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谢文成

作品数:7 被引量:5H指数:1
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇化合物
  • 4篇激素
  • 3篇细胞
  • 3篇类化合物
  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素受体
  • 2篇雄激素受体拮...
  • 2篇受体
  • 2篇受体拮抗剂
  • 2篇索拉非尼
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇拮抗
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇吡啶
  • 2篇脲类
  • 2篇脲类化合物
  • 2篇腈基

机构

  • 7篇山东大学

作者

  • 7篇谢文成
  • 6篇赵桂森
  • 5篇刘建珍
  • 3篇谢红艳
  • 3篇刑华鲁
  • 2篇刘波
  • 2篇张林娜
  • 2篇景永奎
  • 2篇王远游
  • 2篇王冠杰

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
4-吡啶苯基醚类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了4-吡啶苯基醚类化合物,其结构如通式(I)所示:<Image file="DDA00002866398000011.GIF" he="170" imgContent="undefined" imgFormat...
赵桂森王远游谢红艳刘建珍刑华鲁谢文成张林娜
文献传递
二芳基取代乙内酰硫脲类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了二芳基取代乙内酰硫脲类化合物,结构如通式(I)所示:<Image file="DDA0000517126530000011.GIF" he="387" imgContent="drawing" imgForm...
赵桂森刘建珍刘波景永奎邢华鲁谢文成张景雅
文献传递
恩泽特鲁的合成方法
本发明公开了一种恩泽特鲁的合成方法,包括2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸的酯化:以2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸为原料,以三乙胺为缚酸剂,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳...
赵桂森谢文成谢红艳刘建珍王冠杰刑华鲁
文献传递
4-吡啶苯基醚类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了4-吡啶苯基醚类化合物,其结构如通式(I)所示:<Image file="DDA00002866398000011.GIF" he="45" imgContent="undefined" imgFormat=...
赵桂森王远游谢红艳刘建珍刑华鲁谢文成张林娜
文献传递
雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究
前列腺癌(prostate cancer,PCa)是一种常见的男性恶性肿瘤,它在全球范围内发病率仅次于肺癌居第二位,死亡率居第六位。2008年在全球范围内约有903,500例男性罹患前列腺癌,其中约258,400例患者死...
谢文成
关键词:前列腺癌雄激素受体
恩杂鲁胺的合成工艺改进被引量:1
2016年
目的优化抗癌药恩杂鲁胺的合成路线。方法对已报道的恩杂鲁胺的合成路线进行分析,以其中一条路线为基础对其合成工艺进行改进和优化。在由2-氟-4-溴-N-甲基-苯甲酰胺制备2-(3-氟-4-甲氨甲酰基)苯氨基异丁酸的工艺中,用碘化亚铜作催化剂替代氯化亚铜,使两步反应收率分别提高了5%;在合成2-(3-氟-4-甲氨甲酰基)苯氨基异丁酸甲酯时,2-(3-氟-4-甲氨甲酰基)苯氨基异丁酸在1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑催化下与甲醇反应,替代了原路线中的碘甲烷,使该步收率提高了6%。结果与结论该工艺减少了毒性试剂的使用,且后处理简单,终产物纯度高(HPLC法检测纯度99.74%),其核磁共振氢谱、质谱、高分辨质谱与其结构相符。
王冠杰谢文成郭广柱赵桂森
关键词:前列腺癌雄激素受体拮抗剂
二芳基取代乙内酰硫脲类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了二芳基取代乙内酰硫脲类化合物,结构如通式(I)所示:<Image file="DDA0000517126530000011.GIF" he="125" imgContent="undefined" imgFo...
赵桂森刘建珍刘波景永奎邢华鲁谢文成张景雅
共1页<1>
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