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乙酰普鲁兰纳米粒的制备被引量：1: 2009年; 目的:通过乙酰化反应将亲水性普鲁兰多糖进行疏水改性,并制备乙酰普鲁兰纳米粒。方法:利用傅立叶红外光谱(Fourier transforminfrared,FT-IR)、核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance,1HNMR)对乙酰普鲁兰结构进行表征并计算乙酰化取代度。采用溶剂扩散法制备乙酰化普鲁兰纳米粒,并通过透射电镜及动态光散射仪表征了纳米粒的形态和粒径,以考察各种因素对纳米粒形成的影响。结果:FT-IR及1H NMR结果证明乙酰化产物的存在;乙酰普鲁兰纳米粒为球形,粒径随乙酰基取代度的增加而增加。结论:可通过溶剂扩散法制备乙酰普鲁兰纳米粒,该方法简单易行,易于扩大生产。该纳米粒有望成为新型纳米药物载体。; 张慧珠刘玲蓉张其清; 关键词：普鲁兰多糖纳米粒

叶酸受体介导靶向乙酰普鲁兰多糖纳米粒及制备方法: 本发明公开了一种叶酸偶联乙酰普鲁兰多糖及其纳米粒的制备方法，以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒对肿瘤细胞的作用。首先通过乙酰化反应使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水药物的包载...; 张其清张慧珠刘玲蓉李学敏; 文献传递

可德兰衍生物--脱氧胆酸偶联物自聚集纳米微粒的制备及表征: 2008年; 对可德兰衍生物——羧甲基可德兰进行疏水改性并考察羧甲基可德兰——脱氧胆酸偶联物（DCMC）的自聚集行为，为进一步将其作为药物载体的研究提供依据。将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸（DOCA）用酯键相连接，DOCA的取代度用紫外分光光度计测定；DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定；芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度。获得DOCA的取代度为2.1%、3.2%、4.1%、6.3%（摩尔分数）的DCMC；自聚集纳米微粒呈球形；在蒸馏水中粒径呈单峰分布，平均粒径为192-347nm，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中平均粒径随pH值的降低而增高；在蒸馏水中ζ电位接近-60mV，然而在PBS中ζ电位绝对值降低，为-26-36mV，且随pH值的降低而降低；在蒸馏水中的临界聚集浓度为0.014-0.052mg/ml，随DOCA的取代度增高而降低，在PBS中的临界聚集浓度比蒸馏水中稍低。用DOCA疏水改性的可德兰衍射物能形成球形的自聚集纳米微粒，该纳米微粒的理化性质受DOCA的取代度、溶剂性质、溶剂pH值的影响。; 高福平张慧珠刘玲蓉杨心督张其清; 关键词：脱氧胆酸

壳聚糖-脱氧胆酸及其叶酸偶联体的表征及自组装特性研究被引量：6: 2008年; 以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)为催化剂,将脱氧胆酸接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖;再将叶酸连接于壳聚糖氨基,可得到具有肿瘤靶向潜力的双亲性共聚物。利用红外光谱1、H核磁、X射线晶体衍射图谱对其结构进行表征。脱氧胆酸-壳聚糖、叶酸-壳聚糖-脱氧胆酸在水相中通过透析处理均能形成自聚集体,利用荧光探针技术研究其自聚集行为。制得的两种自聚集体均具有较低的临界胶束浓度(10-2mg/ml),透射电镜和粒径分析测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒。随着脱氧胆酸取代度的增加,粒径降低,临界胶束浓度下降,但叶酸直接偶联壳聚糖导致自组装阻力增加。; 张慧珠高福平杨心督刘玲蓉张其清; 关键词：壳聚糖叶酸自聚集纳米微粒

乙酰化普鲁兰多糖的合成、表征及其载药纳米粒研究: ＜正＞目的多糖作为药物载体的研究成为近年新型药物载体开发的热点。普鲁兰多糖为水溶性中性多糖,该多糖与疏水基团如胆甾醇、PLGA、乙酰基连接,可自组装成纳米粒,用于包载药物、蛋白等。本研究的目的在于开发天然多糖作为药物纳米...; 张慧珠张其清; 文献传递

叶酸靶向乙酰普鲁兰纳米粒的制备及其靶向作用被引量：9: 2009年; 以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶剂扩散法制备包载表阿霉素的PA和FPA纳米粒,载药纳米粒形态为球形,动态光散射粒径分析显示载药纳米粒粒径随载药量增加而增大.透析法测定纳米粒中表阿霉素的体外释放表明,FPA纳米粒中药物释放速度快于PA纳米粒;采用激光共聚焦显微镜观察PA/EPI及FPA/EPI纳米粒在KB细胞的摄取情况,结果表明,FPA/EPI纳米粒进入细胞主要通过叶酸受体途径,而PA/EPI纳米粒进入细胞与叶酸受体无关,提示FPA将成为具有一定肿瘤靶向作用的新型载体.; 张慧珠张其清; 关键词：叶酸受体肿瘤靶向纳米粒

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张慧珠