张云涛
- 作品数：25 被引量：55H指数：4
- 供职机构：北京生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家科技重大专项甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 酶联免疫吸附试验中HBsAg室内质控参考品的制备和应用被引量：1
- 2005年
- 目的建立室内质控参考品以鉴别诊断试剂的质量和控制操作误差,提高乙型肝炎病毒表面抗原的检测准确度。方法以国家标准品为标准制备灵敏度系列参考品、特异性参考品及精密性参考品。检测其稳定性,并进行同厂家、不同批号试剂的比较及不同厂家、三批试剂的比较。结果制备的室内质控参考品在-20℃与4℃保存3～4周检测结果无统计学差异。采用同一厂家、不同批号的HBsAg诊断试剂检测室内质控参考品,结果无统计学差异。采用不同厂家、同一批号的HBsAg诊断试剂检测结果有统计学差异。结论我们建立的室内质控参考品适宜作HBsAg室内质控,提醒我们在更换试剂厂家时应特别注意室内质控参考品的变化。
- 冯君平高建军刘向明张云涛成岩何彦林周海云席仲兴胡军
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原酶联免疫吸附试验
- 肿瘤患者中肝炎病毒感染状况分析被引量：1
- 2000年
- 目的 了解肝炎病毒在肿瘤患者这一特殊群体中的感染现状 ,探讨肝炎病毒感染与肿瘤发生之间的相关性。方法 应用ELISA方法对 16 2 0份肿瘤患者的临床血样的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体 (抗 HCV)、戊型肝炎病毒抗体 (抗 HEV)和庚型肝炎病毒抗体 (抗 HGV)进行了检测。结果 肿瘤患者中HBsAg ,抗 HCV ,抗 HEV ,抗 HGV的感染率分别为 6 7% ,2 7 6 % ,10 8% ,2 5 % ,且总感染率为 5 7 7% ;肝癌患者中HBsAg ,抗 HCV ,抗 HEV ,抗 HGV的感染率分别为 39 3 % ,2 7 9% ,9 8% ,6 6 % ,且总感染率为 83 6 % ;非肿瘤患者中HBsAg ,抗 HCV ,抗 HEV ,抗 HGV的感染率分别为 8 7% ,3 6 % ,1 9% ,0 8% ,且总感染率为 15 1%。经 χ2 检验 ,肿瘤患者与非肿瘤患者之间 ,肝癌患者与非肿瘤患者之间感染率有明显差异 (P <0 .0 5 )。同时发现 3组患者中均有重叠感染现象。结论 肝炎病毒的感染与某些组织或器官肿瘤的发生存在着一定的相关性。
- 张云涛张萍王兴泰杨宗模王蕾
- 关键词：肿瘤肝炎病毒
- 酶联免疫吸附试验底物A中受氢体的比较研究被引量：1
- 2003年
- 目的提高酶联免疫吸附试验的灵敏度。方法选择过氧化氢、过氧化脲分别作为底物A中的受氢体,用酶联免疫法确定其最佳工作浓度,进行灵敏度、精密性、稳定性的比较。结果过氧化脲在酶联免疫吸附试验中的灵敏度略高于过氧化氢。结论过氧化脲比过氧化氢更适宜作底物A中的受氢体。
- 高建军成岩张云涛王蕾
- 关键词：酶联免疫吸附试验过氧化氢过氧化脲
- α1-酸性糖蛋白单克隆抗体的制备及检测方法的建立
- 2007年
- 目的制备α1-酸性糖蛋白（α1-Acid glycoprotein，α1-AGP）单克隆抗体（McAb），建立α1-AGP的ELISA检测方法，用于检测人体血液、尿液及各种组织液中α1-AGP的水平。方法用高氯酸沉淀人血清中α1-AGP，经离子交换层析和高压液相层析纯化后，免疫BALB／c小鼠，建立特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，制备并鉴定McAbs，分析各株分泌抗体的效价、特异性、位阻群、类及亚类。制备针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA检测试剂盒，分析其稳定性、灵敏度和特异性，并进行临床评价。结果建立了9株特异性抗α1-AGP单克隆抗体杂交瘤细胞株，均分泌IgG抗体，所有抗体的轻链均为κ链。根据位阻分析结果，将9个细胞株分泌的抗体分为5个位阻群，腹水效价在1×10-4 - 1×10^-7之间，且均有较好特异性。制备的α1-AGP双抗体夹心ELISA试剂盒灵敏度达2ng/ml，且检测结果与α1-AGP含量呈现良好的线性关系（r=0．9916），并与其他血清蛋白无交叉反应，试剂盒置37℃放置3d及4℃放置2个月，稳定性良好。用该试剂盒检测96份正常人血样，其α1-AGP平均值为0．43—1．32mg／ml；105份Ⅱ型糖尿病患者血样，其平均值为0．88—2．35mg／ml，经统计学分析，两者差异有显著意义。结论已成功制备出α1-AGPMcAb，并建立了针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA，制备的试剂盒可用于临床检测。
- 路东张甲菊杨福军席仲兴彭林峰张正雷张云涛
- 关键词：Α1-酸性糖蛋白杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒感染状况的分析被引量：2
- 2002年
- 了解陕西、甘肃、青海、宁夏四省区职业献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒 (HTLV)的感染状况 ,以便为在职业献血员中开展HTLV普检提供一定的参考依据。采用双抗原夹心ELISA法检测了四省区 10个单采浆站的 74 16份血浆样本。结果HTLV(1+2 )抗体阳性 7例 ,总阳性率 0 0 9% ;其中男性 4例 ,感染率 0 0 9% ,女性 3例 ,感染率 0 10 % ;18～ 2 5年龄组 2例 ,感染率 0 0 9% ,2 5～ 35年龄组 4例 ,感染率 0 10 % ,35～ 4 5年龄组 1例 ,感染率 0 0 8%。经过分析比较发现 ,HTLV感染率在职业献血员中与所报道的正常人群的感染率无显著差异 ,同时发现 ,在职业献血员中 ,HTLV感染的阳性率无性别差异 ,无年龄差异。
- 袁皓加张云涛席仲兴张正雷贾晓莉张雯杨宗模
- 关键词：职业献血员
- 职业献血员中庚型肝炎病毒感染状况的分析
- 2002年
- 为了解职业献血员中庚型肝炎病毒 (HGV)的感染状况 ,应用ELISA法和RT PCR法进行检测。在 10 0 6 9名职业献血员中有 5 16例抗 HGV阳性 ,总感染率为 5 .12 % ,其中男性感染率 5 .79%、女性感染率 4 .4 5 % ;甘肃省感染率 4 .96 %、宁夏区感染率 5 .70 %、青海感染率 5 .6 7%以及陕西感染率 4 .91% ;年龄 18～ 2 5岁的感染率 4 .4 8%、2 6～35岁感染率 4 .87% ;36～ 4 5岁感染率 6 .90 % ;将抗 HGV阳性作RT PCR、HBsAg、抗HCV检测 ,其中HGV RNA阳性36 2例、HBsAg阳性 2 5例、抗HCV阳性 37例、HBsAg和抗 HCV阳性 8例。以上说明 ,在职业献血员中 ,HGV的感染与性别、地域及年龄无关 ,与HBV。
- 席仲兴张云涛彭林峰贾晓莉张雯张正雷袁皓加
- 关键词：职业献血员庚型肝炎病毒感染状况ELISART-PCR
- 甲胎蛋白胶体金检测试剂的的研制被引量：12
- 2002年
- 为建立一种快速、简易胶体金免疫层析法 (GICA)用于检测血清中的甲胎蛋白 (AFP) ,将AFP单克隆抗体分别标记胶体金并包被硝酸纤维素膜 ,制成免疫检测层析试剂。血清中的AFP与金标记抗体结合 ,沿着硝酸纤维素膜移动 ,与膜上的固相抗体结合可形成肉眼可见的紫红色线条。此检测试剂对本室自制AFP参比品进行了检测 ,灵敏度达 2 0ng/ml;对甘肃省肿瘤医院的 176份癌症患者血清进行了检测 ,结果与ELISA法相一致。本法检测AFP快速、简便、结果准确 。
- 张正雷张云涛缑宇虹袁皓加张甲菊曹咏梅杨宗模
- 关键词：甲胎蛋白ELISA胶体金免疫层析法肝癌
- 泰乐菌素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。方法用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物。采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。结果筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3E4和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为κ链,在酸、碱及热条件下均较稳定。选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法。该方法灵敏度达50ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.9827),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高。结论已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测。
- 张云涛路东席仲兴杨福军张甲菊谢雍
- 关键词：泰乐菌素单克隆抗体
- 利福霉素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的制备利福霉素单克隆抗体,并建立利福霉素竞争ELISA检测方法。方法通过利福霉素与载体蛋白(BSA、OVA)偶联,制备免疫原和检测抗原,用杂交瘤技术制备单克隆抗体,建立利福霉素竞争ELISA检测方法。结果筛选出5株能稳定分泌抗利福霉素单抗的杂交瘤细胞株,均分泌IgG抗体,其中2H1、5H5、3F12和2C8株的轻链是κ链,3A2株的轻链是λ链;5株单抗为同一位阻群;在碱性条件下较稳定。建立的利福霉素竞争ELISA检测法灵敏度为6ng/ml,与利福平无交叉反应,稳定性良好。结论已成功制备了利福霉素单克隆抗体,并建立了利福霉素竞争ELISA检测法。
- 曹馨匀张云涛谢雍张甲菊杨福军席仲兴
- 关键词：利福霉素单克隆抗体
- 庆大霉素单克隆抗体的制备及试剂盒的配制被引量：2
- 2013年
- 目的建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法。方法应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原,通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株,并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法。结果获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法,该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度;庆大霉素质量浓度在1.5625～50.0000 ng/mL范围内,呈现良好的线性,r2=0.9913,50%抑制浓度为(IC50)为7.37 ng/mL,检测限(LOD)为1.54 ng/mL,该试剂盒与链霉素等8种药物无交叉反应。结论获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,研制的庆大霉素竞争ELISA检测试剂盒具有良好的线性、特异性和精密度。
- 潘宪云席仲兴彭林峰张甲菊路东张云涛
- 关键词：庆大霉素戊二醛单克隆抗体酶联免疫吸附试验
