陈姝娟
- 作品数：16 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 催化分光光度法-流动注射连用测定饮用水中痕量铜
- 2013年
- 建立了用邻菲哕啉（phen）活化Cu^2＋催化双氧水氧化邻氨基酚（o-AP）显色为指示反应，在恒温50℃时采用金属元素分析仪分析痕量铜的新方法。产物在430am波长处有最大吸收，线性方程y=0．0935x-0．0544（R^2=0．999），检出限1μg／L，相对标准偏差（RSD）=2．36％，（50μg／L，n=10）。利用本方法测定纯净水中的铜，回收率在90．3％～110．6％，灵敏度高，操作相对简单结果令人满意。
- 杨东静吕治东李楠蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：流动注射邻菲罗啉邻氨基酚饮用水
- 流动注射-协同氧化光度法测定皮革废水中的微量铬(Ⅵ)被引量：2
- 2013年
- 在硫酸介质中,利用Cr(Ⅵ)和高碘酸钾在室温下协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了用流动注射法测定皮革废水中微量Cr(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围浓度为0.005～0.700mg/L,检出限1.0μg/L,加标回收率在96.7%～103.3%之间。本方法可在线快速测定制革废水中的微量铬(Ⅵ)。
- 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：流动注射分析二苯胺磺酸钠制革废水
- 水样中三价铬和六价铬的同时在线分析方法
- 一种水样中三价铬和六价铬的同时在线检测分析方法，在低压下操作，通过在分析检测流路中设置低压离子色谱柱，利用六价铬和三价铬与低压离子色谱柱的不同亲和力而形成的差速迁移(六价铬不被低压离子色谱柱吸附，三价铬被低压离子色谱柱吸...
- 张新申陈姝娟蒋小萍
- 自动转换流动注射法快速测定制革废液中的氨氮和亚硝酸盐氮
- 2013年
- 对流动注射(FIA)分析仪流路进行改装,在蠕动泵前连接三通阀,通过三通阀的自动换样,实现了废液中氨氮和亚硝酸氮的快速自动测定。使用磺胺-NED显色体系,在530nm波长处有光吸收,氨氮和亚硝酸盐的测定范围分别为8～200μg.L-1和2～50μg.L-1,检出限分别为0.41μg.L-1和0.15μg.L-1,精密度RSD为1.48%(n=10)和1.00%(n=10)。该方法可用于制革废液中氨氮和亚硝酸盐的测定,加标回收率在98.6%～101%。
- 蒋和梅杨东静陈姝娟张新申
- 关键词：氨氮流动注射制革废液
- 反相流动注射法自动转换快速测定海水中的磷酸盐和硅酸盐被引量：2
- 2013年
- 利用抗坏血酸还原磷/硅钼杂多酸形成蓝色络合物,在880 nm波长下有稳定的吸收,在最佳的实验条件下,得到可以快速测定海水中硅酸盐和磷酸盐的反相流动注射法,本系统的测定范围分别是5～200μg.L-1(PO34--P);40～2000μg.L-1(SiO23-_Si)。线性工作曲线方程为y(mV)=0.9240x+79.598(PO34--P),y(mV)=0.1110x+62.825(SiO23--Si);相对标准偏差分别是1.093%(PO34--P)(n=15),0.948%(SiO23-_Si)(n=10);回收率分别是90.9%～103.9%(PO34--P),95.1%～113.0%(SiO23—Si)。最低检出限分别为13μg.L-1(SiO23--Si),2μg.L-1(PO34--P)。方法简便,可以快速分析海水中磷酸盐和硅酸盐含量。
- 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：钼蓝法硅酸盐磷酸盐
- 流动注射法测定环境水样中的铁(Ⅲ)被引量：4
- 2013年
- 二甲酚橙和Fe(Ⅲ)在6×10-2 mol·L-1 HCl溶液中生成紫红色络合物,在558nm处有最大吸收峰。在最优的实验条件下,Fe(Ⅲ)线性范围0.01～2.5mg·L-1,y(mV)=235.74x+10.554(x为三价铁的浓度),相关系数R2=0.999,精密度相对标准偏差0.36%(n=15)。加标回收率在103.0%～106.5%范围内。与国标法相比误差在±5%之内。方法简单,操作简便,可在线快速测定环境水样中的Fe(Ⅲ)。
- 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：二甲酚橙流动注射环境水样
- 流动注射法-酸性铬蓝K在线快速测定制革用水的硬度被引量：2
- 2013年
- 本实验利用流动注射方法检测制革用水的硬度。在pH为10.0时酸性铬兰K与等摩尔混合的钙和镁标准溶液同时显色,等摩尔钙和镁分别与酸性铬蓝K形成1∶1配合物,两种配合物在波长468nm处存在一等摩尔吸收点。在最佳的条件下对制革用水的硬度进行检测。检测范围为0.3×10-5～2.9×10-5mol.L-1,y(mV)=53.063x+56.683(其中x为等摩尔钙和镁的浓度),相关系数R2=0.9987,加标回收率在92.38%～112.80%之间,精密度RSD=0.720%(n=12)。与国标EDTA滴定法检测结果对比,相对标准偏差RSD小于2.6%。操作方法简单可靠,可用于制革用水硬度的在线快速检测。
- 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：酸性铬蓝K流动注射
- 间接测定环境水样中的硫化物——流动注射法Fe(Ⅲ)-邻菲罗啉
- 2012年
- 利用硫化物的还原作用,将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)离子,然后Fe(Ⅱ)离子在pH 3～9下,与邻菲罗啉反应。生成橙红色络合物,在510 nm波长下测总铁。通过优化显色液浓度,反应时间,反应圈长度,进样环长度等优化,在最佳测定条件下利用该方法测定江河湖水样中的硫化物,可以得到良好的线性工作曲线,S2-的浓度在5～800μg.L-1范围时,标准曲线的线性方程为y(mV)=0.6494X-2.0928,相关系数R2=0.9991,该方法具有良好的线性。加标回收率在94.22%～110.49%,最低检出限1.6μg.L-1.相对标准偏差(RSD)为1.842%(n=10)。该方法可用于分析环境水样中的硫化物。
- 杨东静蒋和梅陈姝娟张新申
- 关键词：流动注射环境水样硫化物
- 铬黑T流动注射法在线测定水样中的微量Ni(Ⅱ)被引量：1
- 2013年
- 利用铬黑T(EBT)与镍(Ⅱ)发生显色反应,生成一种紫罗兰色的配合物,建立了新的在线分析镍的流动注射法。在pH为10的H2B4O7-KCl-NaOH缓冲溶液中,铬黑T用量2.5 mL,缓冲液用量2.5 mL,灵敏度最好。方法的线性范围为10～1000μg·L-1,在10～100μg·L-1浓度范围内,ΔA=0.4234C+3.4336,R2=0.9998;在100～1000μg·L-1浓度范围内,ΔA=0.3907C+12.869,R2=0.9985,线性关系良好。检出限(3S/N)为3.4μg·L-1,加标回收率在98.8%～104.2%之间,相对标准偏差(n=14)为1.82%(200μg·L-1的镍标液),结果令人满意。
- 蒋和梅杨东静陈姝娟张新申
- 关键词：流动注射法铬黑T水样
- 水样中三价铬和六价铬的同时在线分析方法
- 一种水样中三价铬和六价铬的同时在线检测分析方法，在低压下操作，通过在分析检测流路中设置低压离子色谱柱，利用六价铬和三价铬与低压离子色谱柱的不同亲和力而形成的差速迁移(六价铬不被低压离子色谱柱吸附，三价铬被低压离子色谱柱吸...
- 张新申陈姝娟蒋小萍
- 文献传递
