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罗丹明S酶催化光度法测定过氧化氢被引量：3: 2009年; 在pH4．4的HAc—NaAc介质中，以辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化KI生成I2，过量的I^-与I2结合形成I3^-，而I3^-与罗丹明S（RhS）反应形成RhS—I3缔合微粒，该微粒导致体系在526nm处的吸收值线性降低，据此建立了检测H2O2的分光光度分析新方法。研究了PH值，HRP，KI及RhS用量等因素对体系的影响，并对水中Cu^2＋，Zn^2＋，Ca^2＋，Fe^2＋，Mg^2＋，Al^3＋等常见离子进行了干扰试验。在最佳实验条件下，H2O2的浓度在36．72～734．4μg／L范围内与吸光度降低值呈良好的线性关系，相关系数为0．9917。方法的检出限为10μg／L。该法用于测定废水中过氧化氢，结果与纳米金光度法的结果相一致。; 梁月园潘励合蒋治良; 关键词：过氧化氢分光光度法罗丹明S 辣根过氧化物酶酶催化

CS光度法检测Fenton反应中羟基自由基及应用被引量：1: 2008年; 基于Fenton反应产生的羟基自由基(.OH)氧化过量的KI生成I3-。I-3分别与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基溴化铵(TBABr)、四丁基碘化铵(TBAl)、溴代十四烷基吡啶(TBP)、十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMAB)形成缔合物微粒,产生吸收峰。据此建立一种间接检测Fenton反应中羟基自由基的光度法。其中十六烷基三甲基溴化铵最稳定且灵敏,用它测定了模拟水样中羟基自由基和筛选抗氧化剂获得了满意的结果。; 梁月园梁桂寿温桂清蒋治良; 关键词：阳离子表面活性剂羟基自由基缔合微粒

纳米金标记分析被引量：7: 2007年; 金纳米粒子是一种性能优异的标记物,在光分析和电分析中应用广泛.综述了它在核酸、蛋白质和生物分子检测中的应用及发展趋势.; 梁月园蒋治良江波; 关键词：纳米金

罗丹明6G缔合微粒光度法检测羟自由基及其在离体筛选抗氧化剂中的应用被引量：13: 2006年; 在HCl-NaAc缓冲溶液中，Fenton反应产生的羟自由基被过危的KI捕获；生成的I3^-分别与罗丹明B（λmax=554nm）、罗丹明6G（λmax=526nm）、罗丹明S（λmax=526nm）和丁基罗丹明B（λmax=556nm）形成缔合微粒，导致其吸收峰降低。羟自由基浓度（以H2O2浓度计）分别在0．136～0．68μg·mL^1，0．064～0．680μg·mL^-1，0．064～0．680μg·mL^-1。和0．064～0．680μg·mL^-1范围内与罗丹明B、罗丹明6G、罗丹明S和丁基罗丹明B体系的吸光度降低值成正比。据此建立了一种测定抗氧化剂埘羟自由基的清除率的新方法。测试了抗坏血酸等4种抗氧化剂以及6种茶叶提取液的抗氧化活性，所得到的结果较为满意。; 梁爱惠蒋治良周苏梅周玉婵梁月园陈丽玉; 关键词：羟自由基 FENTON反应抗氧化剂

痕量葡萄糖的双酶催化荧光分析被引量：3: 2009年; 在HAc-NaAc缓冲溶液中，葡萄糖氧化酶（COD）催化葡萄糖与溶解氧反应生成H2O2；辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化过量的KI生成I3-，I3-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明6G（Rh6G），丁基罗丹明B（b-RhB），罗丹明B（RhB）结合形成缔合物微粒，使得4体系分别在556，556，584和584nm处的荧光峰强度线性降低。在最佳条件下，葡萄糖的浓度分别在0．0839．99，0．17～8．33，0．33～8．33，0．33～9．99μmol·L^-1范围内与RhS，Rh6G，b-RhB，RhB四体系的荧光猝灭强度呈良好的线性关系，其回归方程、相关系数、检出限分别为△F=40．0c＋3．0，△F=23．9c＋8．1，△F=25．6c＋4．2，△F=18．4c＋0．8；0．9951，0．9973，0．9960，0．9965；0．059，0．17，0．21，0．16μmol·L^-1RhS催化体系最灵敏、稳定，将其用于人血清中葡萄糖的检测，结果满意。; 刘庆业梁月园梁爱惠蒋治良; 关键词：葡萄糖酶催化荧光猝灭

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梁月园