李晓霞
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 海洋灰绿曲霉聚酮合酶基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 为了研究海洋灰绿曲霉中抗肿瘤聚酮化合物灰绿霉素A的生物合成机制,需获得相关的聚酮合酶基因簇。根据灰绿霉素A合成途径推断,该化合物母核由非还原型PKS(NR-PKS)催化合成,本文使用LC系列简并引物得到灰绿曲霉中NR-PKS基因片段,再通过基因走读技术得到22.8kb的DNA序列,其含有7个完整的开放阅读框。通过BLAST分析,序列中包含1个NRPKS编码基因,全长8 451bp,命名为Agpks1。AgPks1与烟曲霉PksP、黑曲霉Alb1有很高的同源性。该工作对研究Agpks1对灰绿霉素A或其他聚酮产物合成的催化机制具有重要意义。
- 李晓霞蔡孟浩胡伟李佳欣周祥山张元兴
- 关键词：灰绿曲霉聚酮合酶
- 海洋真菌Xylaria sp.(No.2508)生产xyloketal B的发酵优化
- 2012年
- 对海洋真菌Xylaria sp.(No.2508)生产xyloketal B的摇瓶发酵过程进行了初步优化。结果表明,Xylaria sp.(No.2508)在培养120h时xyloketal B产量最高,当培养168 h后菌体进入衰亡期且xyloketal B迅速降解,因此Xylaria sp.(No.2508)生产xyloketal B的最适发酵周期为120h;Xylaria sp.(No.2508)合成xyloketal B的过程及用乙酸乙酯萃取xyloketal B的过程对pH非常敏感,其中最适xyloketal B生产的发酵液初始pH为5.7,利用乙酸乙酯萃取xyloketal B时的发酵液最适pH为3.0;最适接种量为10%(υ/υ);接种前发酵液中加入10g/L的大孔树脂XAD-16可以降低某些代谢产物对xyloketal B合成的抑制作用,从而使产量提高2倍左右,而菌体进入稳定期以后加入大孔树脂XAD-16对产物产量没有影响。
- 牛传朋蔡孟浩李晓霞周祥山张元兴
- 关键词：XYLARIA发酵优化接种量
- 海洋真菌Xylaria sp.(No.2508)生产xyloketal B的发酵优化
- Xylaria sp.(No.2508)是在我国南海地区红树林Angiosperm树的种子中发现的一种海洋真菌,xyloketal B是其发酵液中的一种缩酮类化合物,可以作为潜在的治疗动脉粥样硬化的药物.本研究对海洋真菌...
- 牛传朋蔡孟浩李晓霞周祥山张元兴
- 关键词：发酵工业海洋真菌摇瓶发酵
- 文献传递
- 流体剪切敏感型海洋灰绿曲霉AgugtA和AgugeA基因的克隆及功能分析被引量：1
- 2015年
- 摘要：海洋灰绿曲霉HB1—19的高度剪切敏感性给反应器发酵造成很大困难。曲霉中的UDP-半乳糖基转移酶UgtA和UDP-葡萄糖差向异构酶UgeA对细胞壁的合成起着重要的作用。本文拟研究海洋灰绿曲霉中这两种酶在细胞壁合成中的作用及其与剪切敏感性的关系。首先，采用简并PCR与染色体步移技术克隆了海洋灰绿曲霉AgugtA和AgugeA的基因序列。然后，通过逆转录PCR确定了内含子及编码序列。AgugtA全长1377bp，有4个内含子，分别位于135～192，261～327，552～601，1047～1096bp之间，编码蛋白大小为383个氨基酸。AgugeA全长1322bp，有3个内含子，分别位于30～116，352～420和878～927bp之间，编码蛋白大小为371个氨基酸。通过进化树分析发现，AgugtA和AgugeA在灰绿曲霉及曲霉属其他菌株中有很高的同源性。通过比较海洋灰绿曲霉及模式茵构巢曲霉的AgugeA基因敲除及AgugeA蛋白抑制剂实验发现，AgugeA是海洋灰绿曲霉的必需基因，这可能与海洋灰绿曲霉的高度剪切敏感性有关。
- 胡伟李佳欣李晓霞蔡孟浩周祥山张元兴
