您的位置: 专家智库 > >

张文婷

作品数:35 被引量:277H指数:10
供职机构:浙江省食品药品检验所更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 13篇色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇相色谱
  • 11篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 9篇色谱法
  • 8篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 7篇HPLC
  • 6篇中药
  • 6篇HPLC法
  • 5篇液相
  • 4篇颠茄片
  • 4篇指纹
  • 4篇制剂
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇丹参
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇藜芦

机构

  • 17篇浙江省食品药...
  • 16篇浙江省药品检...
  • 6篇浙江中医药大...
  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇浙江医药股份...
  • 1篇杭州天目山药...
  • 1篇浙江大德制药...
  • 1篇浙江爱生药业...

作者

  • 34篇张文婷
  • 10篇黄琴伟
  • 7篇赵维良
  • 3篇程维明
  • 3篇祝明
  • 3篇毕开顺
  • 3篇黄伟
  • 2篇陈勇
  • 2篇俞建平
  • 2篇金樟照
  • 2篇郭增喜
  • 2篇陈碧莲
  • 2篇祝明
  • 2篇程巧鸳
  • 2篇谭春梅
  • 1篇唐登峰
  • 1篇范旭航
  • 1篇马新
  • 1篇张苹
  • 1篇沈旭

传媒

  • 4篇中成药
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇医药导报
  • 3篇中草药
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇现代应用药学
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇浙江中医杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量被引量:4
2008年
目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法。方法:以DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254nm,流速1mL/min。结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335~213.4ng,9.075~363.0ng和4.688—187.5ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%。结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。
张文婷毕开顺祝明龚青黄琴伟
关键词:大黄素大黄酚大黄素甲醚
连翘的HPLC指纹谱研究被引量:32
2002年
目的 :研究连翘药材HPLC指纹谱 (HPLC FP)差异 ,为合理应用连翘提供依据。方法 :采用HPLC方法对连翘不同产地、不同部位及伪品进行指纹谱测定。结果 :不同产地、不同部位、连翘伪品同科植物果实暴马丁香及同属植物果实金钟花均显示了各自的指纹特征。结论
张文婷何翱陈浩
关键词:连翘指纹谱
HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇
2013年
目的建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1%冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量。结果龙血素A在0.02~0.64μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 1),平均加样回收率为101.8%,RSD为1.8%;白藜芦醇在0.02~0.70μg范围有良好的线性关系(r2=0.999 8),平均加样回收率为104.2%,RSD为0.8%。结论本方法操作简便,结果准确,可同时测定龙血素A和白藜芦醇的量。
程维明杨晓洁施贝黄琴伟陈慧敏张文婷
关键词:HPLC龙血素A白藜芦醇
反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量被引量:6
2010年
目的建立反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中脂溶性成分白藜芦醇的含量。方法以Agilent Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(22:78)为流动相,检测波长为306nm,流速1mL·min-1。结果白藜芦醇在21.12~316.80ng线性关系良好,r=1.0000;加样回收率为101.4%,RSD=1.9%。结论该法简单、快速、适合于测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量。
张文婷黄琴伟邓金明吴海燕徐金金
关键词:金刚藤软胶囊白藜芦醇色谱高效液相反相
不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究被引量:48
2004年
目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况,研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量,运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化,丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量,作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准,以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。
金樟照祝明张文婷戚雁飞
关键词:丹参丹酚酸B指纹图谱
高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮苷的含量被引量:11
2008年
目的探讨鱼腥草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果槲皮苷进样量在0.1204-2.408μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.1%,RSD=1.0%(n=6)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。
俞建平张文婷祝明
关键词:鱼腥草槲皮苷色谱法高压液相
菊花的贮存与质量关系被引量:3
1999年
张文婷
关键词:菊花水分中药材
HPLC同时测定冠心宁冻干粉针中丹参素和原儿茶醛的含量被引量:4
2006年
目的:建立同时测定冠心宁冻于粉针中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(4.5:95.5),检测波长280啪。结果:丹参素和原儿茶醛分别在3.004~45.06μg·mL^-1。(r=0.9995,n=6)和0.3006~4.509μg·mL^-1。(r=0.9993,n=6)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.1%和97.9%。结论:测定方法准确、重复性好,可作为评价冠心宁冻于粉针质量的依据之一。
郭小瑞张文婷陈晓辉毕开顺
关键词:丹参素原儿茶醛反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量被引量:2
2009年
目的测定复方野菊感冒颗粒中蒙花苷的含量。方法采用高效液相色谱法,固定相:Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(50:50);柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1;检测波长334 nm。结果蒙花苷在91.72~642.03 ng范围内呈线性关系(r=1.000 0),平均回收率为102.5%(n=9),RSD为2.16%。结论该方法分离度好,稳定,可作为复方野菊感冒颗粒的含量测定方法。
黄琴伟张文婷赵维良
关键词:蒙花苷色谱法高效液相
加工炮制过程对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响被引量:3
2000年
目的:考察不同炮制方法对黄芩及其制剂中黄芩甙含量的影响。方法:用HPLC法测定不同炮制规格黄芩及其煎煮液中黄芩甙的含量。结果:加工不当黄芩及黄芩炭中黄芩甙的含量明显降低。结论:加工炮制不恰当可造成黄芩甙含量明显降低,因而使得制剂中黄芩甙含量悬殊;炒制及炭化过程对黄芩甙破坏严重。
张文婷
关键词:黄芩甙中药化学成分
共4页<1234>
聚类工具0