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李晓红

作品数:17 被引量:78H指数:6
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇药动学
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇主成分
  • 3篇主成分分析
  • 3篇主成分分析法
  • 3篇柚皮
  • 3篇柚皮苷
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇骨碎补
  • 2篇代谢物

机构

  • 11篇中国医科大学...
  • 9篇中国医科大学
  • 7篇沈阳药科大学
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇中国石油天然...
  • 2篇沈阳化工研究...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国中化集团...
  • 1篇安捷伦科技(...

作者

  • 17篇李晓红
  • 8篇姜明燕
  • 4篇李发美
  • 4篇熊志立
  • 3篇任利翔
  • 3篇罗轶凡
  • 2篇虞明阳
  • 2篇秦峰
  • 2篇卢姗
  • 2篇李月
  • 2篇王宁宁
  • 2篇卢姗
  • 1篇王可可
  • 1篇宋洋
  • 1篇李晓红
  • 1篇于霄
  • 1篇鹿秀梅
  • 1篇张轶
  • 1篇杨春娟
  • 1篇蔡爽

传媒

  • 6篇药物评价研究
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇色谱
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇Chines...
  • 1篇中南药学
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叶酸修饰三维有序大孔碳用于提高羟基喜树碱溶出度的研究
2018年
目的研究三维有序大孔碳及叶酸(folic acid,FA)修饰的三维有序大孔碳对于难溶性药物羟基喜树碱溶出速率和溶出度的提高,考察具有不同表面性质的两种载体的体外释药特性。方法研究以聚苯乙烯微球(polystyrene,PS)作为胶晶模板制备三维有序大孔碳载体,采用湿法氧化将羧基引入到三维有序大孔碳载体表面,通过酰胺键将叶酸接枝在载体表面。采用场发射扫描电子显微镜(scanning transmission electron microscopy,SEM)对载体的形貌及孔道结构进行观察,Zeta电位分析仪及傅里叶变换红外分析仪(fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)用于考察载体表面基团的变化。通过溶剂挥干法将羟基喜树碱载入载体的孔道之中,差示扫描量热仪用于考察药物在载体中的存在状态。结果 PS胶晶模板与蔗糖为碳源制得的三维有序大孔碳呈微米级块状,内部为均一的相互连通的三维立体蜂窝状孔道,叶酸接枝增加了载体的亲水性,载药量为25%时,制备的两种给药体系均呈现无定型。叶酸修饰的载药体系展现了最快的释放速率,15 min内体外累积释放度为72. 7%。结论 PS作为模板、蔗糖作为碳源成功制备了三维有序大孔碳,叶酸修饰可以增加载药体系的亲水性,显著提高难溶性药物羟基喜树碱的溶出速率及溶出度。
万龙王晓帆王晓帆王可可梁宇李晓红
关键词:叶酸羟基喜树碱溶出度
RP-HPLC法测定大鼠血浆中3-正丁基苯酞的含量及其药动学
2012年
目的建立大鼠口服及静脉注射3-正丁基苯酞(NBP)的药动学研究方法。方法以雄性Wistar大鼠为实验对象,分别采取静脉注射和口服给药2种方式,于给药后不同时间点取血,采用高效液相反相色谱检测法(RP-HPLC)测定大鼠血浆中NBP的含量,选用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L^(-1)醋酸钠溶液-乙睛(50:50,V/V)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为228 nm。应用3P97药动学软件处理血药浓度数据,获得药动学参数。结果 NBP在0.050 38~21.23μg·mL^(-1)(r=0.999 7)范围内线性关系良好,其中定量下限为0.050 38μg·mL^(-1);日内和日间精密度均小于4.8%,低、中、高浓度的NBP提取回收率均在80%以上。NBP药动学过程符合双隔室开放模型。大鼠静脉注射NBP 5、10、20 mg·kg^(-1)的主要药动学参数分别为t_(1/2)(2.67±0.72)h、(2.23±0.92)h、(2.27±0.52)h;AUCo_(0-t)(8.15±1.46)mg·h·L^(-1)、(7.23±1.55)mg·h·L^(-1)、(14.05±1.67)mg·h·L^(-1)。口服60、240和360 mg·kg^(-1)NBP的主要药动学参数依次为P_(max)(2.90±0.94)μg·mL^(-1)、(5.46±0.56)μg·mL^(-1)、(9.46±1.61)μg·mL^(-1);AUC_(0-t)(7.11±2.90)mg·h·L^(-1)、(14.00±0.82)mg·h·L^(-1)、(24.33±2.86)mg·h·L^(-1)。结论本法灵敏度高、专属性强、易操作,结果准确可靠,可用于NBP的药动学研究。
王宁宁李月李晓红姜明燕
关键词:3-正丁基苯酞药动学色谱法高压液相
骨碎补药材质量控制方法及药动学研究
骨碎补为水龙骨科植物槲蕨/(Drynaria fortunei /(Kunze/) J. Sm./)的干燥根茎,具有补肾强骨、续伤止痛的功效。本文对骨碎补药材的液相和气相色谱指纹图谱进行了研究,并建立了同时测定其中三个组...
李晓红
关键词:骨碎补柚皮苷柚皮素药动学
文献传递
高效液相色谱法研究3-正丁基苯酞在大鼠体内的组织分布情况被引量:2
2012年
目的研究3-正丁基苯酞(NBP)在大鼠体内的组织分布。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 moL.L-1醋酸钠溶液-乙睛(50∶50,用醋酸调节pH 4.5),检测波长228 nm,柱温40℃。大鼠按3-正丁基苯酞混悬液单剂量360 mg.kg-1灌胃给药,采用高效液相色谱法测定各组织中3-正丁基苯酞的含量。结果 3-正丁基苯酞在各组织样品中的线性范围均为0.049 8~9.96μg.mL-1,线性关系良好。给药后1 h在肾中3-正丁基苯酞的浓度最高,其次是脑、心和肝。结论该方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,适合用于研究3-正丁基苯酞在大鼠中的组织分布。研究表明,3-正丁基苯酞在大鼠体内分布快而广,且可通过血脑屏障。
王宁宁李晓红李月姜明燕
关键词:3-正丁基苯酞高效液相色谱法
反相高效液相色谱法研究大黄配伍附子后化学成分含量的变化被引量:8
2009年
目的建立反相高效液相色谱法同时测定大黄-附子药对中5个蒽醌成分——大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚的含量,探讨在不同配伍比例下大黄中化学成分的总体变化。方法采用反相高效液相色谱法,DiamonsibC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(含1.0%醋酸)梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长:430nm。结果大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为0.0106~0.2120、0.00272~0.0544、0.002520~0.05040、0.002560~0.05120、0.002760~0.05520mg·mL^-1,井日关系数分别为0.9995、0.9993、0.9996、0.9997、0.9993。平均加样回收率(n=5)分别为:(101.1%±1.8%)、(102.8%±2.6%)、(96.7%±1.5%)、(100.9%±2.1%)、(99.6%±2.4%)。通过欧式距离(又称二阶Minkowski)比较,大黄附子配伍比例1:1时与单味大黄的化学成分含量总体差异最大。结论该方法快速、准确、重复性好,为研究大黄配伍附子增效减毒提供实验基础。
金林生熊志立李晓红杨春娟李发美
关键词:附子配伍化学成分反相高效液相色谱法
回流提取无梗五加根总木脂素的正交试验研究被引量:2
2014年
研究不同提取溶剂提取无梗五加根中总木脂素的最佳工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芝麻脂素为对照品,测定样品溶液在558nm波长处的吸光度。采用正交试验法,以木脂素的含量为考察指标,对提取时间,提取次数及提取溶剂用量等影响因素进行研究。结果:对照品芝麻脂素取样量在10.6—53.0μg·ml^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率102.2%(RSD=1.6%,n=6)。以芝麻脂素计,无梗五加根中总木脂素含量为10.0mg·g^-1。最佳提取条件确定为无梗五加根药材粉末50%甲醇40倍量回流提取1次。结论:采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法简便、准确、可靠,最佳提取工艺可行。
宋洋李晓红
关键词:总木脂素正交试验紫外分光光度法
HPLC-MS/MS法测定NB4细胞培养液中的全反式维甲酸被引量:1
2017年
目的建立HPLC-MS/MS法测定NB4细胞培养液中全反式维甲酸的浓度。方法采用ACQUITY UPLCTM BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以布洛芬为内标,流动相为乙腈-水(含0.1%乙酸),体积流量为0.2 m L/min,梯度洗脱方式分离全反式维甲酸,同时采用ESI源负离子检测方式,定量分析时的离子反应分别为m/z 299.2→m/z 255.2(全反式维甲酸)和m/z 205.4→m/z 161.3(内标布洛芬)。结果全反式维甲酸在2.55~255 ng/m L线性关系良好,定量限为2.55 ng/m L,日内精密度RSD≤10.3%,日间精密度RSD≤12.9%。结论建立的HPLC-MS/MS法可用于测定NB4细胞含维甲酸的培养液中全反式维甲酸的浓度,以及在加入维甲酸代谢阻断剂时全反式维甲酸浓度的变化。
卢姗李晓红秦峰宋兆博豆妮娜
关键词:全反式维甲酸高效液相色谱-质谱联用法
伏立康唑药动学主要影响因素及特殊人群药动学特征研究进展被引量:6
2016年
伏立康唑(voriconazole)是一种新型的三唑类抗真菌药,主要用于治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌引发的感染,特别是对耐氟康唑的白色念珠菌有极好疗效,目前已广泛应用于临床。掌握和了解其药动学特征及其影响因素对于临床给药方案的选择和调整具有重要的指导意义。从伏立康唑药动学主要影响因素以及特殊人群的药动学特征两个方面对其药动学行为进行比较和分析,为临床安全、合理用药提供理论依据。
罗轶凡任利翔李晓红孙琦姜明燕
关键词:伏立康唑抗真菌药合并用药用药安全
中药辅助抗菌药治疗小儿肠系膜淋巴结炎的Meta分析被引量:8
2017年
目的系统评价中药辅助抗菌药治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效。方法检索1980-2016年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(VIP)、Pub Med、Medline数据库中关于中药辅助抗菌药治疗小儿肠系膜淋巴结炎的随机对照研究(RCT),依据纳入和排除标准筛选文献,采用Jadad评分进行评价,运用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入34篇临床RCT,3 504例患者。Meta分析结果显示试验组在有效率、治愈率、主要症状和体征缓解时间、肠系膜淋巴结恢复、复发率方面均优于对照组,两者差异具有统计学意义。结论中药辅助抗菌药物治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效优于单独使用抗菌药。
罗轶凡任利翔李晓红姜明燕
关键词:中药抗菌药小儿肠系膜淋巴结炎META分析
药物肠道吸收研究方法概述被引量:19
2017年
口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。
罗轶凡任利翔李晓红孙耀庭姜明燕
关键词:肠道吸收药物评价单向灌流法
共2页<12>
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