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黄帅

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:湖南大学生物学院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇突变体
  • 2篇拟南芥
  • 1篇转导
  • 1篇转导途径
  • 1篇脱落酸
  • 1篇介导
  • 1篇PRRS
  • 1篇ABA信号
  • 1篇表型

机构

  • 2篇湖南大学
  • 1篇湖南省茶叶研...

作者

  • 2篇刘选明
  • 2篇朱咏华
  • 2篇向芬
  • 2篇黄帅
  • 1篇廖红东
  • 1篇葛光君
  • 1篇赵小英
  • 1篇秦盈

传媒

  • 2篇激光生物学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
拟南芥prr5突变体对ABA的响应被引量:4
2013年
以拟南芥为材料,统计PRRs(pseudo-response regulators)突变体prr5及其野生型经ABA处理后的萌发率、根长和NaCl处理后的萌发率,并采用实时定量PCR方法,对不同浓度ABA处理的拟南芥幼苗中的PRR5基因表达进行分析。结果表明:prr5突变体对ABA弱敏感,其种子萌发率比野生型显著或极显著增高,主根比野生型长,且PRR5基因表达受ABA抑制。同时,NaCl处理后,prr5的萌发率比野生型极显著增高。因此,推测prr5可能为ABA信号通路相关基因。
向芬黄帅赵小英刘选明朱咏华
关键词:拟南芥PRRS脱落酸
拟南芥GEF14不独立参与ROP10介导的ABA信号转导途径
2012年
通过PCR扩增技术,从DNA和mRNA水平上鉴定出拟南芥GEF14基因的T-DNA插入纯合突变体gef14-1。不同浓度ABA处理拟南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7 d龄幼苗,采用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,Q-PCR)方法,分析小G蛋白ROP10的表达模式,结果表明gef14-1在不同浓度ABA处理下的ROP10的表达模式与Col-0中的一致;表型分析结果显示gef14-1与野生型并无明显区别。推测GEF14不参与ROP10介导的ABA信号转导途径或其调控与其他GEFs存在功能冗余。
黄帅刘选明葛光君秦盈向芬廖红东朱咏华
关键词:突变体表型
共1页<1>
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