈0.05）。Western blot结果显示：H2O2诱导后NF-kB蛋白表达增高（P〈0.05）,12μmol/Lα-倒捻子素预处理可以继续上调H2O2诱导后ARPE-19的NF-kB蛋白表达（P〈0.05）。结论：H2O2诱导ARPE-19细胞氧化损伤,造成细胞活性下降,ROS表达量增加,经过α-倒捻子素预处理后,可有效提高细胞活性,清除ROS,活化NF-kB。
- 苏途方圆谢平袁松涛范雯许译丹刘庆淮
- 关键词：视网膜色素上皮细胞细胞核因子-ΚB
- 声带良性增生性疾病的元音语图分析被引量：11
- 1999年
- 目的研究正常人及声带良性增生性疾病患者元音语图声学特征，探讨该测试方法在声带良性增生疾病的诊断及治疗中的应用价值。方法采用“电子计算机声学测试系统”对５０例正常成人及５０例声带良性增生性疾病患者发持续元音／ａ／时的声音信号进行检测，分析元音语图谐波、共振峰及噪声成分特征及变化规律。结果声带良性增生性病变者语图表现谐波及共振峰不规则、断裂甚至缺失，噪声成分增加。病理语图分为三种类型，可反映心理听觉评价的嗓音嘶哑程度。喉显微手术后语图可表现谐波及共振峰规律及连续性逐渐恢复，噪声成分逐步减少。结论计算机元音语图测试方法简单、有效，可为声带良性增生及其它嗓音疾病者声音嘶哑程度的判断及疗效评价提供客观依据。
- 徐洁洁卜行宽杨道淳杨道淳方圆
- 关键词：喉疾病
- 长链非编码RNA LINC01197调节胃癌进展的机制研究被引量：4
- 2021年
- 目的:探究长链非编码RNA LINC01197在胃癌中的表达以及调节胃癌细胞进展的相关分子机制。方法:基于GEPIA数据库分析胃癌组织中LINC01197的表达。培养人胃黏膜上皮细胞(GES-1)和人胃癌细胞株(SGC-7901、BGC-823、MGC-803、AGS),实时荧光定量PCR(qPCR)法检测LINC01197表达,采用短发夹RNA转染SGC-7901和BGC-823细胞干扰LINC01197的表达,CCK-8、克隆形成实验检测胃癌细胞增殖,Transwell实验检测胃癌细胞侵袭迁移,裸鼠皮下成瘤实验检测胃癌细胞体内增殖。转录组测序技术(mRNA-seq)检测差异基因。qPCR、免疫印迹法分析SERPINA1相对表达水平。结果:LINC01197在胃癌组织和胃癌细胞株中表达上调(P <0.05);敲低LINC01197抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移(P <0.05),并且抑制裸鼠肿瘤增殖水平(P <0.01);LINC01197敲低后SERPINA1表达量降低(P <0.05)。结论:LINC01197在胃癌组织和细胞中高表达,下调LINC01197可能通过抑制SERPINA1的表达从而抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移。
- 马佩马佩方圆束永前田声望
- 关键词：胃癌增殖迁移
