林勤剑
- 作品数：8 被引量：10H指数：3
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- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
- 目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerveligation andtransection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨naj...
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒脊神经结扎
- 文献传递
- 眼镜蛇镇痛素对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLAST mRNA的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察椎管内注射眼镜蛇毒najanalgesin对大鼠L5脊神经结扎并剪断(spinalnerve ligation and transection,SNL)术后脊髓谷氨酸-天冬氨酸转运体GLAST(glutamate-asparate transporter,GLAST)mRNA表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。方法:采用L5SNL模拟神经病理性疼痛,von Frey hair测定大鼠术侧后足50%机械刺激撤足反射阈值(50%paw withdrawal threshold,PWT)判断模型成功,real-time PCR检测SNL 7 d后脊髓L4-L6GLAST mRNA表达。结果:SNL诱导大鼠产生了机械痛敏,表现为50%机械刺激PWT降低,模型复制成功。SNL 7 d后脊髓GLAST mRNA表达降低,椎管内给予najanalgesin剂量相关上调SNL大鼠脊髓GLAST mRNA的表达。结论:Najanalgesin可以增加脊髓GLAST mRNA的表达,可能是其脊髓镇痛机制之一。
- 林勤剑江伟健韩丽萍石磊赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒脊神经结扎
- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
- 目的:
观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的...
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：镇痛机制
- 文献传递
- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响被引量：4
- 2011年
- 目的： 观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断（spinal nerve ligation and transection, SNL）大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1（GLT-1）表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。 方法： 100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组（A）、SNL模型组（B）、SNL＋najanalgesin 组（C）、SNL＋生理盐水对照组（D）、SNL＋najanalgesin＋脂质体组（E）、SNL＋najanalgesin＋脂质体＋GLT-1反义寡核苷酸（As-ODNs,F）6组。鞘内分别注射10 μL生理盐水（A,D）、40 ng·kg-1najanalgesin（C,E,F）,每日1次,在注射najanalgesin的同时于第3天一次性注射脂质体＋GLT-1As-ODNs 10 μL（F）以及脂质体10 μL（E）,术后1,4,7 d（A,B,C,D）及第7天（E,F）取各组大鼠L4~L6脊髓节段,检测各组GLT-1 mRNA和蛋白表达改变。 结果： 采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型。与假手术组相比,B,D组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达先增加再降低, C组大鼠GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增加, 但不随时间变化。与D组相比,C组大鼠第7天GLT-1 mRNA和蛋白表达明显增高。与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变。 结论： najanalgesin可以增加脊髓GLT-1 mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一。
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒脊神经结扎
- 临床药师对普外科医师经验性应用抗菌药物的干预效果分析被引量：3
- 2014年
- 目的研究临床药师对普外科医师经验性应用抗菌药物的干预效果。方法借助本院信息系统,从本院2012、2013年所有临床科室出院患者的病历中每月随机抽取50份,共计1 200份病历资料,作为干预组研究对象。并对2011年全部出院患者病历进行筛查,设定为对照组,统计各病区住院患者抗菌药物使用率。结果干预组患者抗菌药物的使用率明显低于对照组,2组比较有统计学意义(χ2=55.416 1,P=0.000 0)。干预组患者的用药合理率明显高于对照组高于对照组,2组比较有统计学意义(χ2=62.850 3,P=0.000 0)。结论临床药师对普外科医师经验性应用抗菌药物进行干预后,效果良好。
- 吴永红叶立新林勤剑黄慧青龙娜
- 关键词：抗菌药物干预
- 水溶性脂质体运载siRNA对神经病理性疼痛大鼠脊髓NMDA受体1的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨水溶性脂质体(WSLP)运载N-甲基-D-天冬氨酸受体1(N-methyl-D-aspartate receptor1,NMDAR1)利用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)治疗神经病理性疼痛的可行性。方法采用坐骨神经分支选择结扎切断(spared nerve injury model,SNI)制作神经病理性疼痛大鼠模型,选取鞘内置管成功SD大鼠24只,随机均分为四组:S组,仅暴露坐骨神经,不结扎;C组,SNI+鞘内注射生理盐水;W组,SNI+鞘内注射WSLP/siRNA混合物;L组,SNI+鞘内注射乱序siRNA与WSLP混合物。通过实时定量PCR和western-blot技术分别检测各组大鼠脊髓背角NMDAR1 mRNA相对表达和NMDAR1蛋白表达水平的变化。结果 C组和L组第4天脊髓背角NMDAR1 mRNA相对表达和NMDAR1蛋白表达水平显著高于S、W组(P<0.05)。结论 WS-LP可有效运载siRNA抑制神经病理性疼痛大鼠NMDAR1的过度表达。
- 胡春奎陆建华陈昊熊家祥林勤剑
- 关键词：NMDAR1SIRNA神经病理性疼痛
- 仙鹤复方水提物体外抗肺癌细胞效应和毒理学研究
- 2015年
- 目的:探讨中药仙鹤复方水提物体外抗肺癌效应和对小鼠毒理学研究。方法:采用体外细胞实验和动物实验方法,将中药仙鹤复方水提物作用于体外肺癌细胞和小鼠体内。测定不同浓度药物对肺癌细胞增殖的影响作用以及对小鼠的毒性作用。结果:仙鹤复方提取物对肺癌细胞的生长程浓度依赖性抑制,随药物浓度增加,抑制肺癌细胞增殖作用增强,在提取物浓度为8 mg/m L时,对肺癌细胞A549和NCI-H1299的抑制率分别为96.65%和93.27%,两株肺癌细胞均出现细胞核浓缩变亮、数量显著减少等凋亡特征变化。中药仙鹤复方水提物急性毒性实验未显示毒性作用。结论:仙鹤复方体内毒性相对较低,且能有效抑制肺癌细胞的生长。
- 袁学文陈毓杰潘雪刁林勤剑龙娜叶立新简榕
- 关键词：毒理学
- 水溶性脂质体运载siRNA对神经病理性疼痛大鼠脊髓NMDA受体1的影响
- 目的：探讨水溶性脂质体(WSLP)运载N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)小干扰RNA(siRNA)治疗神经病理性疼痛的可行性。方法：采用坐骨神经分支选择结扎切断(SNI)制作神经病理性疼痛大鼠模型，选取造模成功...
- 胡春奎陆建华陈昊熊家祥林勤剑
- 关键词：神经病理性疼痛小干扰RNAN-甲基-D-天冬氨酸受体1
