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脑梗死患者同型半胱氨酸与血脂相关性及其诊断价值被引量：11: 2017年; 目的研究同型半胱氨酸(Hcy)与血脂的相关性及Hcy在脑梗死中的诊断价值。方法将我院神经内科住院患者218例,根据头颅CT或MRI检查,分为脑梗组109例,非脑梗组109例,并以健康体检者60例作对照组,各组均行Hcy和血脂TC、TG、HDL-c、LDL-c检测。以Hcy作诊断试验指标,头颅CT和MRI检查作为诊断的金标准,测量其敏感性、特异性、预测值和似然比。结果两组TC和Hcy均高于对照组(P<0.01),脑梗组HDL-c低于对照组(P<0.05),且Hcy与HDL-c呈负相关(r=-0.144,P<0.05),表明高Hcy血症与HDL的降低有关。Hcy试验敏感性为42.20%、特异性为54.13%、阳性预测值和阴性预测值分别为47.92%和48.36%、阳性似然比和阴性似然比比值分别为0.97和1.07。结论 Hcy与血脂有一定的相关性,但Hcy对脑梗死的诊断价值较低,不能作为脑梗死诊断的生物学标记物。; 方兴江颖欧俐羽梁武健曹桢斌; 关键词：脑梗死同型半胱氨酸血脂

同型半胱氨酸水平与血脂异常及脑梗死的相关性研究被引量：1: 2017年; [目的]研究同型半胱氨酸(Hcy)与血脂异常、脑梗死的关系。[方法]将广西中医药大学附属瑞康医院神经内科住院患者218例,根据头颅CT或MRI检查,分为脑梗死组109例、非脑梗死组109例,并以健康体检者60例作对照组,各组均行Hcy和血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)检测。同时根据颅内梗死病灶数与Hcy水平变化,用Pearson相关分析方法分析其与脑梗死的相关性。[结果]脑梗死组和非脑梗死组TC和Hcy均高于对照组(P<0.01),脑梗死组HDL-C低于对照组(P<0.05),且Hcy与HDL-C呈负相关(r=-0.144,P<0.05),Hcy与颅内梗死病灶数呈正相关(r=0.308,P<0.01)。[结论]Hcy与血脂及颅内梗死病灶数均具有一定的相关性,积极地治疗高Hcy血症和血脂异常,对脑梗死的防治有重要的临床意义。; 方兴江颖欧俐羽梁武健曹桢斌; 关键词：脑梗死同型半胱氨酸血脂

同型半胱氨酸对脑梗死后痴呆的诊断价值研究被引量：5: 2017年; 目的研究同型半胱氨酸(Hcy)对脑梗死后痴呆的诊断价值。方法选取广西中医药大学附属瑞康医院神经内科住院病人120例,行Hcy检测和头颅CT或MRI检查。根据NINDS-AIREN有关血管性痴呆(VD)的诊断标准,将病人分为脑梗死后痴呆(痴呆组)和脑梗死后无痴呆(非痴呆组)两组,另选健康体检者30名为对照组,比较各组血滴Hcy水平。并以NINDS-AIREN作为诊断的金标准,Hcy作为一种生物学诊断试验指标,计算痴呆组和非痴呆组Hcy的敏感度、特异度、准确度、预测值和似然比及ROC直线下面积。结果痴呆组、非痴呆组病人Hcy水平均较对照组显著增高(P<0.01),且痴呆组升高较非痴呆组显著(P<0.01)。Hcy诊断试验的敏感度为70.00%,特异度为58.33%,准确度64.17%,阳性预测值和阴性预测值分别为62.69%和66.04%,阳性似然比和阴性似然比分别为1.68和0.51。ROC曲线下面积为0.642 4。结论 Hcy与VD的发病有一定关系,但由于Hcy诊断价值较低,故不能认为Hcy是一种VD早期诊断的生物学标记物。; 方兴江颖李颖欧俐羽曹桢斌; 关键词：脑梗死血管性痴呆同型半胱氨酸

奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的Meta分析被引量：8: 2017年; 目的评价奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍病人的临床疗效。方法应用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CSTJ)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanF ang database),并手工查阅其他检索工具。对符合纳入标准的奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍病人的随机对照临床研究文献,采用Meta分析进行系统评价。结果纳入单个临床研究文献15篇,总例数1780例。Meta分析显示:奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍的总有效率为89.8%,对照组为71.5%,差异有统计学意义[OR=3.57,95%CI(2.49~5.11),P<0.01],简易智能精神状态量表(MMSE)积分与对照组比较,差异有统计学意义[MD=4.02,95%CI(2.62~5.42),P<0.01],日常生活活动能力量表(ADL)积分与对照组比较,差异有统计学意义[MD=4.23,95%CI(1.64~6.81),P<0.01],不良反应与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.73,95%CI(0.37~1.47),P>0.05]。结论奥拉西坦在临床疗效、认知功能和日常生活能力等方面优于吡拉西坦、茴拉西坦、尼莫地平及单纯常规治疗,且安全性较好。; 方兴聂莎江颖欧俐羽; 关键词：卒中认知功能障碍 META分析

DMD基因新发错义突变致Becker型肌营养不良症一家系临床表型及基因突变分析被引量：3: 2019年; 目的总结DMD基因新发错义突变导致的Becker型肌营养不良症一家系临床表型及基因突变特点。方法与结果采用第二代测序技术对1例25岁男性Becker型肌营养不良症患者进行基因检测,Sanger测序进一步验证患者之母和妹DMD基因c.4449T>G(p.Asn1483Lys)位点,并结合患者及其家族成员的临床资料进行分析。结果显示,患者及其两位舅父具有相同的临床表型,双小腿肌肉呈假性肥大,双下肢近端肌萎缩和肌无力,血清肌酸激酶水平升高。患者基因检测DMD基因外显子34c.4449T>G(p.Asn1483Lys)为错义突变,经检索为新发突变,其母和妹为携带者,结合患者两位舅父临床表现,确诊为Becker型肌营养不良症,该家系为Becker型肌营养不良症家系且存在该基因突变位点的共分离现象。结论DMD基因外显子34 c.4449T>G(p.Asn1483Lys)为新发错义突变,丰富了DMD基因突变谱,为该家系遗传咨询和产前诊断提供了有价值的信息。; 高云轻欧俐羽欧俐羽李亚勤利婧何若洁李欢李欢朱瑜龄; 关键词：基因系谱

脂必泰联合阿托伐他汀钙对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块临床研究: 2024年; 目的探讨脂必泰胶囊对脑梗死急性期患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选取90例脑梗死急性期患者,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组各45例。对照组给予西医常规治疗(阿托伐他汀钙片),治疗组联合脂必泰胶囊强化降脂治疗,疗程3个月。比较两组患者治疗前后血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)、血脂水平、颈动脉斑块积分、斑块面积及中医证候评分。结果治疗后,两组患者血清hs-CRP、总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、低密度脂蛋白水平(low densith lipoprotein, LDL-C)、颈动脉硬化斑块积分、斑块面积、中医证候评分均明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂必泰胶囊联合阿托伐他汀钙能够明显降低脑梗死急性期患者血脂和hs-CRP水平,减轻颈动脉粥样斑块,改善中医临床证候。; 农朝雷谭文澜张永全覃辉欧俐羽黄金媚覃旭胜徐文丽唐昂; 关键词：脑梗死颈动脉粥样斑块超敏C反应蛋白血脂

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欧俐羽