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神经营养因子的生产方法: 本发明公开了一种神经营养因子的生产方法。它通过计算机辅助设计，对人睫状神经营养因子的基因进行修饰改造，获得改造后突变人睫状神经营养因子基因的cDNA，人工合成该cDNA，构建重组质粒，转化大肠杆菌，经全自动发酵罐高密度表...; 黄岩山王昌梅裘霁宛李辉孙瑛邹晔孙汉栋丁海

甲醇诱导模式对重组人白介素11发酵的影响: 2006年; 目的：建立一种在150L发酵罐中提高rhIL-11蛋白产出率的控制方法。方法：研究在毕赤酵母表达rhIL-11的发酵过程中,分别采用间歇法(甲醇浓度0．5%,每24h诱导一次)、分批补料法(甲醇补料速度在8h内从2．88ml/min提高至8．64ml/min)以及恒甲醇浓度法(利用甲醇浓度传感器检测并控制甲醇补料速度使甲醇浓度始终保持0．5%左右)的不同甲醇诱导模式,对工程菌生长及目的蛋白表达的影响。结果：采用间歇法的菌浓OD_(600)可达到80、rhIL-11表达浓度可达到0．1mg/ml；分批补料法的菌浓OD_(600)可达到240、rhIL-11表达浓度可达到1．0mg/ml；恒甲醇浓度法的菌浓OD_(600)可达到300、rkIL-11表达浓度可达到1．0mg/ ml。结论：rhIL-11蛋白产出率,恒甲醇浓度法(约0．12g/d·L)比间歇法(约0．01g/d·L)和分批补料法(约0．09g/d·L)都高,分别提高了12～13倍和30～40%。; 孙瑛李辉王亮郑裕国; 关键词：重组人白介素11 发酵毕赤酵母

神经营养因子的生产方法: 本发明公开了一种神经营养因子的生产方法。它通过计算机辅助设计，对人睫状神经营养因子的基因进行修饰改造，获得改造后突变人睫状神经营养因子基因的cDNA，人工合成该cDNA，构建重组质粒，转化大肠杆菌，经全自动发酵罐高密度表...; 黄岩山王昌梅裘霁宛李辉孙瑛邹晔孙汉栋丁海; 文献传递

表达重组人白细胞介素11的毕赤酵母两种培养方式比较被引量：2: 2003年; 目的将表达重组人白细胞介素11(rhIL-11)的毕赤酵母,分别进行常规的补料分批培养和连续培养,以获得一种高蛋白产率及低蛋白降解的培养方式。方法两种培养方式均在10L的发酵罐中进行,常规的补料分批培养方式历时3～4d,连续培养方式则是在前者的基础上,以D=0.05/h的稀释率进入连续培养阶段,整个过程历时约20d。发酵过程取样测菌体A_(600)及SDS-PAGE分析。结果连续培养方式rhIL-11蛋白的产出率约为常规补料分批培养方式的1.5倍。在发酵过程中,常规补料分批培养方式在第2天就出现了降解,而连续培养方式则在第17天才出现。结论连续培养方式对rhIL-11生产具有较大的使用前景。; 孙瑛李辉田方曦钟文韬; 关键词：重组人白细胞介素11 毕赤酵母发酵

毕赤酵母表达重组人白细胞介素11的连续培养研究被引量：5: 2003年; 对毕赤酵母表达重组人白细胞介素 1 1 (rhIL 1 1 )工程菌的连续培养进行了工艺研究。连续培养在 1 0L工作体积的发酵罐中进行 ,整个发酵过程历时约 2 0天 ,发酵上清中rhIL 1 1表达浓度约 40 0mg ml。在稀释率D =0 0 5 h下 ,菌浓OD60 0 达到 1 0 0以上。; 孙瑛李辉田方曦钟文韬; 关键词：毕赤酵母重组人白细胞介素11

巴斯德毕赤酵母表达重组人白细胞介素11生产工艺的优化: 重组人白细胞介素11(rhIL-11)在临床主要用于治疗化疗导致的血小板低下症。目前生产该产品的常规的技术平台是大肠杆菌融合蛋白表达生产系统,但该工艺技术存在操作复杂、成本较高等缺点。在日趋激烈的市场竞争面前,如何提高重...; 孙瑛; 关键词：巴斯德毕赤酵母重组人白细胞介素11 生产工艺; 文献传递

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孙瑛