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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇葡胺
  • 2篇甲基
  • 2篇苯甲基
  • 1篇血糖
  • 1篇一步反应
  • 1篇中间体
  • 1篇强碱
  • 1篇酰氯
  • 1篇消炎药
  • 1篇磷酰化
  • 1篇磷酰氯
  • 1篇米格列奈
  • 1篇米格列奈钙
  • 1篇甲烷
  • 1篇间体
  • 1篇降血糖
  • 1篇降血糖药
  • 1篇格列奈
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进

机构

  • 4篇山东省生物药...

作者

  • 4篇郑德强
  • 4篇毋立华
  • 4篇王长斌
  • 4篇刘文涛
  • 2篇王勤
  • 2篇郭新艳
  • 2篇任文杰
  • 2篇孙利民

传媒

  • 2篇食品与药品

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种制备福沙匹坦二甲葡胺的方法
本发明公开了一种制备结构如式I所示的福沙匹坦二甲葡胺的方法,所述方法的合成路线如下所示,具体包括以下两步:(1)采用化合物二(二苯甲基)磷酰氯(式III)与阿瑞匹坦(式II)在位阻强碱的作用下,生成一个新的磷酰化产物中间...
任文杰郑德强王长斌郭新艳毋立华刘文涛王勤
文献传递
扎托布洛芬的合成工艺改进被引量:1
2010年
目的改进扎托布洛芬的合成工艺。方法以邻氯苯乙酮和苯硫酚为原料,经Ullmann缩合、Willgerodt重排、闭环、Friedel-Crafts反应和1,2-芳香基重排等8步反应制得扎托布洛芬。结果总收率9.9%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
刘文涛郑德强毋立华王长斌孙利民
关键词:非甾体消炎药
米格列奈钙的合成被引量:4
2007年
目的合成米格列奈钙。方法以丁二酸二甲酯和苯甲醛为原料,经Stobble缩合、水解、脱水,与顺-全氢异吲哚缩合后经还原、拆分、成盐等7步反应制得糖尿病治疗药物米格列奈钙。结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外及元素分析等确证其化学结构,总收率为1 0.1%。结论本工艺操作简便,成本较低,适合于工业化生产。
郑德强刘文涛毋立华孙利民王长斌
关键词:米格列奈钙降血糖药
一种制备福沙匹坦二甲葡胺的方法
本发明公开了一种制备结构如式I所示的福沙匹坦二甲葡胺的方法,所述方法的合成路线如下所示,具体包括以下两步:(1)采用化合物二(二苯甲基)磷酰氯(式III)与阿瑞匹坦(式II)在位阻强碱的作用下,生成一个新的磷酰化产物中间...
任文杰郑德强王长斌郭新艳毋立华刘文涛王勤
文献传递
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