王贺南
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 恶性疟原虫Pf332分子DBL、TM和WR功能区蛋白质的转运分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析恶性疟原虫Pf332分子的DBL、TM和WR 3个功能区蛋白质在虫体内的表达和分布以及与肌动蛋白的结合情况,探讨其在感染红细胞内的转运过程及功能,为进一步研究疟原虫侵入机制及筛选红内期疫苗候选抗原提供理论依据。方法将构建融有GFP基因的恶性疟原虫Pf332分子的Pf332DBL-GFP、Pf332TM-GFP和Pf332WR-GFP重组质粒分别转染到3D7虫株恶性疟原虫,通过活体荧光实时观察DBL、TM和WR蛋白质表达及其在染虫红细胞内的分布,运用间接免疫荧光共定位方法观察蛋白质DBL、TM和WR与肌动蛋白的结合情况。结果转染试验表明,重组DBL-GFP、TM-GFP和WR-GFP基因能在虫体中正常表达蛋白质,该蛋白均分布在染虫红细胞的纳虫泡内,但未能转运到红细胞的胞浆内。间接免疫荧光共定位表明恶性疟原虫Pf332分子的DBL、TM和WR等3个功能区蛋白质均未与肌动蛋白(β-actin)结合。结论 Pf332分子的DBL、TM和WR等3个功能区蛋白在单独表达后自身均不能发生跨膜反应,即不能通过虫体的纳虫泡膜。由此推测,Pf332分子在虫体内合成后很可能通过多个功能基团协同作用转运到红细胞膜部位。
- 王贺南孙喜东赵欣土志伟魏晓燕周健华余胜超张雅娜陈启军陆慧君姜宁
- 关键词：疟原虫恶性DBLTM蛋白质转运
- 恶性疟原虫膜蛋白Pf332功能及细胞内转运机制分析
- 疟疾是由疟原虫引起的虫媒性传染病。近些年，由于疟原虫抗药性的产生和迅速扩散，给疟疾药物防治带来严重挑战。研制安全有效的疫苗是预防疟疾感染和控制疟疾流行的主要手段。根据疟原虫在人体内的生活史特征，目前疟疾疫苗的研究主要针对...
- 王贺南
- 关键词：疟原虫转染转运
- 文献传递
- 恶性疟原虫蛋白输出机制的研究进展被引量：1
- 2014年
- 疟疾是由疟原虫引起的虫媒传染病。近些年,由于疟原虫抗药性的产生和迅速扩散,给疟疾治疗带来严重困难,因此,研制安全有效的疫苗是预防疟疾感染,控制疟疾流行的主要手段之一。疟原虫致病机制研究已经成为研制抗疟疫苗及疾病防控的一项重点,由于多种疟原虫输出型蛋白能够运输到宿主细胞表面进行信息传递并可使虫体逃避宿主的免疫反应,因此研究虫体输出型蛋白转运机制对疟原虫致病机制研究有着至关重要的意义。本文概述了疟原虫蛋白输出的机制,以及NPPs、TVN、MCs、Knobs和PTEX等5种疟原虫重要的蛋白输出结构的研究进展。
- 孙喜东赵欣土志伟王贺南姜宁
- 关键词：蛋白质转运
