孙明林
- 作品数：105 被引量：661H指数：15
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程生物学一般工业技术更多>>
- 磷酸钙骨水泥的研究和应用进展被引量：41
- 2002年
- 孙明林胡蕴玉
- 关键词：人工骨材料生物学特性磷酸钙骨水泥
- 促进静电纺丝支架中细胞渗透生长的研究进展被引量：1
- 2013年
- 目的综述改进静电纺丝(简称电纺)技术促进支架内细胞渗透生长的研究进展。方法查阅近年有关改进电纺技术促进支架内细胞渗透生长的相关文献,对相关技术方法和促进支架内细胞渗透生长的效果进行回顾及综合分析。结果改进方法包括电纺参数调节、电纺支架加工修饰、细胞-支架复合物动态培养和其他方法等,但效果有限,仍需进一步优化。结论细胞在支架中的渗透生长在组织工程研究中意义重大,电纺技术应用瓶颈在于其致密排列的纤维和过小的腔隙孔径,限制了支架内细胞的渗透生长,多种改进技术的联合应用将是解决这一难题的方法。
- 安博孙铭泽孙明林
- 关键词：静电纺丝技术
- 碱性成纤维细胞生长因子促进兔下颌骨骨折愈合被引量：9
- 2003年
- 目的:防止下颌骨骨折后骨不连,骨延迟愈合是骨愈合研究中的重要课题,外源性应用重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinanthumanbasicfibroblastgrowthfactor,rhbFGF)将对兔下颌骨骨折愈合发生哪些影响。方法:在兔下颌骨骨折动物模型中,以牛胶原蛋白I型为载体,外源性应用rhbFGF于骨折局部。分别于术后1,2,4,8,12周时取材,采用ABC(avidin-biotincomplex,ABC)方法进行增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)及Ⅷ因子相关抗原(factorⅧrelatedanti-gen,F8-RA)的免疫组化染色,并测定了骨痂中钙离子的含量及标本的抗力性能。结果:术后1,2周时rhbFGF治疗组骨痂内PCNA阳性细胞比率明显高于对照组(P<0.05),术后1,2,4,8周时rhbFGF治疗组骨痂内血管密度明显高于对照组(P<0.01),术后4周时rhbFGF治疗组骨痂钙离子含量明显高于对照组(P<0.01),术后4,8周时rhbFGF治疗组抗弯曲强度明显高于对照组(P<0.05)。结论:rhbFGF在兔下颌骨骨折愈合过程起十分重要的促进作用。
- 龚振宇周树夏曹建广金岩李涤尘孙明林
- 关键词：免疫组织化学骨折愈合碱性成纤维细胞生长因子下颌骨骨折
- 股骨颈骨折单钉内固定的有限元分析被引量：5
- 2004年
- 目的 研究股骨颈骨折单钉内固定角度对骨折端应力分布规律的影响 ,寻找符合生物力学原理的最佳内固定角度 ,为临床应用提供理论依据。方法 在Pro ENGINEER中建立股骨上端实体模型 ,导入ANSYS5 7建立有限元模型。模拟单腿站立的情况 ,对Pauwel′s角为 5 0°的经颈型骨折模型施加载荷 ,分别计算固定角度为30°～ 6 0°范围内 7种不同情况下骨折模型的力学特征 ,以应力、位移、张开位移等参数为指标 ,综合评价不同内固定角度的固定效果。结果 固定角度在 30°到 5 5°之间时 ,各参数值在一定范围内波动 ,并存在基本相同的变化趋势。当螺钉的固定角度为 5 0°时 ,各参数同时达到最小值 ,说明以该角度固定可取得最佳的力学效果。固定角度为 6 0°时 ,各参数显著增大 ,固定后的股骨颈稳定性较其它角度明显降低。结论 当骨折线Pauwel′s角为 5 0°时 ,紧固螺钉固定角度在 30°～ 5 5°均可以取得良好的力学效果 ,并以 5 0°最佳。
- 许瑞杰孙明林李涤尘
- 关键词：股骨颈骨折单钉内固定有限元分析生物力学
- 复合骨形态发生蛋白2及碱性成纤维细胞生长因子注射型骨修复材料对兔骨髓基质细胞增殖和超微结构的影响被引量：9
- 2002年
- 目的观察以纤维蛋白胶(fibrinsealant,FS)为载体的注射型骨修复材料对体外培养的兔骨髓基质细胞(marrowstromalcell,MSC)增殖和超微结构的影响。方法实验分组为实验组(FS+bFGF+rhBMP-2)、对照组1(FS)、对照组2(FS+bFGF)、对照组3(FS+rhBMP-2)及单纯对照组。采用细胞培养、MTT及电镜等方法对各组兔MSC的增殖及超微结构进行研究。结果(1)各组材料对细胞促增殖作用由强到弱依次是:对照组2(FS+bFGF)、实验组(FS+bFGF+rhBMP-2)、对照组1(FS)、对照组3(FS+rhBMP-2)、单纯对照组,差异有显著性(P<0.05);(2)扫描电镜观察发现,材料表面粗糙,有微孔存在,各组细胞与材料融合生长。透射电镜观察发现:实验组的绝大部分细胞呈成骨细胞表型,细胞增殖状态旺盛,分化好。各对照组细胞或是细胞增殖活性高,但向成骨细胞表型分化差,或是向成骨细胞表型分化好,但细胞增殖活性较差。结论FS+bFGF+rhBMP-2即可显著促进MSC增殖和兔MSC向成骨细胞方向的分化水平。
- 崔赓胡蕴玉雷伟孙明林李洁靳小兵汪培铭杨柳吕昌伟吕荣
- 关键词：骨髓基质细胞纤维蛋白胶骨形态发生蛋白2碱性成纤维细胞生长因子骨修复材料
- 不同状态软骨细胞在共培养系统下对BMSCs向软骨细胞诱导分化作用的研究被引量：4
- 2011年
- [目的]观察不同代次正常软骨细胞和关节炎软骨细胞对琼脂糖-BMSCs向软骨细胞分化的促进作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,正常软骨细胞。制作兔关节炎模型,提取兔关节炎软骨细胞。将BMSCs和低熔点琼脂糖复合成凝胶块,放在自制的六孔板网格架上,构建兔软骨细胞-BMCSs共培养系统。在3、7、14 d取各组琼脂糖-BMSCs凝胶块进行实时定量PCR、GAG含量检测。[结果]兔关节炎模型制作成功,关节面色泽较灰暗,关节软骨粗糙。Normal P0-BMSCs组的II型胶原基因表达明显增强,Normal P3-BMSCs组Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖基因表达均未见明显增强,OA P0-BMSCs组蛋白聚糖基因表达明显增强,OA P3-BMSCs组I型胶原基因表达水平在3个时间点均低于对照组。Normal P0-BMSCs组的GAG含量为5.7±0.49μg/mg(湿重),较对照组有明显上升。OA P0-BMSCs组GAG含量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),其余三组与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]兔正常P0软骨细胞与兔关节炎P0软骨细胞所分泌的形态发生素能够有效促进BMSCs向软骨细胞分化,而兔正常P3软骨细胞的促分化作用微弱,兔关节炎P3软骨细胞不能促进BMSCs向软骨细胞分化。
- 孙明林吕丹朱雷
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞共培养软骨分化
- 高重力对成骨细胞增殖与凋亡的影响
- 2017年
- 【目的】了解力学因素在骨组织重建过程中的作用,探讨高重力对成骨细胞(MC3T3-E1)增殖与凋亡的影响,为组织工程中研究高重力对骨组织重建的影响提供理论依据。【方法】将培养的MC3T3-E1细胞按高重力加载力不同分为对照组、5 G组、10 G组、15 G组、20 G组,实验组每次加载30 min连续加载3 d,对照组同步置于除G值外相同的环境中。【结果】MTT法检测显示,5 G组增殖显著增高,10 G组增殖无显著差异,15 G和20 G组增殖均显著降低。流式细胞术检测显示,5 G组凋亡率显著低于对照组,10 G、15 G、20 G组凋亡率都显著增高。凋亡相关指标:Bax基因,与对照组比较,5 G组表达显著下调,10 G、15 G组表达无显著差异,20 G组表达显著上调。Bcl2基因,与对照组比较,5 G组表达显著下调,10 G组表达显著上调,15 G、20 G组表达无显著差异。Bax/Bcl2基因表达比,与对照组比较,5 G组显著下调,10 G、15 G组无显著差异,20 G组显著上调。P53基因,与对照组比较,5 G组表达显著下调,10 G组无显著差异,15 G、20 G组表达都显著上调。【结论】成骨细胞对高重力刺激的响应可能存在一个"临界点","临界点"以下的高重力刺激可促进细胞增殖,抑制细胞凋亡;"临界点"以上的高重力刺激可抑制细胞增殖,并激活细胞凋亡。
- 李军孙明林张春秋宋光明李瑞欣张西正黄揆刘迎节
- 关键词：成骨细胞生物力学增殖凋亡
- 滚压载荷生物反应器促进兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究被引量：1
- 2011年
- [目的]观察滚压载荷生物反应器对BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化的作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,培养至第3代后与低熔点琼脂糖复合成凝胶块并在自制的模具中形成直径为4 mm、高4 mm的圆柱形胶块。将样本分为TGF-β1+力学组、TGF-β1组、力学组和对照组。在第7、14、21 d时去各组标本进行实时定量PCR、GAG含量检测以及组织学染色。[结果]TGF-β1+力学组II型胶原基因表达在第7、14、21 d 3个时间点随时间的推移逐渐增强,并在第21 d时显著增强。TGF-β1+力学组蛋白聚糖基因在第21 d时也较对照组显著增强并且高于其他两组。对照组的II型胶原和蛋白聚糖基因在3个时间点均见明显增强。TGF-β1+力学组GAG含量在3个时间点均明显升高(P<0.05)并且均高于其余三组。TGF-β1+力学组标本甲苯胺蓝染色较其余各组明显蓝染,并有软骨陷窝样结构。[结论]滚压载荷生物反应器可以有效促进BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化。在结合TGF-β1后这种促进作用更加明显。
- 孙明林吕丹朱雷张春秋
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞生物反应器软骨分化
- 淫羊藿苷对高重力下成骨细胞MC3T3-E1增殖与凋亡的影响被引量：6
- 2017年
- 目的体外模拟成骨细胞在体内的生存环境,探讨淫羊藿苷(ICA)对高重力下成骨细胞MC3T3-E1增殖与凋亡的影响。方法将成骨细胞随机分为三组:高重力组、高重力+ICA组(以下简称"联合组")和对照组,其中,高重力组予以20G高重力,联合组将20G高重力和10μg/L ICA同时应用于细胞,对照组正常培养,不进行任何附加操作。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡,实时定量PCR(qRT-PCR)检测细胞凋亡相关基因,透射电镜(TEM)检测细胞亚细胞结构变化。结果 MTT法检测显示,高重力组吸光度值显著低于对照组(P<0.01),联合组吸光度值显著高于对照组和高重力组(P<0.01)。FCM检测显示,高重力组凋亡率显著高于对照组(P<0.01),联合组凋亡率显著低于对照组和高重力组(P<0.01)。qRT-PCR检测结果显示,与对照组比较,高重力组Bax、Bcl2、Bax/Bcl2、P53的mRNA表达均显著上调(P<0.01或P<0.05),联合组除Bax/Bcl2 mRNA表达外均显著下调(P<0.05或P<0.01),且联合组Bax、Bcl2、Bax/Bcl2、P53的mRNA表达均显著低于高重力组(均P<0.01)。TEM下可见高重力组呈中晚期凋亡和变性坏死现象,而其他两组无明显变化。结论成骨细胞可响应高重力刺激信号并发生一系列变化;高重力(20G)不仅可抑制成骨细胞增殖,促进细胞凋亡,还可导致成骨细胞发生变性坏死,但适当浓度(10μg/L)的ICA可逆转高重力加载所导致的这种不利影响,对成骨细胞起相应的保护作用。
- 李军宋光明孙明林黃揆张春秋付浩李瑞欣张西正
- 关键词：成骨细胞淫羊藿苷增殖凋亡
- Ⅱ型胶原蛋白对兔去分化软骨细胞再分化的作用被引量：10
- 2010年
- 目的Ⅱ型胶原蛋白是软骨细胞表达的特征性蛋白,随着软骨细胞的不断传代培养,Ⅱ型胶原蛋白表达逐渐减少。通过观察Ⅱ型胶原蛋白对去分化兔关节软骨细胞再分化的作用,为软骨细胞更好地应用于软骨组织工程奠定实验基础。方法无菌条件下取7月龄新西兰大耳白兔双侧膝关节分离培养软骨细胞,体外单层传代培养至第7代,分别为P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7。采用RT-PCR、实时定量PCR、1,9二甲基亚甲蓝(1,9-dimethylmethyleneblue,DMMB)法检测其表型维持情况。根据观察结果,选择去分化的软骨细胞(P7),并给予不同浓度(0、0.5%、1.0%、1.5%)Ⅱ型胶原蛋白刺激。采用RT-PCR及实时定量PCR检测各浓度组去分化软骨细胞再分化的程度,DMMB法检测糖胺聚糖分泌情况。结果 P1～P7细胞糖胺聚糖含量分别为(12.20±0.17)、(11.20±0.24)、(11.18±0.16)、(10.89±0.50)、(8.73±0.19)、(9.39±0.32)、(8.18±0.20)μg,P2、P3、P4间细胞糖胺聚糖含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);其余各代次细胞糖胺聚糖含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。P4、P5、P6、P7Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA均有表达,其中P4～P7间Ⅰ型胶原mRNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ型胶原及蛋白聚糖比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。0、0.5%、1.0%、1.5%浓度组的P7软骨细胞糖胺聚糖含量分别为(8.20±0.16)、(14.61±0.33)、(13.93±0.25)、(19.59±0.46)μg,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着Ⅱ型胶原蛋白浓度的升高,各浓度组细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA表达逐渐增强,Ⅰ型胶原表达减弱;不同浓度组中Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅱ型胶原蛋白可促进兔去分化软骨细胞再分化与活化。
- 孙明林朱雷吕丹
- 关键词：软骨细胞去分化再分化
