候丙波
- 作品数：12 被引量：20H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种白藜芦醇的制备方法
- 本发明公开了一种制备白藜芦醇的方法，包括以下步骤：（1）制备中间体(<I>E</I>)-2-(4-甲氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-丙烯酸；（2）对中间体进行脱羧反应制备<I>Z</I>-3,4’,5-三甲氧基...
- 敖桂珍候丙波曹毅杨圣伟冯江江
- 多氧取代环己烯酮(醇)衍生物的合成及表征
- 2011年
- 为寻找具有抗肿瘤活性的化合物,对天然的具有抗肿瘤活性的环己烯类化合物进行结构修饰和改造,设计合成了3个多氧取代环己烯酮(醇)类化合物,其结构均经过IR1、H NMR和HRMS表征。对化合物(3R,4S,5R)-1-苯甲酰氧亚甲基-3,4,5-三羟基-1-环己烯(7)的烯丙醇选择性氧化的条件进行了探索,最佳条件:活性MnO2为氧化剂,在苯中回流10 min,产率达到20.6%。
- 杨圣伟楚小晶敖桂珍候丙波
- 去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性被引量：13
- 2011年
- 去甲丹皮酚或丹皮酚分别与非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林、布洛芬和双氯芬酸偶联,合成了5个新的去甲丹皮酚衍生物(3a～3c,4b)和丹皮酚衍生物(5b),其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明,3和5均有较强的抗炎活性,与阴性对照对CMC-Na相比,表现出显著性差异(P<0.01)。
- 候丙波郑丽玲绪广林敖桂珍张玉凤
- 关键词：丹皮酚抗炎活性
- 甘草次酸衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗肿瘤作用，特别是在制备抗肿瘤疾病的药物的应用。所述甘草次酸衍生物由甘草次...
- 敖桂珍乔春华候丙波曹毅楚小晶
- 文献传递
- 2-(3,5-二甲氧基苯甲撑基)-环戊酮的合成及其抗感染与抗肿瘤活性的研究
- 2010年
- 目的:研究2-(3,5-二甲氧基苯甲撑基)-环戊酮(IV)的合成方法及其对抗炎和抗肿瘤活性的影响。方法:环7戊酮与吗啡啉脱水反应得到烯胺,然后与3,5-二甲氧基苯甲醛进行缩合反应,生成目标化合物IV7。采用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)法评价IV7对Hela细胞株增殖的影响;应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价IV7的抗炎活性。结果:IV7与阴性对照药CMC-Na组相比,抗炎活性的差异有统计学意义(P<0.05)。IV7抑制Hela细胞增殖的作用较弱,在培养48h时IC50为76.0靘ol/L。结论:IV7具有较好的抗炎活性。
- 靳宗达曹毅候丙波绪广林郑丽玲敖桂珍
- 关键词：抗炎抗肿瘤
- 新型布洛芬衍生物的合成及其抗炎活性被引量：3
- 2014年
- 以布洛芬为原料,依次与草酰氯和氨基酸(2a^2d)反应制得中间体布洛芬衍生物(3a^3d);3与可缓慢释放H2S的5-对羟基苯基-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(4)经酯化反应,合成了4个新型的S-(+)-布洛芬衍生物(5a^5d)。α-溴乙酰氯与4经酯化反应制得5-(4-α-溴乙酰氧基)-苯基-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(6);6与1经偶联反应合成了一个新型的S-(+)-布洛芬衍生物(7),5和7的结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明:5a,5c,5d和7均有较强的抗炎活性。
- 陈诗语杭琪敖桂珍候丙波绪广林
- 关键词：抗炎活性
- 甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用
- 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H<Sub>2...
- 敖桂珍绪广林杨圣伟张英候丙波楚小晶
- 新型多氧取代环己烯酮的合成
- 2011年
- 以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
- 杨圣伟陈熙李振卿敖桂珍候丙波
- 关键词：莽草酸
- 甘草次酸衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗肿瘤作用，特别是在制备抗肿瘤疾病的药物的应用。所述甘草次酸衍生物由甘草次...
- 敖桂珍乔春华候丙波曹毅楚小晶
- 白藜芦醇的合成被引量：4
- 2011年
- 以3,5-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基苯乙酸为原料,经Perkin反应、脱羧和脱甲基/异构化3步反应,合成了白藜芦醇,总收率62.5%。对脱羧反应条件的溶剂、催化剂和碱进行了研究,并寻找脱甲基异构化的方法。喹啉/Cu/NaOH体系脱羧反应产率最高,达80.5%,且反应时间缩短;在相同的产率下,二甲亚砜/CuBr/NaOH体系反应温度可降至180℃。用三溴化硼、无水三氯化铝均可脱甲基/异构化,产率分别为86.1%和62.4%。结果表明:在脱羧反应体系中加入强碱,用三溴化硼脱甲基/异构化,结果较好。
- 候丙波冯江江杨圣伟敖桂珍
- 关键词：白藜芦醇脱羧反应
