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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇拟南芥
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白家族
  • 2篇图位克隆
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组分析
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组分析
  • 2篇家族
  • 1篇雄性不育
  • 1篇孢子
  • 1篇小孢子
  • 1篇花药
  • 1篇基因家族
  • 1篇发育基因
  • 1篇不育

机构

  • 2篇上海师范大学
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 3篇张帆
  • 2篇张森
  • 2篇杨仲南
  • 1篇高菊芳
  • 1篇冯丹丹
  • 1篇吴玉婷

传媒

  • 2篇云南植物研究

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
拟南芥PHD-finger蛋白家族的全基因组分析被引量:16
2009年
PHD-finger蛋白是一类广泛存在于真核生物中,在基因转录和染色质状态调控方面有重要作用的锌指蛋白。目前在动物中对PHD-finger蛋白的结构和功能方面的研究较为广泛和深入,而在植物中仅有少数PHD-finger蛋白的功能被阐明。通过SMART和Pfam等数据库分析,我们发现拟南芥中共有70个PHD-finger蛋白,其中大部分PHD-finger蛋白的功能未知。本文通过生物信息学分析获得拟南芥PHD-finger家族较为全面的信息,包括基因结构、染色体定位、基因表达、蛋白结构域、系统进化关系等,为深入研究PHD-finger家族蛋白的结构与功能提供了参考。
张帆杨仲南张森
关键词:拟南芥基因家族
一个控制拟南芥小孢子发育基因的定位被引量:1
2008年
通过EMS诱变、背景纯化与遗传分析,从拟南芥突变群体中分离到一株单隐性核位点控制的雄性部分不育突变体pms15-16-2-3。细胞学观察表明,突变体在花药发育的过程中,中层细胞延迟降解,绒毡层细胞形态分化异常,出现异常的四分体,导致最终只能形成少量的花粉。利用图位克隆的方法对该基因进行了定位,结果表明PMS15-16-2-3基因位于拟南芥第3条染色体BAC克隆T24C20上的28kb区间内。目前该区间内尚未见到控制小孢子发育基因的报道,因此该基因是一个控制小孢子发育的新基因。本研究结果对目的基因的克隆及其在花粉发育中的功能研究奠定了基础。
冯丹丹吴玉婷张帆张森杨仲南高菊芳
关键词:拟南芥雄性不育小孢子图位克隆
一个调控拟南芥花药发育基因的精细定位以及拟南芥PHD-finger蛋白家族的全基因组分析
花药及花粉的发育是植物重要的生命活动,雄性不育突变体分离及相关基因的定位和克隆是研究花药发育分子机理的一种重要方法。拟南芥1502突变体是通过EMS诱变所获得的隐性单基因控制的雄性不育突变体。细胞学观察发现,突变体的花药...
张帆
关键词:拟南芥图位克隆花药拟南芥
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