高雅红
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京市属高等学校人才强教计划资助项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种辅助鉴定李痘病毒的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种辅助鉴定李痘病毒的试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括特异引物对和/或特异探针；特异引物对为序列1和序列2所示DNA组成的引物对；所述特异探针的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明提供的试剂盒，可以...
- 李明福高雅红王进忠李桂芬张永江
- 文献传递
- 一种辅助鉴定李痘病毒的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种辅助鉴定李痘病毒的试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒，包括特异引物对和/或特异探针；特异引物对为序列1和序列2所示DNA组成的引物对；所述特异探针的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明提供的试剂盒，可以...
- 李明福高雅红王进忠李桂芬张永江
- 延庆地区侵染百合的病毒检测与序列分析被引量：1
- 2010年
- 利用DAS-ELISA和RT-PCR等检测方法,对北京市延庆地区疑似感染病毒的百合植株进行了检测,并将RT-PCR扩增到的产物进行克隆及序列分析验证。DAS-ELISA结果表明:百合叶片的粗汁液与TuBV的抗体呈现阳性,初步确定北京市延庆地区百合感染郁金香杂色病毒(TuBV)。RT-PCR检测结合克隆测序结果表明:郁金香碎色病毒CP基因的核苷酸序列与GenBank上已登录的(AB090385.1,AB078007.1和S44147.1)郁金香碎色病毒的核苷酸序列的同源性均为100%,与已登录的(qb|AAB19407.1|,dbj|BAD02938.1|和dbj|BAB83899.1|)氨基酸序列同源性均在95%以上,同源性较高,进一步证明北京市延庆地区百合感染有郁金香杂色病毒(TuBV)。
- 高雅红王进忠冷平生张克李明福焦慧
- 关键词：百合病毒检测
- 地黄病毒病的检测与初步鉴定被引量：5
- 2009年
- 利用DAS-ELISA和RT-PCR等检测方法，对感染地黄病毒病的地黄进行检测和初步鉴定，并结合该病毒地黄分离物CP基因的克隆及序列分析进行验证。结果表明，烟草花叶病毒（TMV）为侵染地黄的主要病毒；扩增产物序列测定结果表明：TMV地黄分离物CP基因的核苷酸序列与GenBank上已登录的TMV其他株系CP基因核苷酸序列的同源性在85％～98％之间，氨基酸序列同源性在84％～98％之间，同源性较高。根据不同株系CP基因氨基酸序列进化树分析，推测该分离物可能为TMV的已有株系。
- 高雅红李明福刘冬梅李桂芬王敏王进忠赵世恒张志勇
- 关键词：地黄病毒病烟草花叶病毒
- 李痘病毒和南芥菜花叶病毒阳性参考品的制备
- 李痘病毒（Plumpox virus,PPV）和南芥菜花叶病毒（Arabis mosaic virus,ArMV）均属于我国进境检疫性有害生物,对我国的农产品安全和经济具有潜在的威胁,准确鉴定这两种病毒对于防止其传入有着...
- 田永蕾刘冬梅高雅红李明福
- 关键词：李痘病毒南芥菜花叶病毒
- 文献传递
- 李痘病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：8
- 2011年
- 目的:建立李痘病毒(PPV)特异、灵敏、快速的实时荧光定量RT-PCR检测方法,用于核果类种苗的健康评测及李痘病毒疫情监测。方法:根据PPV-D株系和PPV-M株系的外被蛋白(CP)基因保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,扩增全长CP基因片段,并将其克隆到pMD18-T载体上,构建质粒标准品,建立PPV的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行评估。结果:此荧光定量RT-PCR方法对PPV检测呈现高灵敏度和高特异性,与马铃薯Y病毒和马铃薯X病毒无交叉反应,最低检出限可达1.6×102拷贝/μL,标准曲线的相关系数为0.999 18。结论:建立了李痘病毒的荧光定量RT-PCR检测方法,可望应用于检验检疫部门对李痘病毒的快速检测。
- 高雅红王进忠李明福李桂芬
- 关键词：李痘病毒荧光定量RT-PCRTAQMAN探针
