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杨秀梅

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:安徽农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:安徽省教育厅重点项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇烟草
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇烟草植株
  • 1篇油脂
  • 1篇油脂抗氧化
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗生长
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇云烟85
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇植物
  • 1篇植株
  • 1篇生理指标
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发

机构

  • 5篇安徽农业大学

作者

  • 5篇杨秀梅
  • 4篇袁艺
  • 3篇邰玉玲
  • 2篇胡芳
  • 2篇余德强
  • 2篇江玲

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇植物资源与环...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
NaCl胁迫对洋甘菊种子萌发与幼苗生长和生理指标及解剖结构的影响被引量:3
2013年
对质量浓度0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%和1.4%NaCl胁迫条件下洋甘菊(Matricaria chamomillaLinn.)种子萌发状况、幼苗生长和叶片部分生理指标的变化进行了分析,并采用石蜡切片法观察了NaCl胁迫后洋甘菊不同器官横切面解剖结构的变化。结果表明:随NaCl质量浓度提高,洋甘菊种子的相对萌发率、发芽势和萌发率均逐渐降低、相对盐害率逐渐增大;幼苗根长、株高及单株鲜质量和干质量均逐渐下降,但根长的降幅大于株高、鲜质量的降幅大于干质量;叶片中叶绿素含量呈先升高后下降的趋势,而可溶性糖和脯氨酸含量以及POD活性总体上呈逐渐增加的趋势。在NaCl胁迫条件下,种子相对萌发率、发芽势和萌发率均极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)低于对照(0.0%NaCl),且除0.2%NaCl处理组外其他处理组的相对盐害率均极显著高于对照;而在质量浓度1.4%NaCl胁迫条件下洋甘菊种子均不能正常萌发。在NaCl胁迫条件下,各处理组幼苗根长、株高以及单株鲜质量和干质量均显著或极显著低于对照,叶片可溶性糖和脯氨酸含量及POD活性均显著或极显著高于对照;除1.2%NaCl处理组外,其他处理组叶绿素含量也均极显著高于对照。在NaCl胁迫条件下,洋甘菊植株形态及不同器官横切面解剖结构发生明显变化。随NaCl质量浓度提高,洋甘菊植株表现出株高矮小且植株干硬、叶片变小且肉质化程度增大等现象。经0.6%NaCl胁迫处理12个月后,洋甘菊茎横切面皮层内厚角组织数量及薄壁组织中气隙数量增加且维管束内导管更加发达;根横切面皮层内气隙数量增多、维管柱内导管较为发达;叶片横切面叶轴薄壁组织中气隙数量增加、叶片表皮皱缩且栅栏组织层数明显增多。综合分析结果表明:洋甘菊对NaCl胁迫具有一定的耐性,但高浓度NaCl胁迫对洋甘菊种子萌发、幼苗生长及形态均有明显影响。
邰玉玲杨秀梅袁艺江玲余德强胡芳
关键词:NACL胁迫种子萌发生理指标
洋甘菊法尼基焦磷酸合酶(FPS)基因真核表达载体的构建及转化
本发明公开了一种洋甘菊法尼基焦磷酸合酶(FPS)基因真核表达载体的构建及转化方法,从洋甘菊花瓣中提取RNA,以洋甘菊总RNA为模板,反转录为cDNA;然后以cDNA为模板;进行PCR扩增;得到目的片段,目的片段与T4连接...
袁艺杨秀梅邰玉玲
文献传递
洋甘菊快速繁殖及FPS基因在烟草中的转化研究
洋甘菊(MatricariachamomillaL.)又称母菊,为菊科母菊属一年生的草本植物,含挥发性芳香油。洋甘菊不仅具有抑菌、消炎的作用,还具有解痉镇静、止痛等诸多作用,是一种开发潜力极大的芳香性植物和药用植物。母菊...
杨秀梅
关键词:快速繁殖烟草
文献传递
紫花松果菊挥发油的油脂抗氧化作用研究被引量:1
2013年
以过氧化值、酸值及TBA值为指标,以菜籽油和猪油为介质,并与人工合成抗氧化剂BHT和BHA进行对照,研究了紫花松果菊挥发油对菜籽油和猪油的抗氧化性能。结果表明:在所研究的浓度范围内,紫花松果菊挥发油对菜籽油和猪油均具有一定的抗氧化作用,且具有剂量效应关系。其中,添加量为2g/kg的紫花松果菊挥发油对菜籽油的抗氧化效果较为明显,几乎等效于0.2g/kgBHT和BHA的抗氧化作用。紫花松果菊挥发油对猪油的抗氧化效果则不及对菜籽油的抗氧化效果明显。
胡芳杨秀梅江玲余德强袁艺
关键词:挥发油菜籽油猪油抗氧化
洋甘菊法呢基焦磷酸合酶基因克隆及原核表达
本发明公开了一种洋甘菊法呢基焦磷酸合酶及其重组表达载体的构建与表达方法,该酶的氨基酸序列如SEQ NO 2所示,其核苷酸序列如SEQ NO 1所示。本发明洋甘菊FPS基因ORF框为1032bp,通过序列比较,证明洋甘菊F...
袁艺邰玉玲杨秀梅
文献传递
共1页<1>
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