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沙鼠脑缺血模型特点及应用的研究进展被引量：7: 2013年; 脑缺血因其高的发病率而成为近年来研究的热点。用于研究脑缺血的动物模型较多,其中沙鼠因大脑基底动脉环先天性发育不完全而成为脑缺血研究的较理想模型。沙鼠脑缺血模型在研究单侧脑缺血和全脑缺血方面都具有独特的优势,在研究脑缺血后脑区的病理变化、再灌注损伤机制及开发脑保护药方面都得到十分广泛的应用。本文针对不同脑缺血模型尤其是沙鼠模型的制作方法、优缺点及应用领域,将近年来国内外相关研究文献进行较为系统的梳理和综述。; 刘胜敏杨志宏孙晓波; 关键词：脑缺血动物模型

基于脑代谢酶CYP3A/血脑屏障外屏转运体P-GP调节交叠性的脑靶药物相互作用研究的检测方法建立: 目的 CYP3A是体内重要的Ⅰ相代谢酶亚型，约占CYP450酶系的36％，临床上约50％的药物经CYP3A代谢.虽然脑部CYP3A酶的含量及活性远低于肝脏，但脑内代谢酶的小幅度变化，可能显著影响脑部内环境稳定及脑组织功能...; 何雪辉刘胜敏杨志宏

LC-MS/MS测定6种丹参主要有效成分及其脑靶向分布研究被引量：17: 2014年; 建立测定大鼠血浆及脑匀浆中原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅱ。的LC—MS／MS分析方法。实验采用液液萃取的方法对血浆及脑匀浆样品进行处理，采用Agilent Eclipse Plus—C，。色谱柱（2．1mm×50mm，3．5μm），以0．1％甲酸乙腈和0．1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱条件为电喷雾电离源（ESI），多反应监测（MRM）。正离子模式下检测的离子对（m／z）为297．4／254．3（隐丹参酮），295．5／249．3（丹参酮11。），285．2／154．0（内标地西泮）；负离子模式下检测的离子对（m／z）为154．3／153．1（原儿茶酸），137．3／108（原儿茶醛），493．0／295．2（丹酚酸A），718．0／520．0（丹酚酸B），321．4／152．3（内标氯霉素）。血浆及脑匀浆中隐丹参酮、丹参酮Ⅱ。、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B的线性范围分别为：0．15—1000，0．625～1000，0．625～1000，0．625～1000，1．25—1000，2．5—1000μg·L^-1；定量下限分别为0．15，0．625，0．625，0．625，1．25，2．5μg·L^-1建立的方法稳定、灵敏，可用于研究丹参6种成分的脑及血浆药物代谢动力学特性。通过动物实验比较了6种成分之间的血脑分配系数，初步评价其跨越血脑屏障的能力。; 刘胜敏杨志宏孙晓波

基于微透析—液质联用新技术研究丹参脑及血浆药代动力学特性: 冠心丹参方是2005版药典收录的一个经典方，由君药丹参、臣药三七、佐使药降香组成，主要药理作用为改善供血、保护心肌缺血、保护血管内皮细胞、改善脂质代谢以及抗血栓的形成，临床研究发现其对脑缺血也有一定保护作用。大量研究集中...; 刘胜敏; 关键词：脑微透析; 文献传递

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刘胜敏

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