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抗菌化合物荆三棱酚I及其制备方法: 本发明涉及抗菌新化合物荆三棱酚I(sciryagarrolI)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚I为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科藨草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备，即...; 梁侨丽雷玲玲崔晓东邹娜姝吴启南; 文献传递

荆三棱顺式茋类化合物的结构修饰及抗炎活性被引量：5: 2015年; 目的对荆三棱顺式茋类化合物进行结构修饰及体外抗炎活性评价。方法分别运用甲基化、乙酰化、去甲基化反应对荆三棱中新的顺式茋类化合物sciryagarol I（1）进行结构修饰。采用噻唑蓝（MTT）法考察化合物1及其结构修饰物3~5和荆三棱中另一新顺式茋类化合物sciryagarol II（2）对RAW264.7细胞活力的影响。以脂多糖（LPS）与Pam3csk4分别诱导RAW264.7细胞炎症模型,运用酶联免疫吸附法（ELISA）法检测化合物1~5对细胞释放炎性因子肿瘤坏死因子-ɑ与白细胞介素-6（IL-6）的影响。结果通过1H-NMR和HRESI-MS确定修饰物3~5的结构;化合物1,2和5能显著抑制由LPS或Pam3csk4诱导的RAW264.7细胞释放的炎性因子肿瘤坏死因子-ɑ和白细胞介素-6。结论修饰物3~5皆为新化合物,顺式茋类化合物的抗炎作用强度与其结构上的酚羟基数目有一定关系。; 李军梁侨丽雷玲玲崔晓东刘杰东水华; 关键词：结构修饰 RAW264.7细胞

具有抗肿瘤抗菌活性的化合物荆三棱酚II及其制备方法: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中...; 梁侨丽李军雷玲玲邹娜姝俞晶华吴启南; 文献传递

荆三棱中有效成分的提取工艺优选被引量：1: 2013年; 目的:优选荆三棱中三棱内酯B和三棱双苯内酯的提取工艺。方法:采用HPLC测定三棱内酯B和三棱双苯内酯含量,色谱条件为汉邦色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(65∶35),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长385 nm,进样量10μL。以三棱内酯B和三棱双苯内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对提取工艺的影响。结果:各因素对三棱内酯B提取量的影响顺序依次为提取次数>乙醇体积分数>乙醇用量>提取时间,各因素对三棱双苯内酯提取量的影响大小依次为乙醇体积分数>提取次数>提取时间>乙醇用量。优选的提取工艺为加10倍量70%乙醇水浴加热2次,每次1.5 h,三棱内酯B、三棱双苯内酯平均提取量分别为13.95,5.95μg·g-1。结论:优选的工艺稳定可行,提取效率高;建立的HPLC测定方法灵敏、准确、重复性好。; 雷玲玲梁侨丽邹娜姝李军崔晓东; 关键词：方差分析

抗菌新化合物荆三棱酚Ⅰ及其制备方法: 本发明涉及抗菌新化合物荆三棱酚I(sciryagarrolI)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚I为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科藨草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中提取制备，即...; 梁侨丽雷玲玲崔晓东邹娜姝吴启南

具有抗肿瘤抗菌活性的新化合物荆三棱酚Ⅱ及其制备方法: 本发明涉及抗肿瘤抗菌新化合物荆三棱酚II(sciryagarol II)及其制备方法，属医药技术领域。荆三棱酚II为新顺式茋类化合物，结构如下式。它可以从莎草科蔗草属植物荆三棱(Scirpus yagara)的干燥块茎中...; 梁侨丽李军雷玲玲邹娜姝俞晶华吴启南

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