王艳彬
- 作品数：30 被引量：108H指数：6
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- 石家庄地区RhD(+)无偿献血者不规则抗体筛查分析
- 石翠英王艳彬张慧贤任静张静
- 对无偿献血者梅毒ELISA检测阳性结果的确证及分析被引量：4
- 2015年
- 目的:对无偿献血者梅毒ELISA检测阳性结果进行螺旋体明胶颗粒凝集实验(TPPA)确证。方法:收集河北省血液中心经ELISA法检出的277份梅毒阳性标本,采用TPPA确证试剂进行确认。结果:277份标本经TPPA法确证为134例阳性,143例阴性。结论:梅毒ELISA筛查实验存在部分假阳性的问题,可考虑用TPPA确证实验对筛查出的所有阳性标本进行确证。
- 王艳彬韩卫张慧贤齐慧芳
- 关键词：梅毒TPPA
- 不同配血方法在交叉配血试验中的应用效果被引量：5
- 2015年
- 输血是某些疾病的特殊治疗方式,尤其是血液系统疾病,经常需要反复多次输血。交叉配血是输血前必须进行的工作,目前应用较广泛的方法有微柱凝胶法和凝聚胺法。现以某医院262例血液系统疾病患者为对象,用这2种方法进行交叉配血试验,以比较这2种方法的临床效果。1对象与方法 （1）对象：某医院2013年12月-2014年5月收治的262例血液系统疾病患者,其中男130例，女132例，年龄0～72岁，平均41岁。
- 冯力彬王艳彬
- 关键词：微柱凝胶法凝聚胺法交叉配血
- 石家庄地区无偿献血者梅毒感染状况分析被引量：2
- 2016年
- 目的：分析石家庄地区无偿献血者梅毒感染状况,为低危无偿献血者的招募提供科学依据。方法：对河北省血液中心2011-2013年梅毒阳性献血者性别、年龄和献血次数进行统计分析。使用SPSS 17.0软件进行χ2检验。结果：石家庄地区无偿献血者梅毒阳性率女性（0.388%）高于男性（0.280%）,性别差异有统计学意义（χ2=37.929,P〈0.01）;不同年龄献血者梅毒阳性率分别为18-25岁0.246%,26-35岁0.308%,36-45岁0.357%,46-55岁0.457%,差异有统计学意义（χ2=66.906,P〈0.01）,并随着年龄的递增阳性率呈升高趋势;首次献血者梅毒阳性率明显高于多次献血者（χ2=317.987,P〈0.01）。结论：应加强无偿献血宣传和征询工作,增加对低危人群的招募工作,建立固定献血者队伍。
- 王艳彬陈志华张慧贤郝连军
- 关键词：无偿献血者梅毒性别年龄固定献血者
- 献血者梅毒螺旋体抗体不确定结果的确证和反馈机制的研究
- 王艳彬韩卫张慧贤陈筱麟陈志华
- 该项目采用螺旋体明胶颗粒凝集实验(TPPA)对无偿献血者梅毒认定为不合格的样本进行确证和信息反馈，形成一套献血者梅毒螺旋体抗体筛查、确证以及信息反馈整体路径，稳定固定献血者队伍。参考确证结果进行信息反馈，为献血者提供更加...
- 关键词：
- 关键词：梅毒献血
- 血站实验室酶免检测质量监控指标回顾分析
- 目的对实验室酶免检测质量监控指标进行回顾性分析,探讨其在日常酶免检测中所起的作用。方法收集本中心检验科2017年6月—2018年5月酶免质量监控指标数据进行分析。结果检测量在2018年3月最多。酶免4项不合格率存在变化,...
- 张慧贤韩卫王艳彬郝连军杨晓华唐晰唐昆聂茜陈志华孙叶张珈宁
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒的诊断性能评价被引量：6
- 2011年
- 目的:通过与国产科华丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒比较,分析评价意大利Dia.Pro Diagnostic Bioprobes S.r.l公司生产的HCV抗体检测试剂的诊断性能。方法:应用意大利产Dia.Pro丙肝抗体第3代酶免试剂盒(考核试剂)和国产科华丙肝抗体第3代酶免试剂盒(参比试剂)对7948份样本进行检测,检测结果不一致时,应用美国ORTHO DiaGNOSTIC公司第3代重组免疫印迹法3.0试剂盒进行确证,以对结果进行综合分析。结果:考核试剂和参比试剂灵敏度都为100%;考核试剂特异度99.76%,稍稍低于参比试剂的99.99%。考核试剂对HBV感染的病毒性肝炎、类风湿抗核抗体阳性样本检测,特异度为100%。考核试剂的总符合率为99.79%,阳性预测值为98.13%,阴性预测值为100%。用SPSS13.0分析,考核试剂的阳性样本和阴性样本的频数分布图直观效果比较理想;KAPPA值为0.989(P<0.01);ROC曲线下面积为0.998。结论:Dia.Pro试剂灵敏度100%,特异度99.76%,对阴阳性有较好的预知能力,与参比试剂KH试剂有很好的一致性,以及较优越的检测性能,是一种优秀的抗-HCV酶免试剂盒,适用于血液筛查和丙型肝炎诊断。
- 任静田庆宝韩卫石翠英王艳彬张玮李庆凯
- 关键词：酶联免疫吸附法诊断试剂盒
- 非结核分枝杆菌快速药敏试验研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究结核分枝杆菌BACTEC MGIT 960系统液体培养法和美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSIM)24-A微量肉汤稀释法的快速药敏试验与对非结核分枝杆菌的意义。方法分别采用BACTEC MGIT 960液体培养法联合微量肉汤稀释法的快速药敏试验与L-J固体培养法和绝对浓度药敏法分别对48份非结核分支杆菌(nontubeerculous mycobacteria,NTM)培养时间和药敏报告时间进行比较研究。结果 48份NTM在BACTEC MGIT 960培养仪的平均阳性报告时间(7.0±1.1)d,L-J培养基平均阳性报告时间(17.6±3.9)d,两者比较差异有统计学意义(t=-18,P<0.01);微量肉汤稀释法结果报告时间为(7.2±1.2)d,L-J固体药敏试验报告时间为(27.3±2.4)d,两者比较差异有统计学意义(t=-52.2,P<0.01),两种药敏试验方法对相同种类药物的耐药率均为90%以上,微量肉汤稀释法比L-J法可以检测的药物种类更多。结论 BACTEC MGIT 960液体培养法联合微量肉汤稀释法的快速药敏试验比L-J固体培养法和绝对浓度药敏法在培养时间和药敏结果种类及报告时间上有着明显优势。
- 吴海峰张辉王艳彬吕翠环李玉静刘晓燕徐美丽
- 关键词：微量肉汤稀释法非结核分枝杆菌药敏试验
- 石家庄地区献血者Rh阴性血清学表型分布及不规则抗体检出情况被引量：15
- 2017年
- 目的:研究石家庄地区献血者RhD阴性血清学表型分布和不规则抗体检出情况。方法:对2015-01-2015-12石家庄地区无偿献血者标本,进行RhD阴性血筛查,确认血清学表型鉴定和不规则抗体筛选。结果:172 515例献血者标本中筛查出892例RhD阴性(0.52%),经确认为831例RhD阴性(0.48%),D变异型61例(6.84%),表型鉴定结果为ccdee 514例(57.62%)、Ccdee 222例(24.89%)、ccdEe 50例(5.61%)、CCdee 34例(3.81%)、CcdEe 20例(2.24%)、CCdEe 2例(0.22%);筛查出的892例RhD阴性标本中检出不规则抗体26例(2.8%)。结论:对献血者进行Rh阴性血筛查、确认,血清学表型鉴定和不规则抗体筛选对保障安全用血具有重要意义。
- 张慧贤赵倩王艳彬韩卫杨晓华陈志华
- 关键词：RHD阴性血表型不规则抗体
- 无偿献血者HBsAg筛查不合格结果的确证分析被引量：4
- 2016年
- 目的：分析无偿献血者乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）不合格标本的中和确证试验结果,以保证血液安全和减少血液浪费。方法：收集河北省血液中心359例HBsAg不合格标本,采用中和试验法对配套HBsAg诊断试剂盒（酶联免疫法）检测结果呈重复阳性的标本进行确证试验。结果：359例不合格血液标本经中和试验法确证187例阳性,172例阴性,ELISA法假阳性率为47.91%;初次双试剂反应性标本S/CO均〉5,其阳性符合率100%;当S/CO于1～5之间,其阳性符合率为65.63%;在确证为阳性的标本中,183例呈ELISA双试剂反应性,3例呈ELISA单试剂反应性,1例ELISA检测结果处于灰区值。结论：无偿献血者HBsAg ELISA筛查试验存在部分假阳性的问题,为减少血源流失,保证血液安全,可考虑对不合格标本进行确证试验,同时有必要设置合理的灰区范围。
- 王艳彬韩卫李莉华张慧贤王素玲牛校敏解桂贤
- 关键词：无偿献血者乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验
