刘河冰
- 作品数：11 被引量：36H指数：4
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 氨基糖苷类药物高水平耐药16S rRNA甲基化酶的研究进展被引量：8
- 2009年
- 16S rRNA甲基化酶的出现可直接导致革兰氏阴性菌对氨基糖苷类药物高度耐药,已成为临床治疗中面临的重大难题。作者简要概述了细菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶的发现过程、作用机制、医学和兽医临床分布、遗传背景及扩散机制,以期引起对该类药物耐药机制的关注。
- 焦显芹肖方刘河冰李新生杜向党
- 关键词：甲基化酶氨基糖苷类耐药
- 新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从新城疫病毒洛阳分离株中扩增出HN基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3真核表达载体上,构建pcDNA3-HN重组质粒。通过用PCR扩增、酶切电泳分析的方法对重组DNA进行鉴定,成功构建了新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体。
- 余祖华程相朝丁轲张春杰李银聚吴庭才刘河冰
- 关键词：HN基因真核表达载体
- 鸡大肠杆菌16S rRNA甲基化酶的质粒定位及rmtB基因的遗传背景
- 本研究采用PCR方法调查了16S rRNA甲基化酶基因(armA,rmtA,rmtB,rmtC,rmtD和npmA)在2008年河南省郑州周边收集分离的120株鸡大肠杆菌中的分布。并同时检测了16S rRNA甲基化酶阳性...
- 刘河冰
- 关键词：鸡大肠杆菌
- 文献传递
- ESBLs在产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中的流行被引量：6
- 2009年
- 为了解河南地区超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）耐药基因（TEM，SHV，OXA和CTX—M）在产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌的流行，分别设计特异性引物对2005—2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的158株16S rRNA甲基化酶阳性鸡源大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增。检测结果显示，在158株产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中，TEM，SHV，OXA和CTX—M检出率分别为94．3％，2.5％，62％和47．5％。在5组CTX-M组型中，CTX—M-2组型53株，CTX—M-9组型42株，CTX—M-2＆CTX—M-9组型20株。提示ESBLs在河南地区产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中普遍存在，且以TEM，OXA和CTX—M为主。ESBLs和氨基糖苷类高水平耐药16S rRNA甲基化酶基因同时出现在临床分离株中，加重了兽医临床治疗中抗菌药物选择的困难。
- 刘河冰李新生莫娟肖方陈玉霞苑丽杜向党
- 关键词：大肠杆菌超广谱Β-内酰胺酶耐药
- 鸡大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶检测被引量：12
- 2008年
- 为了解河南地区鸡源大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶的流行情况,对2005-2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的429株大肠杆菌进行药敏试验,并分别设计特异性引物对其进行16S rRNA甲基化酶基因的聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,在6种氨基糖苷类药物高水平耐药的16SrRNA甲基化酶基因中,仅检测出ArmA和RmtB,检出率分别为20.7%（89/429）和23.3%（100/429）。且随时间的推移,ArmA和RmtB的出现几乎是逐年增高。提示河南地区鸡大肠杆菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶产生率较高,且以ArmA和RmtB为主。
- 肖方李新生刘河冰杜向党
- 关键词：大肠杆菌氨基糖苷类耐药
- 质粒介导的喹诺酮类耐药基因在鸡源大肠杆菌中的流行被引量：11
- 2010年
- 为了解河南省质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr)在产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中的流行与分布,分别设计特异性引物对2005-2008年在河南省病鸡病料中分离保存的158株16SrRNA甲基化酶阳性鸡大肠杆菌进行PCR扩增。结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中,qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr的检出率分别为0.6%,2.5%,13.9%,2.5%和58.2%。提示质粒介导的喹诺酮类耐药基因在河南省产16S rRNA甲基化酶鸡源大肠杆菌中普遍存在,且以qnrS和aac(6′)-Ib-cr为主。
- 肖方李新生张素梅刘河冰潘玉善刘建华杜向党
- 关键词：大肠杆菌喹诺酮类耐药质粒介导
- 鸡源奇异变形杆菌16Sr RNA甲基化酶基因的扩散机制
- 2013年
- 从某鸡场9日龄鸡群的粪便样本中分离、鉴定出奇异变形杆菌22株,并进行药敏试验和耐药基因(16SrRNA甲基化酶基因和超广谱β-内酰胺酶基因)的PCR检测。然后通过接合试验、电转化试验以及脉冲场凝胶电泳来分析16SrRNA甲基化酶基因的扩散机制。结果显示,22株鸡奇异变形杆菌对庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素均呈现高水平耐药,对头孢噻呋、头孢噻肟、环丙沙星、氟苯尼考、多西环素呈现不同程度的耐药。PCR检测表明,在7种16SrRNA甲基化酶基因中仅扩增出rmtB基因;同时,这些菌株也携带有blaCTX-M基因。接合试验和电转化试验重复多次均未成功。脉冲场凝胶电泳结果显示,这些菌株具有相近的亲缘关系,提示该场鸡源奇异变形杆菌16SrRNA甲基化酶基因rmtB的扩散以克隆传播为主。
- 李德喜刘河冰李新生张素梅陈玉霞胡功政商艳红杜向党
- 关键词：奇异变形杆菌超广谱Β-内酰胺酶脉冲场凝胶电泳
- 新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体的构建
- 本研究采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从新城疫病毒洛阳分离株中扩增出HN基因片段,通过DNA重组技术将该基因片段重组于pcDNA3真核表达载体上,构建pcDNA3-HN重组质粒,通过用PCR扩增、酶切电泳分...
- 余祖华程相朝丁轲张春杰李银聚吴庭才刘河冰
- 关键词：新城疫病毒真核表达载体聚合酶链式反应基因重组
- 文献传递
- 鸡源大肠杆菌AmpC型β-内酰胺酶的分子检测被引量：2
- 2009年
- 为了解河南地区AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌的流行与分布,分别设计特异性引物对2005—2008年在河南地区病鸡的病料中分离保存的158株16S rRNA甲基化酶阳性鸡大肠杆菌进行聚合酶链式反应扩增。检测结果显示,在158株产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中,CMY-2和DHA-1检出率分别为34.8%和36.1%。提示AmpC型β-内酰胺酶耐药基因在河南地区产16S rRNA甲基化酶鸡大肠杆菌中普遍存在。
- 刘河冰李新生张素梅莫娟肖方潘玉善杜向党
- 关键词：大肠杆菌AMPCΒ-内酰胺酶耐药
- 新城疫病毒洛阳分离株HN基因真核表达载体的构建
- 本研究采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从新城疫病毒洛阳分离株中扩增出 HN 基因片段,通过 DNA 重组技术将该基因片段重组于 pcDNA3真核表达载体上,构建 pcDNA3-HN 重组质粒,通过用 PCR...
- 余祖华程相朝丁轲张春杰李银聚吴庭才刘河冰
- 关键词：真核表达载体
- 文献传递
