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聂永伟

作品数:12 被引量:6H指数:2
供职机构:内蒙古大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇克隆
  • 4篇性状
  • 4篇性状基因
  • 4篇种牛
  • 4篇基因组
  • 4篇基因组数据库
  • 3篇位点
  • 2篇动物
  • 2篇育种
  • 2篇增殖
  • 2篇肉质
  • 2篇体外
  • 2篇体外增殖
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因动物
  • 2篇作用位点
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇卫星细胞

机构

  • 7篇天津农学院
  • 4篇内蒙古大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 11篇聂永伟
  • 6篇刘新峰
  • 6篇郭宏
  • 6篇丁向彬
  • 4篇葛秀国
  • 3篇刘东军
  • 3篇梁浩
  • 2篇仓明
  • 2篇陈微微
  • 2篇王轶敏
  • 2篇代阳
  • 2篇张驹
  • 2篇梁宏宇
  • 1篇张燕欣
  • 1篇任汉林
  • 1篇诺明途
  • 1篇张思源
  • 1篇张静
  • 1篇杜连群

传媒

  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种牛肉质相关基因CMYA1的克隆及应用
本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种牛肉质相关基因CMYA1的克隆及应用,克隆的CMYA1基因mRNA序列如SEQ ID NO:1所述,其蛋白质序列如SEQ ID NO:2所述,在CMYA1基因的第2外显子105...
郭宏丁向彬聂永伟葛秀国刘新峰
CRISPER-Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法
本发明涉及CRISPER-Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法,其是根据羊的MSTN基因序列,构建基于CRISPER-Cas9系统的gRNA表达载体,并根据gRNA作用位点构建含有外源基因的且可以...
仓明张驹梁浩聂永伟梁宏宇崔梦兰刘东军
文献传递
CRISPR-Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法
本发明涉及CRISPR‑Cas9系统介导的羊MSTN基因敲除和定点整合外源基因的方法,其是根据羊的MSTN基因序列,构建基于CRISPR‑Cas9系统的gRNA表达载体,并根据gRNA作用位点构建含有外源基因的且可以整合...
仓明张驹梁浩聂永伟梁宏宇崔梦兰刘东军
文献传递
一种牛屠宰性状相关基因CMYA4的克隆及应用
本发明涉及一种牛屠宰性状相关基因CMYA4的克隆及应用,在CMYA4基因的第8外显子1092bp处有一个与牛屠宰性状相关的SNP标记位点,为T/C突变,基因CMYA4的克隆制备步骤包括:获得CMYA4基因mRNA序列;C...
郭宏葛秀国聂永伟丁向彬刘新峰
文献传递
一种促进牛骨骼肌卫星细胞体外增殖的方法
本发明涉及一种促进牛骨骼肌卫星细胞体外增殖的方法,包括步骤有:包含牛miR-133b基因序列的目的序列的获取:表达载体pEGFP-C1-miR133b的构建:pEGFP-C1-miR133b转染牛骨骼肌卫星细胞:一种促进...
丁向彬王轶敏刘新峰郭宏代阳聂永伟陈微微
文献传递
一种牛屠宰性状相关基因CMYA4的克隆及应用
本发明涉及一种牛屠宰性状相关基因CMYA4的克隆及应用,在CMYA4基因的第8外显子1092bp处有一个与牛屠宰性状相关的SNP标记位点,为T/C突变,基因CMYA4的克隆制备步骤包括:获得CMYA4基因mRNA序列;C...
郭宏葛秀国聂永伟丁向彬刘新峰
牛Myf5基因克隆及蛋白质生物学特性分析被引量:3
2013年
本试验旨在扩增牛Myf5基因,并对其蛋白质生物学特性进行分析。根据GenBank中已公布的牛Myf5基因序列设计1对引物,利用RT-PCR方法从牛背腰最长肌组织扩增牛Myf5基因,连接PUCm-T载体,进行酶切和测序鉴定,同时利用在线工具对牛Myf5蛋白的基本性质、二级结构和磷酸化位点进行预测。获得的牛Myf5基因编码区序列长度为768bp,编码255个氨基酸。蛋白质生物学特性分析结果表明,Myf5具有该家族基因典型的碱性螺旋—环—螺旋结构域,氨基酸组成上丝氨酸(Ser)含量最高,其磷酸化位点分别位于丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)残基上。
杜连群张燕欣聂永伟任汉林
关键词:克隆蛋白质结构磷酸化位点
一种牛肉质相关基因CMYA1的克隆及应用
本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种牛肉质相关基因CMYA1的克隆及应用,克隆的CMYA1基因mRNA序列如SEQ ID NO:1所述,其蛋白质序列如SEQ ID NO:2所述,在CMYA1基因的第2外显子105...
郭宏丁向彬聂永伟葛秀国刘新峰
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FNDC5真核表达载体的构建及其N-连接糖基化修饰位点的预测
2016年
为构建小鼠FNDC5的真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,预测FNDC5的N-连接糖基化修饰位点。在质粒p EYFP-N1的多克隆位点插入小鼠FNDC5构建真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,用脂质体转染He La细胞。转染48 h后,用免疫印迹法检测融合蛋白的表达,使用激光共聚焦显微镜观察FNDC5融合蛋白的亚细胞定位。利用Net NGlyc 1.0 Server程序,预测FNDC5蛋白N-连接糖基化修饰位点。结果显示:与对照组相比,真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5能够表达FNDC5融合蛋白,且FNDC5融合蛋白定位于细胞膜。FNDC5的Ⅲ型纤连蛋白结构域区存在两个N-连接糖基化修饰位点。上述结果表明FNDC5真核表达载体构建及表达成功,FNDC5存在N-连接糖基化修饰位点。
聂永伟戴柏张思源诺明途张静梁浩刘东军
关键词:真核表达载体
一种促进牛骨骼肌卫星细胞体外增殖的方法
本发明涉及一种促进牛骨骼肌卫星细胞体外增殖的方法,包括步骤有:包含牛miR-133b基因序列的目的序列的获取:表达载体pEGFP-C1-miR133b的构建:pEGFP-C1-miR133b转染牛骨骼肌卫星细胞:一种促进...
丁向彬王轶敏刘新峰郭宏代阳聂永伟陈微微
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